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孙雪花强瑜田锐张锦婷高楼军 《分析科学学报》2022,(3):309-314
本文对一步水热法合成的氮掺杂麦芽糖蓝色荧光碳点(NCDs)进行研究,发现NCDs表面具有丰富的官能团,其水溶性良好,光稳定性强,荧光量子产率可达30.42%,高于掺杂前。基于药物卡马西平和琥乙红霉素对NCDs的荧光具有选择性和有效地猝灭作用,据此以NCDs为荧光探针,建立了一种测定卡马西平和琥乙红霉素的荧光分析新方法。该方法中卡马西平和琥乙红霉素溶液的线性范围分别为0.01~1.1μg/mL和0.01~1.7μg/mL,检出限分别为5.0 ng/mL和8.0 ng/mL。 相似文献
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田锐高闯党珍珍孙雪花马红燕 《分析科学学报》2022,(4):487-491
本文基于苦味酸对罗丹明B(RhB)的荧光猝灭作用,以RhB/壳聚糖(CS)/SiO_(2)纳米粒子为探针,建立了一种检测苦味酸的荧光分析新方法。实验采用反相微乳液法,以CS为模板合成了CS/SiO_(2)纳米粒子,然后通过振荡组装制备得到RhB/CS/SiO_(2)纳米粒子,并基于苦味酸对RhB/CS/SiO_(2)纳米粒子的荧光猝灭作用实现了苦味酸的检测。在优化的实验条件下,5.0×10^(-6)~6.0×10^(-4)mol/L浓度范围内苦味酸与体系荧光猝灭值呈线性关系(r=0.9990),检出限为3.0×10^(-6)mol/L。方法用于水样中苦味酸的测定,回收率在98.0%~100.4%之间。 相似文献
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采用化学还原法合成牛血清白蛋白(BSA)修饰的金纳米簇(AuNCs),基于Co2+对AuNCs的荧光猝灭作用,提出了一种快速、简便、灵敏测定Co2+含量的方法。以柠檬酸为还原剂、BSA为保护剂、氯金酸为原料合成AuNCs。分取0.20 mL AuNCs溶液,加入0.6 mL pH 9.0碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液,用水稀释至1.00 mL,在发射波长630 nm处测量上述体系(空白体系)的荧光强度F0。取10片维生素B12药片,研磨后,分取0.127 0 g,用水溶解并稀释至100 mL,分取10μL于空白体系中,混匀后静置反应5 min,测量荧光强度F,利用荧光强度的差值ΔF(ΔF=F0-F)进行定量。结果显示:合成的AuNCs分布均匀,Co2+对AuNCs体系有荧光猝灭作用,属于动态猝灭过程。添加10倍Co2+浓度的干扰离子,Fe2+、Pb2+、Al3+、Zn 相似文献
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以十八烷基三氯硅烷为偶联剂,采用分步合成法合成了烷基官能化的介孔分子筛C18-MCM-41,用元素分析、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)对合成的复合材料进行表征,结果表明,有机官能化后材料仍保持介孔材料的结构特性。以该材料为固相微萃取涂层材料对水中的多环芳烃(萘、蒽、菲)进行了分析,方法的线性范围分别为5.0~250、0.4~300、0.5~400μg/L,检出限分别为5.0、0.10、0.25μg/L,加标回收率在94.3%~104.4%之间,分析结果令人满意,说明C18-MCM-41介孔材料可作为涂层材料用于固相微萃取。 相似文献
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首次建立了1种用C16-MCM-41介孔复合材料作纤维涂层的固相微萃取(SPME)与高效液相色谱(HPLC)联用,测定环境水样中痕量葸的方法;对SPME的实验条件,如萃取和解吸时间、萃取温度、搅拌速度以及离子强度等进行了优化;方法的线性范围为0.018—71.2μg.L^-^1,检出限为5.9ng.L^-^1(S/N=3),相对标准偏差为0.033%(RSD,n=7);该法体现了SPME在样品前处理过程中的快速、灵敏、简单和无溶剂的特点。 相似文献