首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   734篇
  免费   376篇
  国内免费   758篇
化学   1124篇
晶体学   2篇
力学   24篇
综合类   337篇
数学   81篇
物理学   300篇
  2023年   39篇
  2022年   39篇
  2021年   106篇
  2020年   2篇
  2019年   44篇
  2018年   33篇
  2017年   161篇
  2016年   104篇
  2015年   74篇
  2014年   73篇
  2013年   44篇
  2012年   58篇
  2011年   12篇
  2010年   53篇
  2009年   31篇
  2008年   113篇
  2007年   103篇
  2006年   198篇
  2005年   174篇
  2004年   15篇
  2003年   48篇
  2002年   20篇
  2001年   26篇
  2000年   74篇
  1999年   86篇
  1998年   21篇
  1997年   15篇
  1996年   25篇
  1995年   21篇
  1994年   26篇
  1993年   4篇
  1992年   3篇
  1990年   2篇
  1989年   11篇
  1988年   3篇
  1987年   1篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
  1981年   1篇
  1959年   1篇
排序方式: 共有1868条查询结果,搜索用时 46 毫秒
901.
光动力学疗法是应用光敏剂受激光激发后对靶体产生光化学作用来治疗病变。光漂白是光动力学治疗过程中普遍现象,在光动力疗法治疗血管类疾病中,光敏剂与血浆中的生物分子相互作用及其在血管中的光漂白行为直接关系到治疗效果。本文考察了HB和THB与血浆的作用和在血浆溶液中的光漂白过程,研究表明在富氧条件下,以单重态氧漂白为主;在有血浆生物分子溶液中光产物与水溶液中的光产物不同。研究表明光敏剂的结构和氧化电位导致了它们不同的光漂白机制,HB和THB与生物分子的相互作用加速了它们光漂白并影响了光产物。  相似文献   
902.
以γ-Al2O3为载体,采用共浸渍法制备了Sr-Co/Al2O3系列催化剂,研究了助剂Sr对Co/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化(POM)制合成气反应的影响,并利用N2物理吸附、X射线衍射、H2-程序升温还原和热重等技术对催化剂的理化性质进行了表征。结果表明,未添加助剂的Co/Al2O3和800℃焙烧的Sr-Co/Al2O3催化剂在POM反应初期催化活性很低,然而,当添加Sr的质量分数高于2%时,催化剂表现出很好的催化活性和稳定性。焙烧后的新鲜催化剂上主要存在两类Co物种,一类是与载体相互作用较弱、易被H2还原为单质的Co3O4;另一类是与载体相互作用较强、难还原、无催化活性的CoAl2O4尖晶石。在焙烧过程中,Sr易形成Sr4Al14O25,从而削弱Co与Al2O3之间的相互作用,能在一定程度上抑制CoAl2O4物种的形成,提高催化剂的稳定性和活性。未添加Sr的Co/Al2O3在反应时易发生物相改变生成尖晶石,导致催化剂迅速失活;但当焙烧温度达到800℃时,添加有限量的Sr还是无法阻止CoAl2O4的产生。  相似文献   
903.
碱土金属对MnOx-CeO2/ZrO2-PILC催化剂SCR活性影响研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用浸渍法模拟低温选择性催化还原(SCR)催化剂MnOx-CeO2/ZrO2-PILC的碱土金属中毒特性,研究了碱土金属及其负载量对中毒程度的影响。实验表明,钙/镁的添加会引起催化剂中毒,催化剂中毒失活程度与碱土金属的负载量有关。运用 X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原( H2-TPR)、氮气吸脱附及 NH3程序升温脱附(NH3-TPD)对新鲜催化剂以及碱土金属中毒后的催化剂进行了表征。结果表明,钙/镁中毒后催化剂的比表面积降低、催化剂氧化还原性和表面酸性减少,进而造成催化剂失活。  相似文献   
904.
低镍催化剂上CO和CO_2加氢反应的对比研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用CO和CO_2对比加氢活性测试,XRD及TPR方法研究了两个不同Na助剂含量的低镍Ni/Al_2O_3体系的性能。实验发现,在低镍催化剂上CO_2在较低温度下就可加氢生成甲烷,而CO则需要更高的温度,CO_2无需先经逆变换生成CO,然后再加氢,它可直接加氢生成CH_4。在同一催化剂上,CO_2加氢生成CH_4的表现活化能要低于CO加氢生成CH_4反应的表现活化能。晶相NiO还原后形成的活性相对CO_2加氢反应的活性明显高于它对CO的加氢活性,非晶相镍氧化物还原后形成的活性相对CO的加氢反应特别有利。Na助剂的含量不同会造成Ni氧化物物种的分配不同,从而导致CO、CO_2的加氢活性及其随温度的变化也不相同,催化剂对CO、CO_2加氢反应作用的本质是不相同的。  相似文献   
905.
5-氨基四唑(1)经过重氮化反应得到5-硝基四唑(5), 5与甲醛反应得到2-羟甲基-5-硝基四唑(6), 6与HCl或HBr反应分别得到5-5氯代四唑(7)和5-溴代四唑(8), 采用MS, IR, 1H NMR, 13C NMR等技术对这些化合物进行了表征. 用X射线单晶衍射法测定了化合物5-硝基四唑钠(4), 56的晶体结构. 化合物4属于三斜晶系, P-1空间群; 化合物 56均属于单斜晶系, P21空间群, 化合物6的晶胞参数a=0.66131(18) nm, b=0.54905(15) nm, c=0.7566(2) nm, Z=2, V=0.27470(13) nm3, Dc=1.754 g/cm3, F(000)=128, μ=0.160 mm-1.  相似文献   
906.
907.
李颜  吴弢  程志红  王峥涛 《中国化学》2006,24(4):577-579
A new triterpene glycoside, pomolic acid 3-O-6″-methyl-β-D-glucuronopyranosyl-(1→3)-α-L-arabino- pyranoside, and a new flavonol glycoside, quercetin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranoside together with three known triterpene saponins and two flavonol glycosides, were isolated from the leaves of Ilex cornuta. Their structures were established on the basis of spectroscopic analysis.  相似文献   
908.
运用分子力学方法,结合DREIDING力场,在7种最可几空间群( P21/c、 P-1、 P212121、 P21、 Pbca、 C2/C和 Pna21)中,对含8~10个–NO2的三种多硝基金刚烷(PNA)分别进行最佳堆积方式搜索。.运用 DFT-GGA-RPBE 方法对三种预测所得最佳晶体进行周期性从头算。态密度(DOS) 计算表明,C-键为PNA 系列化合物的热解引发键;前沿能带的带隙 (Δ E) 可用于预测气相对感度大小。这些与气相分子的键离解能所得结论完全相符。且发现,随分子中–NO2 基增加,由气相分子转向晶体中分子,分子结构变化减小。  相似文献   
909.
910.
应用气相色谱-质谱法确证及测定谷物(糙米、玉米)中噻吩甲氯的残留含量,试样采用水-丙酮提取,提取液经与石油醚液-液分配后,再以硅酸镁载体(Florisil)柱净化,气相色谱-质量选择检测器选择离子监测方式(GC-MSD-SIM)进行测定和阳性确证。噻吩甲氯选择监测离子的种类为m/z287、288、323,其丰度比约为46∶100∶11。采用外标法定量,方法检出限为0.010×10  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号