In(Ⅲ)的标准迁移吉布斯自由能

通过直流极谱法对In(Ⅲ) 从纯水到蔗糖及葡萄糖水溶液的标准迁移吉布斯自由能(GtΘ)进行了研究，根据In(Ⅲ)的可逆半波电位和扩散系数求得GtΘ.实验表明, GtΘ随蔗糖及葡萄糖浓度的增加而逐渐减小,说明In(Ⅲ)在蔗糖及葡萄糖水溶液中的稳定性增加. GtΘ可分为静电能和化学能两部分，化学能逐渐降低表明蔗糖及葡萄糖水溶液比纯水碱性强.根据三元体系中溶质-溶剂和溶质-溶质的相互作用对实验结果进行了讨论.     

室温离子液体电解质与锂离子电池碳负极材料的相容性

室温离子液体电解质与碳负极材料间的相容性是其应用于锂离子电池的关键问题之一.本文总结了室温离子液体电解质体系与碳负极材料相容性的研究现状和微观机制,阐述了不同种类的室温离子液体与碳负极材料相容性的规律和存在的问题以及改善方法.     

水溶液中氯化铯与糖(D-葡萄糖、D-果糖和蔗糖)相互作用的热力学参数研究(298.15K)

用钾离子选择性电极为测量电极,氯离子选择性电极为参比电极,设计组成无液接电池,用于氯化铯-糖(葡萄糖、果糖及蔗糖)-水三元体系中组分之间弱相互作用的热力学性质研究.通过测量电池的电动势获得氯化铯在糖水溶液中的活度系数,根据Scatchard理论推测出糖在氯化铯水溶液中的活度系数.通过Mcmillan-Mayer理论将体系的过量热力学函数与溶液中溶质的相互作用参数相关联,获得氯化铯与糖在水溶液中相互作用的吉布斯自由能参数及盐效应常数.运用结构相互作用模型、糖的羟基水化效应及色散能理论,探讨体系中溶质-溶质、溶质-溶剂间的相互作用及糖的立体结构和金属离子体积对热力学参数的影响.     

有机基质在仿生材料合成中的应用

利用有机基质的模板作用通过仿生合成可以制备出性能优异的无机材料。文章综述了两亲有机分子、有机高分子、生物大分子三种有机基质在仿生材料合成中的应用 ,并对仿生材料合成这一新兴研究领域的发展趋势及广阔前景作了进一步的展望。     

利用双水相分离回收离子液体的研究进展

研究离子液体的分离与回收对于减少离子液体对环境的影响、提高离子液体的利用效率、降低离子液体的应用成本、促进离子液体的工业应用具有重要的意义.本文重点综述了利用无机盐-离子液体双水相、糖-离子液体双水相、聚合物-离子液体双水相和CO2诱导的离子液体双水相技术分离回收离子液体的研究进展,分析了影响离子液体分离回收的关键因素,评价了不同离子液体双水相体系的优缺点,展望了该领域的发展方向及面临的挑战.     

nmSiO2对聚合物光纤光栅封装材料的改性研究

分析了刚性纳米粒子改性聚合物的原理，重点分析了nmSiO₂/硅氧烷（硅橡胶）复合材料的改性机理,采用120号溶剂性汽油为分散剂，通过共混法制得nmSiO₂—乙烯基硅氧烷、含氢硅氧烷硫化而成的复合材料,用AJ-Ⅲ_a型原子力显微镜分析研究了该材料的组团结构并测试了其力学性能,结果表明，硅氧烷橡胶改性后，材料的弹性模量增加了15.4%；拉伸强度增加了19.4%；扯断伸长率增加了30%,用改性后的硅氧烷聚合物材料封装光纤Bragg光栅(FBG)压力传感器，可有效改善封装材料与光纤光栅的耦联性能；通过粒子含量控制可以增韧增强硅氧烷，从而可制作变量程压力传感器，同时可以延长传感器的使用寿命,     

关于H~∞的有限生成的闭理想

设Ω为Denjoy区域,g,f_1,…,f_n∈H~∞(Ω)。α(t)为R~+上非负函数,且α(t)/t→0。若满足 (1) (2) (3)存在δ>0,使则。这里I(f_1,…,f_n)为由{f_1,…,f_n}生成的理想,是I(f_1,…,f_n)的闭包。     

咪唑类离子液体辅助水热法合成棒状微/纳米ZnO晶体

以醋酸锌和氢氧化钠为原料, 以水和含不同长度烷基链的咪唑类氯盐离子液体的混合物作为反应介质, 采用水热法合成出不同形貌的微/纳米ZnO晶体, 用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对合成的ZnO晶体进行表征. 研究了烷基链长度、 离子液体用量、 反应时间以及反应温度对形成棒状ZnO晶体形貌的影响. 实验结果表明, 所制备的棒状ZnO晶体样品均为六方晶系结构. 在棒状ZnO晶体的制备过程中, 控制反应温度, 选择不同的离子液体及其用量十分重要.     

用核磁共振技术研究[C4mim][BF4]在重水和氘代氯仿中的聚集行为

运用核磁共振技术,研究了室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C4mim[BF4])在重水和氘代氯仿中的聚集行为.实验结果表明,随着混合体系中离子液体摩尔分数的增加,在重水中,离子液体阳离子上各氢原子的化学位移向低场移动,且呈现了先急剧变化,后趋于平缓的变化趋势;在氘代氯仿中,离子液体阳离子上H2的化学位移向高场移动,H4和H5以及与氮原子直接相连的甲基和亚甲基上的氢原子的化学位移都向低场移动,且各氢原子的核磁共振信号发生了变化.根据质量作用定律及1H NMR化学位移随浓度的变化关系计算了[C4mim][BF4]在重水中的临界聚集浓度和聚集数,并在离子液体阴、阳离子缔合以及离子液体与溶剂相互作用的基础上对实验结果进行了讨论.