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11.
为了探明手性季铵盐中N-手性在不对称烷基化反应中的作用,从天然氨基酸出发合成了4个仅含C-手性的季铵盐.将它们与4个同时含有C-和N-手性的季铵盐用于催化二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应,通过对烷基化产物的ee值进行比较,结果表明简单的链状季铵盐中的N-手性不能对烷基化产物的ee值产生明显影响.  相似文献   
12.
利用CD谱对皖南尖吻蝮蛇蛇内抗凝血因子的二级结构,即a-螺旋,β-折叠和无规则卷曲进行了测定,利用ChenandYang的方法计算了出它们在ACF分的百分比。溶液的PH值对ACF的二级结构影响不大,但当PH位于5和6时,二级结构稍稍出现了异常。这可能是由于氢离子电离引起的电荷变化带的效应。  相似文献   
13.
以间苯二酚和3-甲氧基-4-羟基苯乙酸为原料,经"一锅法"制备了毛蕊异黄酮(3);3与溴代烷经取代反应合成了9个7-烷氧基毛蕊异黄酮衍生物(5a~5i),其中5a~5g和5i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。采用MTT法考察了3和5a~5i对乳腺癌细胞(MCF-7),结肠癌细胞(SW480)和胰腺癌细胞(Hep G2)的抑制活性。结果表明,3'-羟基-4'-甲氧基-7-环戊氧基异黄酮(5e)抗肿瘤活性最好。在用药量为3.1μg·m L-1时,对MCF-7,SW480和Hep G2的抑制率分别为89.20%,77.33%和44.32%。  相似文献   
14.
贺厚军  王淳 《数学通讯》2004,(10M):33-35
笔者从高等数学的两个问题出发,研究了该问题的特性及结论.由此联想到中学数学中的一些几何问题,对此研究分析,得到了两个具有普遍性的几何命题.这两个命题对于在解题中启发学生思维,提供解题思路、减化运算量方面大有好处.现叙述如下:  相似文献   
15.
相转移催化氧化法合成2-乙基己酸的研究成本诚,王淳(中南工业大学化学系,长沙410083)2-乙基己酸俗称异辛酸,主要用以制取各种酯类和盐类,广泛用于涂料、塑料、橡胶、医药及军事工业。2-乙基己酸的合成大多以2-乙基己醇为原料,常用的高价无机氧化剂有...  相似文献   
16.
王淳 《数学通讯》2003,(15):28-28
文 [1]作者在某些特定形式下 ,研究了等差数列的一类递推公式 .笔者受此启发 ,研究了相应的正项等比数列的一类递推公式 ,设数列 {an}的前n项之积为Tn,则对形如Tn=f(n ,an)的递推公式所确定的数列 {an},在一定特定形式下是一个等比数列 .笔者经初步探索 ,得到如下结果 .命题 1 已知正项数列 {an}的前n项之积为Tn,若对任意的自然数n均有Tn =( pan) n ( 1) 其中p为正常数 ,则数列 {an}为等比数列 .证 由已知 ,当n≥ 2时 ,Tn + 1=(pan + 1) n + 1( 2 )( 2 )÷ ( 1)得   an - 1n + 1pann=1( 3)由 ( 3)得 ann + 2 pan + 1n + 1=1( 4)( 4)…  相似文献   
17.
山柰酚甲基化衍生物具有抗炎、抗动脉粥样硬化以及诱导脂肪细胞凋亡等多种生物活性,但植物含量较少.以资源丰富的山柰酚为原料,经过羟基的苄基保护、O-甲基化和催化氢化三步反应,以79%的总收率合成了5-O-甲基山柰酚.用高分辨质谱、红外光谱以及核磁共振氢谱、碳谱和二维HMBC谱,对所合成化合物的结构进行了确证.以5-O-甲基...  相似文献   
18.
黄酮醇即3-羟基黄酮,是一类独特的黄酮化合物,广泛存在于植物界中,具有许多重要的生物活性和药理作用,其化学合成研究一直备受关注.综述了黄酮醇骨架的4种主要合成方法:Auwers法,查尔酮氧化关环即Algar-Flynn-Oyamada(AFO)反应,Baker-Venkataraman法,黄酮DMDO(3,3-二甲基双环氧乙烷)氧化法;并对多羟基黄酮醇的区域选择性甲基化、异戊烯基化和糖苷化等衍生化方法进行了概述.  相似文献   
19.
淫羊藿素是淫羊藿苷的苷元,具有抗骨质疏松和调节雌激素等多种生物活性.以间苯三酚为原料,经Houben-Hoesch反应、一锅法Algar-Flynn-Oyamada反应和铕促异戊烯基重排等8步反应实现了淫羊藿素的合成,总收率4.2%.中间体及最终产物的结构均通过NMR和HRMS进行了表征.  相似文献   
20.
万顺莉  王淳  杨海君  梅青刚 《合成化学》2021,29(10):872-877
以邻羟基二芳基乙烯为底物,十二烷基硫醇为催化剂,在氧气氛围、无溶剂条件下构建了一种合成2-芳基苯并呋喃类化合物的新方法,产率28%~91%,其结构经1 H NMR, 13 C NMR, HR-MS(ESI)和LR-MS(APCI)确证。   相似文献   
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