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111.
通过测定由离子选择性电极组成的电池的电动势, 分别求得了298.15 K下NaBr和二糖(D-海藻糖/D-纤维二糖)在NaBr–D-海藻糖/D-纤维二糖–水三元体系中的活度系数, 计算了NaBr和这两种二糖的相互作用参数C1. 基于糖立体结构比较讨论了NaBr与海藻糖、纤维二糖和葡萄糖相互作用的差异. 相似文献
112.
本文研究了三种物资同时段需求的EOQ模型,从理论以及实例均说明了该模型相对单一物资的EOQ模型,能够缩小这三种物资对仓库的占用空间,该模型在实际问题中要求需求和采购价格均随着时间的变化而变化,通过算法计算得到了满足三种物资同时段需求的最佳采购次数,最后得出了所要建立满足需求的最小仓库容量. 相似文献
113.
114.
利用13C NMR光谱技术研究了Li+在碳酸丙烯酯(PC)+N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂中的优先溶剂化现象. 根据溶剂分子中碳原子的化学位移随锂盐浓度的变化关系, 确定了与Li+发生配位的原子. 碳原子的配位位移值随混合溶剂组成的变化关系表明, 在LiClO4+PC+DMF混合物中, DMF分子对Li+的溶剂化作用较PC分子强. 定量计算得到, 在n(PC)∶n(DMF)=1∶1(摩尔比)的混合溶剂中, PC与DMF分子数在Li+第一溶剂化层中的比率为0.12, 说明Li+优先被DMF分子溶剂化. 相似文献
115.
利用红外和拉曼光谱技术研究了不同浓度LiClO4/丙酮溶液中离子-溶剂和离子-离子的相互作用. 红外和拉曼光谱的分析表明, Li+与丙酮分子发生了强烈的相互作用, 导致丙酮C—C伸缩振动谱带、C=O伸缩振动谱带等发生了分裂. Li+的溶剂化数随溶液浓度的增加逐渐降低, 在所研究的LiClO4浓度范围(0.31~3.98 mol•kg-1)内由3.4减小到1.9. 此外, 根据的谱带变化确定了溶液中存在的多种离子对的形式, 计算了缔合平衡常数, 并与电导实验结果进行了比较, 解释了这两种方法测定的离子缔合常数存在差异的主要原因. 相似文献
116.
Imidazolium based room temperature ionic liquids have been used to extract selectively L-tryptophan from fermentation broth. BF4 anion was found to enhance dramatically the partitioning of L-tryptophan into ionic liquid phase from aqueous solutions. 相似文献
117.
118.
NaCl、KCl在蔗糖水溶液中的粘度 总被引:2,自引:0,他引:2
报导了在298.15及308.15K下,NaCl、KCl在含有蔗糖5,10,15,20,25%(质量分数w)的水溶液中的密度及粘度数据.计算了在无限稀释条件下,NaCl和KCl在该体系中的粘度B系数及偏摩尔体积.结果发现:两种电解质的B系数随蔗糖含量的增加及温度的升高而增大且对蔗糖水溶液的结构起破坏作用.讨论了该三元体系内部溶质-溶质、溶质-溶剂间的相互作用,同时应用流动过渡状态理论计算了两种电解质在各组成下蔗糖水溶液中的流动活化参数 相似文献
119.
对苯二甲酸单异辛酯的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以对苯二甲酸、氯化亚砜、异辛醇为原料,经过酰化、酯化两步合成了对苯二甲酸单异辛酯,收率40.4%,纯度99.0%。 相似文献
120.
以溶质、溶剂间的协同作用作为高分子电解质体系的凝胶化条件,以松软粒子结构(Blob)间的三维修滤过程作为体系的凝胶化模型,从而将高分子电解质体系的凝胶化分为松软粒子的形成和渗滤过程.结合不同浓度海藻酸钠溶液的Ca2+离子深加体系的凝胶化,分析了高分子电解质溶胶-凝胶相转移的实质,得到了体系相对粘度的临界指数k=0.90~0.97和相转移的临界点fc与聚合物浓度间的幂次关系fc~c-0.65,明确了临界点附近相对粘度的幂次公式ηrel∝(fc-f)-k的适用范围. 相似文献