Doping effects of Nb5+ on red long afterglow phosphor CaTiO3:Pr3+

A series of Nb5+ codoped red long afterglow phosphors CaTi1 xNbxO3:Pr03.+002 (0 ≤ x ≤ 0.05) is prepared by a solid state reaction method. Their photoluminescence, phosphorescence and thermoluminescence are investigated. The results indicate that codoping Nb5+ can improve the photoluminescence and phosphorescence property of CaTiO3:Pr3+ significantly. When 3-mol% Nb5+ is codoped, the emission intensity of CaTiO3:Pr3+ is enhanced twice, while the afterglow time is extended from 10 min to about 40 min. Thermoluminescence results reveal that the trapping level of CaTiO3:Pr3+ is reduced from 0.82 eV to 0.62 eV by codoping Nb5+. The effect of Nb5+ doping on enhancing the photoluminescence intensity and afterglow time of CaTiO3:Pr3+ is discussed.     

发光颜色可调的硅酸盐长余辉发光材料 Ba4(Si3O8)2∶Eu2+,Ce3+,Dy3+

在还原气氛下利用高温固相法制备了Ba_3.982-x(Si₃O₈)₂∶0.008Eu²⁺,xCe³⁺,0.01Dy³⁺系列样品。光谱分析表明,Ce³⁺进入到晶格中将取代不同Ba²⁺格位从而形成不同的发光中心。通过Ce³⁺→Eu²⁺的能量传递,得到了一系列发光颜色可调、余辉颜色为绿色的长余辉发光材料。Ce³⁺的掺入可以增大样品的余辉强度但是同时缩短了样品的余辉时间。热释光谱的分析表明,Ce³⁺的掺入可以同时增加浅陷阱T₁和深陷阱T₃的数量,深陷阱对载流子的再捕获效应导致了样品余辉强度的增大和余辉时间的缩短。     

静电纺丝法制备Bi2Fe4O9及其磁学性能的研究

采用静电纺丝法合成了纤维状的Bi₂Fe₄O₉前驱体,再对前驱体进行热处理得到了棒状的Bi₂Fe₄O₉.通过X射线衍射、扫描电子显微镜及透射电子显微镜表征了合成样品的物相及形貌特征.结果表明合成的样品为Bi₂Fe₄O₉单相,属于正交晶系;退火处理导致纤维状的前驱体转变为棒状的Bi₂Fe₄O₉.紫外-可见吸收光谱表明制备的Bi₂Fe₄O₉对光的吸收范围广,不仅对紫外光具有较强吸收,而且对可见光也有一定的吸收.通过振动样品磁强计测定Bi₂Fe₄O₉磁滞回线研究其磁学特性,相应的矫顽力H_C≈82 Oe（1 Oe=79.5775 A/m）,剥离顺磁信号后的剩磁M_r≈0.25 emu/g,研究发现Bi₂Fe₄O₉样品具有弱铁磁性,并且软磁性能有所提高.     

新型全色发光材料NaCaPO4∶Dy3+制备及发光性能

釆用高温固相法制备了NaCaPO4∶Dy3+系列样品, 并在紫外(UV)及真空紫外(VUV)区域研究了系列样品的发光性能. 紫外激发光谱显示在350 nm处有最强的激发峰, 可以有效地吸收紫外光并将其转化为可见光. 真空紫外激发光谱表明, NaCaPO4∶Dy3+能有效地吸收无汞荧光灯的激发源并将其转化为可见光. 系列样品发光均呈现为白色, 这种材料有潜力作为全色显示材料应用于发光二极管(LED)和无汞荧光灯中.     

Morphology and photoluminescence of BaAl12O19:Mn2+ green phosphor prepared by flux method

This paper reports that the green phosphor BaAl11.9O19:0.1Mn2+ is prepared by a flux assisted solid state reaction method.The effect of flux systems on the crystal structure,morphology and luminescent properties of the phosphor are studied in detail.The samples are characterized by the application of x-ray diffraction patterns,scanning electron microscopy patterns,luminescent spectra and decay curves.The results show that a pure phase BaAl12O19 can be achieved at the firing temperature above 1300℃ by adding the proper flux system,the firing temperature is reduced at least 200℃ in comparison with the conventional solid state reaction method.Maximum photoluminescence emission intensity is observed at 517 nm for(AlF3+Li2CO3) flux system under vacuum ultraviolet region(147 nm) excitation.The photoluminescence emission intensity and the decay time of these phosphor is found to be more superior to that of the corresponding sample prepared by the conventional solid state reaction method implying the suitability of this route for the preparation of display device worthy phosphor materials.     

Mg2+掺杂Zn2SiO4:Mn2+的溶胶-凝胶法合成及真空紫外发光特性研究

采用溶胶-凝胶法（sol-gel method）于不同气氛条件下成功合成了Zn_1.92-xMg_xSiO₄:0.08Mn²⁺（0≤x≤0.12）系列粉末样品.利用X射线衍射(XRD)、光致发光(PL)谱等分析手段对Zn_1.92-xMg_xSiO₄:0.08Mn²⁺系列     

Zn_2SiO_4∶Mn~(2+)荧光粉的燃烧法合成及其发光特性

用燃烧法成功合成了Zn2 -xSiO4∶xMn(0≤x≤ 0 .10 )粉末样品并表征了其发光特性。XRD测量结果表明 ,在 6 0 0℃下燃烧数分钟、90 0℃以上进行热处理 4h后 ,所得样品为单相Zn2 -xSiO4∶xMn(0≤x≤ 0 .10 ,Willemite)。监控 5 2 5nm发射 ,测得Zn2 -xSiO4∶xMn(0 相似文献   

溶胶-凝胶法制备MgF2包覆BaMgAl10O17:Eu荧光粉及其发光特性

用溶胶-凝胶法在等离子显示屏(PDP)用蓝色荧光粉BaMgAl10O17：Eu(BAM)的表面上成功地包覆了MgF2膜,并研究了其发光与热衰减特性。XPS和SEM结果表明BAM荧光粉颗粒表面上形成了MgF2包覆膜。对包覆样品和未包覆样品的发光特性研究表明：在254nm激发下,最佳包覆量为0．2％(质量比),其在600℃热处理30min后包覆样品的发光强度比未包覆样品的发光强度约高12％。在147nm激发下,最佳包覆量为0．5％,其在600℃热处理30min后的发光强度比未包覆样品的发光强度高15％。这表明对BAM荧光粉进行表面包覆MgF2可以有效地稳定荧光粉的发光性能。这一结果不仅对提高PDP性能有重要意义,而且对开发无汞荧光灯用荧光粉等也具有指导意义。     

蓝色长余辉材料CaAl2O4:Eu2+,Nd3+的合成及其发光性能

采用高温固相法合成了系列单相Ca(1-x-y)Al2O4:Eu2+x,Nd3+y(0≤x≤0.045,0≤y≤0.0037)粉末样品,并表征了其发光特性.研究结果表明,样品的发射光谱为最大发射峰位于440nm的宽带谱,属于Eu2+的4f65d→4f7跃迁.通过对Eu2+,Nd3+掺杂量与样品发光性能之间关系的研究发现,Eu2+和Nd3+最佳掺杂量分别为x=0.00125和y=0.0025,并且Nd3+对改善蓝色长余辉材料CaAl4:Eu2+的余辉性能具有重要的作用.在最佳掺杂条件下,样品的余辉时间可达1000min,初始亮度大于1200mcd/m2,60min后发光粉的亮度仍然在10mcd/m2以上.利用正电子湮灭技术和热释光技术,研究了Eu2+和Nd3+对CaAl2O4:Eu2+,Nd3+材料的发光性能的影响.     

Zn2SiO4:Mn2+荧光粉的燃烧法合成及其发光特性

用燃烧法成功合成了Zn2-xsiO4:xMn(0≤x≤0.10)粉末样品并表征了其发光特性.XRD测量结果表明,在600℃下燃烧数分钟、900℃以上进行热处理4 h后,所得样品为单相Zn2-xSiO4:xMn(0≤χ≤0.10,Willemite).监控525 nm发射,测得Zn2-xSiO4:xMn(0＜χ≤0.10)的最强激发峰为Mn2+的6A1→4T1跃迁(约254 nm).254 nm激发下,Zn2-xSiO4:xMn(0＜χ≤0.10)的最强发射峰为Mn2+的3d电子组态内自旋禁戒的4Ti→6AJ跃迁(约525 nm).结果表明,发光强度、最强峰位、最佳激活剂浓度等与初始原料、燃烧温度、燃烧剂的用量、粉末粒度等有关.