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31.
叶绿素-a衍生物的化学反应和多取代卟吩(啉)合成的研究进展 总被引:13,自引:0,他引:13
天然产物叶绿素-a衍生物所具有的特殊理化性质以及连带多种活性取代基团的非对称性骨架结构, 决定其化学反应的活泼性和实际应用的广泛性. 基于以叶绿素-a及其衍生物为研究对象的化学反应和结构修饰, 综述了近期多取代卟吩(啉)合成的研究进展. 相似文献
32.
在酸碱性条件下对叶绿素-a (1)进行空气氧化反应, 分别得到卟吩衍生物2b~4b; 通过酯交换和去金属镁离子, 将叶绿素-a转化为脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa) (5), 其3-位碳碳双键与氯化氢的加成生成卟吩醇(6), 经碱性空气氧化和E-环重排则转化成紫红素-18衍生物7. 选用四氧化锇和高碘酸钠将5氧化成卟吩醛(8), 在丁醇中以丁醇钠作催化剂, 8的氧化和重排反应给出3-甲酰基紫红素-18酯(9)和紫红素-7三甲酯衍生物10. 异构体4的空气氧化和重排反应也生成紫红素-18酯(3), 进一步与2-甲基丁胺进行缩合反应, 得到N-烷基紫红素-18酰亚胺(11a)以及氧化重排产物3-甲酰基-N-烷基紫红素-18酰亚胺(11b). 所得叶绿素衍生物均经UV, IR, 1H NMR及元素分析证明其结构, 并对相应的反应提出可能的反应机理. 相似文献
33.
异色满并吡唑衍生物的合成及其抗炎作用 总被引:2,自引:0,他引:2
异色满(isochroman)属于异革并毗哺类杂环化合物,近年来,已经合成出许多具有镇痛、降压、抗组胶和抗肿瘤等药理活性的异色满类化合物,但大都为异色满环上的1,2,4位取代衍生物或者螺环化合物[”’j,关于并杂坏的异色满报道甚少,鉴于许多有生理活性的天然产物中带有咄哩环以及异色满衍生物所表现的药理性质,本文选择异色满酮一4的足二酮衍生物为原料,完成了异色满并毗峻衍生物的合成,并对其抗炎活性进行了研究.合成路线如下:所用仪器有BRUCKER七0型核磁共振仪,TMS为内标;Perkin-Elmer1730型红外分光光度计,KBr压片;… 相似文献
34.
吖啶及吖啶酮类化合物具有广泛的药理活性,其中许多化合物具有明显的杀菌、抗炎、增强记忆、镇痛和抗癌等活性。如早年开发的抗癌药物山柚柑碱(Acronycine)就具有显著的抗癌作用,且抗瘤谱较广。近年来抗癌新药安吖啶(Amsacrime)在临床上用于治疗急性白血病收到疗效后,对吖啶及吖啶酮衍生物的合成及抗癌活性研究日渐增多。已测定了一些化合物 相似文献
35.
螺环倍半萜(±)-α-花柏烯-3-酮的全合成 总被引:1,自引:0,他引:1
通过萜品油烯 ( Terpinolene)与 2 ,4-二氧代戊酸甲酯的 de Mayo反应得到 [2 +2 ]光加成产物 ,经反aldol重排 ,再环合成具有螺 [5 ,5 ]十一烷结构的花柏烯基本碳架 ,进而对其官能团进行化学修饰 ,完成了螺环倍半萜 (± ) -α-花柏烯 -3 -酮的全合成 . 相似文献
36.
37.
From methyl pyropheophorbide-a (MPPa, 1), the vinyl group of methyl pyropheophorbide-a was converted into alkylcarbonyl group by Grignard reaction and oxidization to give chlorins 2, 3 and 5. The Vilsmeier reaction of nickel 3-substituent-3-devinylpyropheophorbide-a (6), which was prepared by the metallation with nickel acetate, with 3-dimethylamino-acrolein/phosphoryl chloride (3-DMA/POCl3) was carried out to give δ-meso-formylvinylpyropheophorbide-a (7) in good yield. The benzoisobacterichlorin (8) was obtained by the treatment of 7b with concentrated sulfuric acid. 相似文献
38.
39.
40.
色满-4-酮并[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成 总被引:1,自引:2,他引:1
以丙酮和适当的芳香醛以及丙二酸二乙酯为原料,合成出未见报道的5-芳基- 1,3-环已二酮作为合成块。利用Friedlaender合成法与2-氨基-3-甲酰基色满-4- 酮缩合,首次完成色满-4-酮并[2,3-b]喹啉酮新四环系化合物的合成。所合成的化 合物均经~1H NMR,~(13)C NMR,IR光谱和元素分析予以证实。化合物2a的结构也从 色谱-质谱联机分析的质谱数据得到进一步确认。化合物的药理学离体实验表明, 化合物2a具有较强的抑制肿瘤细胞生长的活性。 相似文献