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以外消旋的2-甲基-1,5-戊二胺(MPMD)为结构导向剂,在水热条件下合成出新磷酸铝化合物[Al4P5O19(OH)][C6H18N2](AlPO-MPMD)和新磷酸镓化合物[Ga8P8O32F5.5][C6H18N2]2[H30+]1.5(GaPO-MPMD).采用单晶x射线衍射结构分析、粉末x射线衍射分析(XRD)、热重-差热分析(TGA-DTA.A)、固体核磁共振(MAs NMR)、旋光分析(Optical rotation)以及振动圆二色光谱分析(Vibrational circular dichroism,VCD)等技术对产物进行了表征.对产物的VCD实验光谱和理论模拟光谱对比分析及旋光分析表明,在水热合成过程中,具有S构象的手性结构导向剂分子比具有R构象的手性结构导向剂分子更多地进入无机化合物骨架中,显示了手性对映体分子在该水热条件下的原位手性拆分. 相似文献
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合成了一种随p H值变化具有5种互变分子结构的新型荧光素衍生物QHF+.通过紫外-可见吸收光谱研究了不同p H值下QHF+发生转化产生的5种结构的特征谱图,并以此为基础设计了二进制逻辑电路.在乙醇/水(体积比为1∶1)混合溶剂体系中,采用等摩尔的H+或OH-作为化学输入信号,选取424和490nm波长下的特定吸光度或透射率作为标准阈值,通过比较紫外-可见吸收光谱的变化,平行实现了多个逻辑门(XOR和INH或AND和XOR)的运算,模拟了二进制全减器和全加器的运行. 相似文献
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研究了腐植酸(HA)存在下冰相体系中γ-六氯环己烷(γ-HCH)的光转化规律.结果表明,HA浓度对γ-HCH的光转化率呈现低浓度促进而高浓度抑制的现象;盐离子浓度、NO_2~-及NO_3~-对γ-HCH的光转化率均有促进作用;低浓度Fe~(3+)对γ-HCH的光转化率有促进作用,当Fe~(3+)的浓度增大到50μmol/L时,呈现抑制效应;γ-HCH在不同p H值条件下光转化速率的大小顺序为碱性中性酸性.冰相中HA通过产生单线态氧(~1O_2)、羟基自由基(·OH)及三重激发态(HA*)加速γ-HCH的光转化.HA存在下γ-HCH的光转化产物主要是五氯环己烯、邻二氯苯和对二氯苯、一氯苯,光转化过程中~1O_2通过消耗中间产物间接加速了γ-HCH的光转化过程. 相似文献
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田涛 《高校应用数学学报(英文版)》1994,9(4):319-324
For a differential equation, a theoretical proof of the relationship between the symmetry and the one-parameter invariant group is given; the relationship between symmetry and the group-invariant solution is presented. As am application, some solutions of the KdV equation are discussed. 相似文献
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研究了腐植酸(HA)存在下冰相体系中γ-六氯环己烷(γ-HCH)的光转化规律. 结果表明, HA浓度对γ-HCH的光转化率呈现低浓度促进而高浓度抑制的现象; 盐离子浓度、 N 及N 对γ-HCH的光转化率均有促进作用; 低浓度Fe3+对γ-HCH的光转化率有促进作用, 当Fe3+的浓度增大到50 μmol/L时, 呈现抑制效应; γ-HCH在不同pH值条件下光转化速率的大小顺序为碱性>中性>酸性. 冰相中HA通过产生单线态氧(1O2)、 羟基自由基(·OH)及三重激发态(HA*)加速γ-HCH的光转化. HA存在下γ-HCH的光转化产物主要是五氯环己烯、 邻二氯苯和对二氯苯、 一氯苯, 光转化过程中1O2通过消耗中间产物间接加速了γ-HCH的光转化过程. 相似文献
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