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701.
本文报道应用毛细管色谱柱和氮磷检测器的气相色谱法,测定了全血中局部麻醉药丁卡因。选用SKF_(525A)为内标物,对前处理过程进行质量控制。全血碱化后,用乙醚提取。丁卡因在10~80ng/μl范围内呈线性关系,r=0.999。丁卡因回收率为74.7%,C.V6.09%;内标物SKF_(525A)回收率为70.3%,C.V3.32%。本文建立的方法可用于法庭毒物分析及临床分析。 相似文献
702.
703.
用INDO系列方法对C2H5C60H的1,2-加成和1,4-加成两种产物异构体的结构进行了理论研究,结果表明,1,2-C2H5C60H具有C5对称性,1,4-C2H5C60H没有任何对称性,1,2-C2H5C60H的总能量比1,4-C2H5C60H的低,以此优化构型为基础,计算了两处产物异构体的电子吸收光谱,讨论了其光谱红炱的原因,同时对产物的NMR谱进行了探讨。 相似文献
704.
用INDO系列方法研究C60O2可能异构体的结构,两个氧原子分别加在两个六元环相邻边或五六元环相邻边形成环氧结构,为Cs对称性,得6种可能构型,计算表明,两个氧原子加在同个六元环的六六元环相邻边所形成环氧结构Cs构型最稳定,环氧处C-C键不断开,与实验结果一致,其电子光谱计算结果亦与实验值相吻合,这种Cs构环氧结构所在六元环上的另一个C-C键有大的键序,为高活性位置,因此C60O2可能有较好的化学 相似文献
705.
测定了VOSO4与谷氨酸及VOSO4与谷氨酸,1,10-邻菲咯啉在乙二醇/水(1:1)溶液中的低温ESR波谱,利用Johnson加和规则并结合IR,推测了在不同PH下生成的配合物的可能结构,利用电子光谱数据计算了配合物的晶体参数数,讨论了成配规律。 相似文献
706.
用AMl和INDO/CI方法研究了7-氮吲哚二体激发态双质子转移反应的位能面和机理,异构二体虽存在较强的分子内氢键,但基态时正常二体的能量仍比异构二体低,光照时正常二体可通过激发态质子转移变为异构二体,这是其荧光产生反常Stokes位移的原因。 相似文献
707.
本文报道箭叶橐吾内酯(Sagittolactone),分子式:C~19H~24O~5,M~r=332.4.单斜晶系,空间群P2~1,a=0.7420(1),b=0.8205(2),c=1.3887(1)nm,β=75.71(1)°,Ⅴ=0.819nm^3,z=2,D~c=1.347g.cm^-1;,F(000)=356,T=298K.强度数据由CAD~4四圆衍射仪收集,使用MoKa辐射.结构由直接法解出 ,经块矩阵与全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.052,R~w=0.068(单位权方式).结构分析表明,此分子是由五个环构成的换碳二萜内酯,分子中间具有笼状结构. 相似文献
708.
C60CH2结构和电子光谱的理论研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用INDO系列方法研究C60CH2的两种结构,CH2加在两个六元环之间的键上为C20构型,CH2加在一个五元环和一个六元环之间的键上为C5构型,计算表明,从总能量和LUMO-HOMO能级差看,C60CH2的稳定结构应是C20构型,该C20异构体有类环丙结构(C15-C30桥键键长为0.1556nm,键序等于0.8663),其电子光谱计算结果与实验值符合较好。 相似文献
709.
用AMl+INDO/SDCI方法对3-羟基吡啶酰胺的激发态质子转移反应进行了理论研究,求得基态和激发态反应位能面、势垒和过渡态.对有关化合物的吸收和荧光光谱进行了理论指认,所有理论计算结果均与实验结果吻合较好.在此基础上对光化学反应机理和应用前景进行了讨论. 相似文献
710.
人们利用苯环在260nm区域的特征紫外吸收测定共聚物中聚苯乙烯(PS)链节含量时,常假设共聚物的紫外吸收仅来源于PS链节,且共聚物和PS均聚物具有相同的摩尔吸光系数.这些假定并不一定正确,即使共聚单体单元在260nm处不存在特征吸收,对共聚物吸收峰的位置和强度也有明显影响.不少研究者发现苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物中,PS含量和吸光度不存在线性关系.E.J.Mechan发现丁二烯-苯乙烯共聚物中聚丁二烯链节在250~300nm范围内有一个宽的背景吸收.我们也发现在聚苯乙烯-g-十八烷基聚氧乙烯(PS-g-SPEO)接枝共聚物中,SPEO的背景吸收严重干扰了PS链节在260nm处的紫外吸收.为 相似文献