两种固体荧光有机-无机杂化物的合成、结构及强红光发射

采用（E）-4-（4-（diphenylamino）styryl）-1-methylpyridinium iodide（DPASPI,DPASP=（E）-4-（4-（diphenylamino）styryl）-1-methylpyridi-nium）,设计合成2种新型有机-无机杂化物（DPASP）₂[Zn（NCS）₄]·2CH₃OH （1）和{（DPASP）₂[Cd（SCN）（NCS）₃]·2CH₃OH}_n （2）。通过单晶X射线衍射进行了表征,结果表明杂化物1和2是由有机吡啶阳离子和异硫氰酸金属配阴离子组成的,具有不同空间结构。通过¹H NMR谱图解释了离子间相互作用。对具有高量子产率的杂化物1和2的红光发光性质进行了研究。     

含S,N吩噻嗪衍生物及其配合物的合成、光谱、非线性光学性质研究及理论计算

合成了一种新的配体 :9 乙基 3 甲酰吩噻嗪缩肼基二硫代甲酸苄酯 (HL)及其Co2 ,Hg2 配合物(CoL2 ,HgL2 )。通过元素分析 ,质谱 ,核磁共振确定了配体及配合物的组成和结构。研究了三种化合物的红外、紫外 可见及荧光等线性光学性质 ,并通过Z 扫描技术测定了三种物质的三阶非线性光学性质 ,β值分别为 0 71,0 19,0 395cm·GW- 1 。通过半经验量子化学方法 (RHF PM 3)从理论上计算了它们的结构及光谱性质 ,计算结果在误差范围内与实验值相当吻合     

桥联双二茂铁铂配合物的电子转移机理研究

运用现场红外光谱电化学对乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯（HLSB）的铂配合物[Pt(LSB)2]的电子转移机理进行了研究,实验结果表明Pt(LSB)2的氧化还原过程为两步单电子可逆过程,其分子内的两个二茂铁基之间存在着较强的电子交流。由于在氧化还原过程中整个分子中形成了广泛的电子离域状况,因而电子转移主要是通过配体的骨架链进行的。     

具有双光子活性的蓝色发光材料的合成

具有双光子活性的蓝色发光材料的合成;双光子;荧光;蓝色发光材料     

新型三苯胺邻菲啰啉衍生物的合成及光学性质

以对碘苯酚、三苯胺甲醛和邻菲罗啉双酮为原料，经取代、酰化和Debus-Radziszewski反应，合成了3种D-π-A型三苯胺邻菲啰啉衍生物(HL1~HL3, HL2和HL3为新化合物)，其结构经¹H NMR, IR, MS(ESI)和元素分析表征。采用UV-Vis和FL研究了HL1~HL3的光学性质。结果表明：与HL1相比，HL2的FL光谱发生明显红移，HL3出现明显的荧光淬灭现象。     

氰基羧酸二茂铁配体及其有机锡配合物的合成与光电性质

设计合成了一种D-π-A型(Donor-π-Accept)氰基羧酸二茂铁配体,它与有机锡化合物二丁基氧化锡(n-Bu2SnO)反应,得到了一种新型二茂铁有机锡羧酸酯配合物。通过1H NMR、119Sn NMR、IR、FT-IR、UV-Vis和元素分析等对配体及其配合物进行了全面的表征,利用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构,运用CV和Z-scan测试方法系统地研究了它们的电化学和双光子吸收性质。结果表明:与配体相比较,配合物更难被氧化,且具有更大的双光子吸收截面。     

Absorption and Emission Properties of a New Two-photon Absorption Dye

1　Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　　Ｔｗｏ ｐｈｏｔｏｎａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ (ＴＰＡ )ｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｎｏｎｌｉｎｅａｒａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｉｎｂｏｔｈｂａｓｉｃａｎｄａｐｐｌｉｅｄｒｅｓｅａｒｃｈｅｓ.Ｆｏｒｍａｎｙｙｅａｒｓ,ｄｕｅｔｏｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｓｍａｌｌＴＰＡｃｒｏｓｓ ｓｅｃｔｉｏｎｓｏｆｍｏｓｔｍａｔｅｒｉａｌｓ,ｔｗｏ ｐｈｏｔｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｌｉｍｉｔｅｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ.Ｌａｔｅｌｙ ,ｇｒｅａｔｐｒｏｇｒｅｓｓｅｓｈａｖ…     

双光子吸收光谱

本文报道以皮秒脉冲激光抽运的光参量放大器为宽带可调谐激发光源，直接测量非线性光学材料的双光子吸收谱的方法。光参量放大器不但可调谐谱带很宽，而且可用一对尼科尔棱镜很容易地实现全波段功率足够强和相等，使此方法的测量结果准确可靠。用此方法研究了一个新有机化合物的双光子吸收谱。实验结果表明所测的新有机化合物在很宽的波长范围内呈现出很大的双光子吸收截面。     

两种固体荧光有机-无机杂化物的合成、结构及强红光发射

采用（E）-4-（4-（diphenylamino）styryl）-1-methylpyridinium iodide（DPASPI,DPASP=（E）-4-（4-（diphenylamino）styryl）-1-methylpyridi-nium）,设计合成2种新型有机-无机杂化物（DPASP）₂[Zn（NCS）₄]·2CH₃OH（1）和{（DPASP）₂[Cd（SCN）（NCS）₃]·2CH₃OH}_n（2）。通过单晶X射线衍射进行了表征,结果表明杂化物1和2是由有机吡啶阳离子和异硫氰酸金属配阴离子组成的,具有不同空间结构。通过¹H NMR谱图解释了离子间相互作用。对具有高量子产率的杂化物1和2的红光发光性质进行了研究。     

Synthesis,Crystal Structure and Two-photon Absorption Properties of 4′-(N,N-di(4-hydroxymethyl phenyl) amino)phenyl-2,2′:6′,2'-terpyridine

A novel donor-acceptor(D-A) triphenylamino terpyridine derivative L was facilely synthesized and fully characterized, and its single crystals were obtained and determined by X-ray diffraction analysis. It crystallizes in triclinic, space group P1 with a = 11.760(5), b =12.516(5), c = 12.850(5) , α = 67.141(5), β = 65.284(5), γ = 75.876(5)o, Mr = 621.54, V = 1575.6(11) 3, Z = 2, Dc = 1.310 g/cm3, μ = 0.245 mm-1, F(000) = 648, the final R = 0.0671 and w R = 0.1869 for 11328 observed reflections with Ⅰ 2σ(Ⅰ). Linear and nonlinear optical properties of terpyridine derivative L were systematically investigated. The maximum two-photon cross-section of L was 382.5 GM(Goeppert-Mayer), measured by two-photon excited fluorescence(TPEF) method. This result demonstrates that the increase of intramolecular charge transfer(ICT) leads to enhanced two-photon absorption(2PA), which could be achieved by introducing additional electron-donor groups to the molecular framework.