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141.
离子色谱法同时测定扇贝柱中多种磷酸盐 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种简单、快捷的离子色谱测定扇贝柱中多种磷酸盐的方法。采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对样品进行前处理,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制性电导检测器检测。讨论了不同实验条件对多种磷酸盐检测结果的影响。实验证明:磷酸钠检出限为40mg/kg,焦磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠均为10mg/kg,回收率在74.8%以上,相对标准偏差(RSD)小于10.7%,实际样品检测结果令人满意。方法具有简便、快捷,选择性好,灵敏度高,无污染、操作步骤简单等优点。 相似文献
142.
基于分形理论研究了偏折裂纹扩展路径对动载荷作用下黑砂岩的动态断裂力学参数的测试误差影响作用,采用传统的分离式霍普金森压杆(split Hopkinson pressure bar, SHPB)实验装置对修正侧开单裂纹半孔板(improved single cleavage semi-circle specimen, ISCSC)试样进行动态冲击实验,随后采用裂纹扩展计进行裂纹起裂时间与裂纹扩展速度等动态断裂力学参数测试,采用分形理论对测试的裂纹扩展速度与动态应力强度因子进行修正,利用实验-数值法对黑砂岩的动态断裂韧度进行计算。研究结果表明,ISCSC构型构件能够有效应用于岩石材料动态裂纹扩展行为的研究,并发生了止裂现象,经分形修正的裂纹扩展速度与动态断裂韧度更接近实际裂纹动态扩展情况,修正前后得到黑砂岩材料的裂纹扩展速度误差为33.51%,动态断裂韧度最大误差为7.68%,说明利用分形理论对动态断裂韧度等动态断裂参数计算更合理。 相似文献
143.
土壤盐渍化严重威胁着干旱区绿洲的稳定和可持续发展,因此借助遥感手段快速提取盐渍地信息并掌握其空间分布有着重要的意义.本文首先对AVNIR-2影像和RADARSAT-2 SAR影像进行预处理,然后对二者进行叠加组合,在此基础上运用主成分变换分析,选取了用于提取盐渍地信息的最佳主成分分量(pc1、pc2和pc4).在野外调查的基础上,采用最大似然法分别对AVNIR-2标准假彩色影像和主成分合成图像进行分类,pc1、pc2和pc4合成图像的盐渍地信息提取精度达到93.158%,比AVNIR-2标准假彩色合成图像的分类精度提高了6.447%.结果表明:研究区2008年各类盐渍地面积占其总面积的83.41%,其中10.10%为重度盐渍地,73.31%为中轻度盐渍地.在绿洲内部中轻度盐渍地呈散点状分布,在绿洲外部重度盐渍地交错地分布在中轻度盐渍地中,在盐渍地中植被沿河流的走向呈条带状分布. 相似文献
144.
145.
设计了2条分别带有腺苷三磷酸(ATP)适配体序列和黏性末端的单链DNA,二者首先通过互补杂交形成一个双链DNA单体,再由此单体自组装形成长线性DNA多聚体并进一步通过物理交联形成DNA水凝胶.通过流变学测试表征了水凝胶的形成,并通过应力扫描观察了从凝胶状态到溶液状态的转变.使用亚甲基蓝(MB)分子作为标记,通过紫外吸收光谱表征了该DNA水凝胶对ATP的响应动态.在加入ATP的15 min以内,DNA水凝胶在664 nm处的吸光值迅速上升并达到平台,表明该DNA水凝胶可以快速响应ATP.该DNA水凝胶在664 nm处的吸光值与ATP的浓度具有很好的线性相关性.DNA水凝胶中分别加入ATP、胸苷三磷酸(TTP)、胞苷三磷酸(CTP)、鸟苷三磷酸(GTP)4种类似物,通过紫外吸收光谱的测试表明了只有加入ATP的DNA水凝胶发生了解聚,MB被释放出来,说明该DNA水凝胶具有较好的稳定性以及对ATP响应的特异性. 相似文献
146.
147.
傅里叶变换红外光谱定量分析法测定盐酸雷尼替丁含量 总被引:5,自引:0,他引:5
1 引 言盐酸雷尼替丁片剂的商品名为兰百幸 ,又名呋喃硝胺、甲硝呋胍及胃安太 ,其化学名为N′ 甲基 N [2 [[[5 [(二甲氨基 )甲基 ] 2 呋喃基 ] 甲基 ]硫代 ]乙基 ] 2 硝基 1,1 乙烯二胺盐酸盐。它是一种选择性的H2 受体拮抗剂 ,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌 ,降低胃酸和胃酶活性。对胃及十二指肠溃疡的疗效高 ,具有速效和长效的特点。常见的盐酸雷尼替丁片剂中盐酸雷尼替丁含量的测定方法一般采用加水溶解后再用分光光度计测定 ,也有报道采用电极法进行含量测定。以往由于仪器的限制 ,红外光谱基本上… 相似文献
148.
煤及其溶剂萃取产物的氮气吸附行为 总被引:3,自引:1,他引:3
用二硫化碳-N-甲基-2-吡咯烷酮(CS2-NMP)(1∶1, V/V) 混合溶剂,以及丙酮和吡啶将云南褐煤和南桐烟煤逐级萃取,去除萃取溶剂后得到各级固态级分。通过ASAP 2010型比表面积及孔快速测试仪,对原煤及萃取级分的氮气吸附行为进行测试,分别用BET模型、线型方程对实验结果进行拟合。结果表明对于萃取率较高的煤,溶剂萃取能较大地增加其孔隙率;煤对氮气的吸附行为遵从Henry定律,因此只需在氮气饱和气压的沸点(77 K)下,测出少数几个压力点的吸附量,就可以得到一条准确的等温吸附线。 相似文献
149.
铁酸镧(La Fe O3)属钙钛矿型氧化物,具有良好的光催化活性、磁性和化学稳定性。采用超声辅助溶剂热法,通过调节水/丙三醇混合溶剂配比合成结晶度良好、表观粒径介于200 nm~1μm的La Fe O3多孔微球,在紫外光(UV)下共激发过二硫酸盐(PDS),构建UV/La Fe O3/PDS复合体系用以降活性黑五(RB5)。结果表明:La Fe O3投加量0.5 g·L-1,PDS浓度为0.5 mmol·L-1,RB5初始浓度为20 mg·L-1,p H为初始值(p H=5.6)时,在25 W紫外灯照射下体系50 min对RB5的降解率可达98.19%。p H变化对RB5的去除率影响不大,但溶液偏酸时反应速率常数最大,碱性次之,中性最小。PDS对光生电子的捕获促进了光生电子-空穴对的分离,是光催化和PDS高级氧化产生协同作用的主要原因。1O2,SO4-·和·OH 3种活性物质共存于UV/La Fe O3/PDS体系使得RB5快速、高效降解。 相似文献
150.
合成了2个新设计的Salamo型N_2O_3配体(H3L)构筑的四核配合物,{Cu(L)(OAc)Cu(H_2O)}_2(1)和{Zn(L)(OAc)Zn(H2O)}_2(2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及X射线单晶衍射等方法对其进行了表征。配合物1由2个完全去质子化的L3-配体单元、2个桥联的乙酸根离子和2个配位的水分子组成,形成了一种对称的四核结构。铜(Ⅱ)离子均为五配位且分别具有稍微扭曲的三角双锥和四方锥几何构型。该配合物通过C-H…π相互作用自组装而形成了一种一维链状超分子结构。而配合物2却为非对称的四核结构,由2个完全去质子化的L3-配体单元、2个配位的水分子以及2个桥联的乙酸根离子组成。该配合物形成了一种三维超分子结构。同时,还研究了配体H_3L及配合物1和2的荧光性质。 相似文献