JP-10点火延时的激波管研究

在预加热激波管上测定了JP-10的点火延时时间．采用高精度真空仪直接测定注入激波管中JP-10蒸气压力，获得了JP-10气相浓度，解决了高碳数碳氢燃料点火延时激波管实验时管壁吸附影响燃料气相浓度确定的困难．采用压力传感器、单色仪和光电倍增管记录得到了完整的点火过程引起的压力变化和OH或CH自由基发射强度变化．自由基发射信号作为诊断点火发生的手段．当实验压力为151?556 kPa，温度为1000?2120 K，JP-10摩尔百分比为0.1%?0.55%，化学当量比为0.25、0.5、1.0、2.0时，获得了点火延时时间与实验温度、JP-10浓度、O2浓度的依赖关系，结果还表明，高温区和低温区呈现出不同的依赖关系．     

关于核子的同位旋矢量电磁结构

本文根据Sugawara和Kanazawa所证明的一个定理和Omnes关于渐近行为的研究,讨论了G_i(t)和Г_i(t)色散关系的減出问题。比较仔细地考虑了Г_i(t)和F_π(t)中远区奇异性的贡献,所得的结果可以同时很好地符合电形式因子和磁形式因子。其中Г_i(t)并满足Vick从πN实验分析中所提出的要求。计算结果还表明,核子的矢量总电荷和总磁矩绝大部分是由2π中间态贡献的,核子的核心点电荷和点磁矩     

弹塑性有限元的一种最优化方法

1.引言弹塑性有限元增量法的基本方程为?其中,?和?分别为荷载和位移增量,?是弹性刚度矩阵,?是塑性变形引起的附     

酚醛树脂高温热解的激波管实验研究

采用激波管方法研究了酚醛树脂在温度范围1100K～1800K之间的热解过程。在激波管高温和短实验时间的条件下,分析了实验样品颗粒在高温气相中的传热过程,讨论了样品颗粒达到热平衡的条件。通过色谱和质谱方法检测热解产物,获得了酚醛树脂高温热解产物分布和热解速率常数。酚醛树脂高温热解最主要的产物为水、一氧化碳、氢、乙炔和苯。温度1400K将酚醛树脂热解分为高温和低温区,分别表现出不同的热解速率常数与温度的关系。关键词:酚醛树脂,热解,再入过程,激波管,质谱分析,色谱分析      

钠离子与电子复合电离动力学的激波管研究基金项目

利用反射激波加热使试验气体电离,继之以强稀疏波快速冷却,构成一种新的激波管方法,并测定了在氩气氛中钠离子与电子三体复合速率系数.由于稀疏波冷却速度达106K/s,电离过程处于非平衡状态.选用氨基钠作为向实验体系中引入钠离子的源物质.用压电传感器和Langmuir静电探针分别监测反射激波后5区压力和离子浓度变化.稀疏波的冷却过程被视为绝热的.分析了探针工作状态,引入了探针鞘层内的弹性散射修正.测定了在800～2600K温度范围内以惰性气体氩为碰撞第三体的钠离子与电子电离复合速率系数kr＝3.43×10-14T-3.77cm6s-1.     

钠离子与电子复合电离动力学的激波管研究

利用反射激波加热使试验气体电离,继之以强稀疏波快速冷却,构成一种新的激波管方 法,并测定了在氛气氛中钠离子与电子三体复合速率系数．由于稀疏波冷却速度达１０６ Ｋ／Ｓ, 电离过程处于非平衡状态．选用氨基钠作为向实验体系中引入钠离子的源物质．用压电传感 器和Ｌａｎｇｍｕｉｒ静电探针分别监测反射微波后５区压力和离子浓度变化．稀疏波的冷却过程 被视为绝热的．分析了探针工作状态,引入了探针鞘层内的弹性散射修正．测定了在８００～ ２６００ Ｋ温度范围内以惰性气体氩为碰撞第三体的钠离子与电子电离复合速率系数 ｋ_r= ３．４３ × １０~(－１４)Ｔ~(－３．７７) ｃｍ~６ｓ~(－１).     

微波辐照下4-苯基-7,7-二甲基-2,5-二氧代-1,2,3,4,5,6,7,8八氢喹啉的合成和晶体结构

标题化合物C1 7H1 9NO2 是由苯甲醛、5,5 二甲基 1 ,3 环己二酮、丙二酸亚异丙酯及醋酸铵在微波辐照下干反应而得。结构通过单晶X 射线衍射法确定 ,其晶体属于单斜晶系 ,空间群P2 1 /a ,a =7.52 4 (2 ) ,b =2 2 .483(3) ,c =9.2 73(2 ) ,β =1 1 3 0 4 (2 )°,V =1 44 3.7(5) 3,Mr=2 69.34,Dc=1 .2 39g/cm3,Z =4,μ(MoKα) =0 81cm- 1 ,F(0 0 0 ) =576,在 6 <2θ <51 0°范围内收集 2 994个独立衍射点 ,其中可观测衍射点 2 0 91个 [I >2 .50σ(I) ]。晶体结构用直接法解出 ,经用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正 ,最后的偏离因子为R =0 .0 4 4 ,Rw=0 .0 58。在晶体结构中 ,O(3) -C(9) -C(4) -C(5) -N(1 )构成一个平面 ,该平面与苯环的二面角为 84.2 5°     

浙江大学化学系高分子教研室概况

浙江大学化学系高分子化学专门化筹建于1958年。经过31年来长期不懈的努力,在教学和科研方面都取得了很大的进展。教研室在著名的高分子专家扬士林教授、沈之荃教授的学术带领下,已逐步形成了一支基础扎实、梯队合理,技术力量雄厚的骨干队伍。教研室现有正教授3名,副教授9名、高级工程师2名、讲师14名、工程师3名、实验辅助人员3名(其中6名教师目前正在美国、加拿大、联邦德国等国家攻读博士学位或进行专业进修),并具有2000m~2的实验楼和许     

无溶剂研磨合成6-氨基-8-芳基-2-甲基-5,7,7(1H)-三腈基-2,3,8,8a- 四氢异喹啉衍生物

NaOH存在下, 无溶剂室温研磨芳醛、丙二腈、N-甲基哌啶-4-酮, 方便地合成了一系列6-氨基-8-芳基-2-甲 基-5,7,7(1H)-三腈基-2,3,8,8a-四氢异喹啉衍生物, 该反应产率高, 操作简单. 所有产物的结构均经IR, 1H NMR, 元素分析进行了表征, 并采用X-ray晶体衍射分析进一步确定了产物4d的结构.     

基于ARMA-GARCH-SN模型的沪深300股指期货日内波动率研究与预测

运用五个交易日的股指期货高频数据(每秒两笔),本文主要研究了沪深300股指期货日内波动率特征并对日内波动率预测。研究发现高频股指期货日内收益率有明显的波动率聚集和条件异方差现象,但无尖峰厚尾现象,收益率序列分布符合有偏正态分布。因此,我们对时间序列建立了最优的ARMA-GARCH-SN模型,并对模型拟合充分性做了验证,拟合结果发现ARMA(1,2)-GARCH(1,1)-SN模型基本能够刻画股指期货高频日内波动特征,条件方差所受的冲击具有很强的持续性、日内波动也具有长记忆性,最后我们还利用自助法对高频股指期货日内波动率两步预测、利用滚动回归预测方法对样本做了样本内预测。预测结果表明,波动率预测结果能够较好地反映股指期货日内波动特征。