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61.
以异色满酮-4为起始原料,利用4-位羰基和α-位氢的缩合反应,合成出异色 满并吡啶、异色满并嘧啶、异色满并喹啉和异色满并萘啶类化合物,所合成的新化 合物均经核磁共振光谱、红外光谱及元素分析证明其结构.  相似文献   
62.
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(1)为起始原料, 通过E环保护和3-位乙烯基的氧化反应得到卟吩醛2, 与长链烷基溴化镁的Grignard反应将3-位甲酰基转化为1-羟长链烷基, 选用TPAP和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂对卟吩仲醇3的羟基进行氧化, 生成3-位烷酰基焦脱镁叶绿酸-a衍生物4, 再与长链烷基溴化镁进行Grignard反应, 得到亲核加成产物卟吩叔醇5和还原产物3; 以对甲苯磺酸催化, 卟吩醇35在干燥苯中回流脱水, 分别给出反式结构的3-位长链烷基单或者双取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物67. 所合成的叶绿酸衍生物均经UV, IR, 1H NMR及元素分析证明其结构.  相似文献   
63.
本文通过异苯并二氢吡喃酮-4的克莱森缩合反应得β-二酮衍生物,并由此合成出一系列标题化合物。所合成的新杂环化合物均经核磁共振光谱,红外光谱及无素分析证明其分子结构。  相似文献   
64.
吖啶类化合物是一类颇受人们注意的抗疟药物,具有抗癌活性的吖啶合成也引起了有机化学工作者的极大兴趣。虽然对吖啶的化学已经进行了相当深入的研究,但硫杂吖啶酮  相似文献   
65.
采用荧光光谱法、分光光度法研究7-乙基喜树碱(7-ECPT)和10-羟基喜树碱(10-HCPT)与牛血清白蛋白(BSA)相互结合反应.实验表明,喜树碱类药物与BSA的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,在溶液中二者以摩尔比11牢固结合,其结合反应的平衡常数K0分别为K0,7-ECPT=3.69×105 L·mol-1、K0,10-HCPT=8.00×105 L·mol-1.根据F(o)rster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(喜树碱类药物)间距离r和能量转移效率E分别为r7-ECPT=3.03nm、r10-HCPT=3.27 nm、E7-ECPT=0.48、E10-HCPT =0.31.并推测了二者之间的主要作用力.  相似文献   
66.
王进军  纪建业  森章 《有机化学》2006,26(5):653-659
通过烃单萜3-甲基-6-异丙亚甲基环己烯(1)和2,6-二氧代戊酸甲酯(2)的de Mayo反应, 得到[2+2]环加成产物、开环产物和游离基复合产物310. 经retro-aldol重排, 环加成产物3开环生成取代环己烯4, 在酸和碱性介质中对开环产物进行再环合, 经分子内Claisen缩合反应形成螺环和桥环化合物11~14. 讨论了可能的反应机理, 对所得新化合物的结构经IR, 1H NMR, 13C NMR及元素分析予以确定.  相似文献   
67.
王进军  赵岩  殷军港  邬旭然 《化学通报》2002,65(11):782-785
以脱镁叶绿酸a甲酯为起始原料,通过与溴化氢的加成和四氧化饿的氧化反应对2-位乙烃基进行化学修饰,合成了2-位羟烷基或溴烷基取代的脱镁叶绿酸衍生物,再利用邻二醇的碳碳键断裂和羟乙基的氧化生成-2位甲酰基脱镁叶绿酸a甲酯和2位乙酰基焦脱镁叶绿酸a甲酯。  相似文献   
68.
王进军  王正有  孙公权  赵岩  姜贵吉 《应用化学》2002,19(12):1174-1177
氮杂吖啶酮;硫杂吖啶酮;杂环化合物;6;7-二氧亚甲基-3-氮杂(硫杂)-1(2H;4H)吖啶酮及其衍生物的合成  相似文献   
69.
合成表征了化合物紫红素-18-酰亚胺。用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中紫红素-18-酰亚胺与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应。实验表明紫红素-18-酰亚胺与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程。在水溶液中紫红素-18-酰亚胺与蛋白质以摩尔比1∶1牢固结合,其结合常数k=5.386×105 L·mol-1。根据Frster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(RPA)间距离r=3.54 nm能量转移效率E=0.26。  相似文献   
70.
求直线的方程是解析几何中的重要内容之一,也是高考的必考内容.直线方程涉及的内容多,题目灵活,解题时会遇到一些似是而非的问题.对于此类问题,往往由于我们对某些概念或公式的理解上的模糊认识,从而造成一些表面看起来正确而实际上错误的判断,使我们的解题思维走入一个个误区.  相似文献   
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