Sm共掺对Sr4Al14O25:M (M=Mn4+, Cr3+）荧光粉发光性能的影响

用固相反应法合成了Sr₄Al₁₄O₂₅:M和Sr₄Al₁₄O₂₅:(M+Sm³⁺)(M=Mn⁴⁺, Cr³⁺)荧光粉, 研究了其发光性能．Sm的共掺并没有改变Sr₄Al₁₄O₂₅:Cr³⁺激发带和发射带的位置, 但是显著提高了材料的发光性能;Sm共掺Sr₄Al₁₄O₂₅:Mn⁴⁺反而降低了发光强度． 对于Cr³⁺, Sm³⁺共掺的Sr₄Al₁₄O₂₅荧光粉, 呈现了从Sm³⁺到Cr³⁺ 的辐射形式的能量传递过程,说明了Sm的共掺对于Sr₄Al₁₄O₂₅:Cr³⁺荧光粉的发光强度提高的原因．     

鲜红斑痣光动力治疗的荧光光谱监测

应用荧光光谱技术监测了鲜红斑痣(PWS)光动力治疗(PDT)中的光敏剂血药浓度与光产物生成。以532 nm倍频Nd∶YAG激光器作为PDT照射光源与荧光激发光源,以光谱仪与ICCD采集荧光光谱。在系统验证实验中,构建含有血卟啉单甲醚(HMME)的小鼠正常皮肤的荧光基本光谱,通过最小二乘光谱拟合区分HMME荧光(624 nm)与光产物荧光(652 nm)。含有PSD-007的病人患区荧光光谱拟合采用相同基本光谱,获得不同病人个体具有显著差异的光敏剂血药浓度曲线与光产物生成漂白曲线。所建立的荧光光谱监测系统与光谱拟合方法可为PDT精确量化剂量学方法的建立提供技术手段,所得结果有利于制定个性化的PDT治疗方案。     

体相微马达双气泡聚并驱动的界面演化机制

微纳米马达是建立微流体环境与宏观操控的桥梁,气泡微马达的驱动速度高,这一优势在实际应用中不可替代.管式气泡马达适用于复杂场景但能量转化率低,气泡驱动的Janus微球马达效率高但仅适用于气液界面附近.鉴于此,本文提出通过双气泡聚并方式驱动Janus微球马达的新体系,调和了高能量转化率与界面受限的矛盾.在实验中,借助高速摄像记录了双气泡聚并驱动微马达的～100μs级过程,气泡聚并紧邻微球发生,通过释放的能量驱动微球显著运动,其融合过程是独特的可动曲壁受限下的气液界面演化问题.进一步结合伪势格子Boltzmann数值方法探究了气泡聚并驱动的流体动力学机制.研究结果揭示了不同时段气泡聚并的细节,给出了气泡颗粒尺寸比等因素对微球位移、初始动能转换率的影响,确认了双气泡聚并释放表面能的高效驱动机制.     

钌多吡啶配合物的合成及插入配体的位阻效应对键合DNA的影响

合成了2,3-二甲基-1,4,8,9-四氮三联苯(dmtatp)和2,3-二苯基-1,4,8,9-四氮三联苯(dptatp)两种新配体及它们与2,2′-联吡啶和钌(Ⅱ)的混配物[Ru(bpy)₂dmtatp]²⁺(1)和[Ru(bpy)₂dptatp]²⁺(2),用电子吸收光谱、稳态荧光、粘度测定和圆二色谱研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结合我们以前对配合物[Ru(bpy)₂tatp]²⁺(3)(tatp为1,4,8,9-四氮三联苯)与小牛胸腺DNA的作用研究,得出配合物与DNA的键合强度顺序为:[Ru(bpy)₂tatp]²⁺>[Ru(bpy)₂dptatp]²⁺>[Ru(bpy)₂dmtatp]²⁺,这与插入配体的位阻效应的减少趋势相一致。同时,还测定了配合物与DNA的键合常数。     

火焰原子吸收光谱法测定羰基钴催化剂中高含量钴

建立了火焰原子吸收光谱法测定羰基钴催化剂中高含量钴的方法,考察了20种共存离子的干扰情况,钴的最灵敏吸收线波长为240.7nm。用空气-乙炔火焰测定高浓度钴时,用波长为352.7nm的次灵敏线,可提高测定的精密度,又能使工作曲线的线性范围变宽。钴量在0～70ug/mL范围内符合比尔定律,此方法测定钴的最低检测限为0.16ug/mL,加标回收率在97.9％～100.7％之间,相对标准偏差小于2.2％。     

单体滴加法微乳液聚合过程中PMMA物理水凝胶形成的研究

在70℃下,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用单体滴加法,进行微乳液聚合,制得的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微乳液可形成几乎透明的物理水凝胶.扫描电镜(SEM)实验表明,这种水凝胶是由大量的聚合物纳米粒子彼此连接而成的物理网络形成的.讨论了影响水凝胶形成的因素,提出了水凝胶形成的机理.     

绝对式高能量激光能量计温度特性研究

对绝对式量热法高能量激光能量计吸收腔的内、外壁温度差特性进行了详细的理论研究和实验验证。用第二非齐次边界条件和第二齐次边界条件的热传导方程分别建立了吸收腔在激光加热过程中和激光加热结束后的温度分布，利用模拟实验对激光照射吸收腔的过程进行模拟，得到内、外壁温度差的实验数据。利用数值模拟法，对理论分析结果作数值分析，理论分析结果与实验数据非常接近，从而证明了在激光加热过程中，虽然吸收腔内外壁存在固定的温度差，但当激光结束后，该温度差将迅速减小，吸收腔达到热平衡。     

悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定食品中的Cu、Zn、Mn

本文提出以PTFE作为化学改进剂，悬浮体制石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定食品中痕量Cu、Zn、Mn的新方法，对GFAAS测定Cu、Zn、Mn的条件进行了优化。在选定的实验条件下，测定Cu、Zn、Mn的特征捏分别为3．1pg,0.8pg和1．8pg。采用水溶液工作曲线法直接分析了食品试样中的痕量Cu、Zn、Mn，其测定结果参考值相一致，本方法无需任何化学前处理，灵敏，简便，快速。     

磺酸盐型离子化聚二氧戊环的合成与表征

自Wrfeht［‘铸于1973年首次报道了聚环氧乙烷在室温以上的电导率达10－’s／cm后，聚合物固体电解质领域的研究取得了很大进展．目前研究的聚合物固体电解质大多为双离子型［“，但这类聚合物固体电解质有很严重的内部极化问题“‘，解决这一问题的有效措施是设计单离子导体“‘，其中软段离子化聚醚聚氨酯离聚物是一种综合性能优异的单离子导体「“．合成软段离子化聚醚聚氨酯离聚物的关键是端羟基离子化聚醚的合成．我们以丁烯二醇为原料，合成了一系列磺酸盐型离子化聚二氧戊环（PDXL），用FT－IR、‘HNMR、GPC、元素分析等方法…     

垃圾焚烧飞灰理化特性研究

应用能谱分析、灰熔点炉、XRD、压汞仪等仪器手段对国内外8种垃圾焚烧飞灰的成分、熔点、晶相结构、颗粒特性等物理化学性质进行了系统研究。研究表明,飞灰成分因为受原料、炉型、取样位置等因素影响而差异很大。由于飞灰的成分差异导致垃圾焚烧飞灰比煤灰更易于熔融,对熔融处理有利,这主要归因于飞灰中SiO2含量以及SiO2/Al2O3差异,熔点与SiO2含量存在正比关系；添加CaO实现助熔是有条件的,不同飞灰由于焚烧条件和飞灰成分不同导致晶相组成有一定差异；飞灰内部孔径主要分布于0.3 μm～1.5 μm范围内,飞灰的比表面积为20.5 m2/g。