槲皮素-3-O-丙基衍生物的合成及生物活性研究

槲皮素是具有丰富生物活性的黄酮类化合物,药理活性显著。本文以槲皮素为先导物,选择性对C环3位羟基进行修饰,以廉价的芦丁为原料,经苄基保护、Williamson成醚反应,再经Pd/C催化加氢脱苄基得到28个未见文献报道的槲皮素-3-O-丙基衍生物,其结构经¹H NMR、¹³C NMR、ESI-MS进行确证。采用MTT法考察了所合成化合物对人食管鳞癌（EC109）、人胃癌（HGC27）、人乳腺癌（MCF-7）、小鼠黑色素瘤（B16-F10）的增殖抑制作用。结果显示,通过化学方法对槲皮素结构进行修饰后,其体外抗肿瘤活性增强。其中,化合物F3(IC₅₀=5.23±0.37μmol/L)、F5(IC₅₀=2.63±0.09μmol/L)对小鼠黑色素瘤（B16-F10）抑制作用比5-氟尿嘧啶(IC₅₀=14.38±0.27μmol/L)好,值得进一步研究。     

[{Zn(3-SBA)(2，2′-bipy)(H2O)2}·H2O]n的合成和晶体结构研究

A novel coordination ploymer [{Zn(3-SBA)(2,2′-bipy)(H₂O)₂}·H₂O]_n was synthesized by the hydrothermal reaction of 3-Na₂SBA, ZnSO₄·7H₂O and 2,2′-bipy. The structure was characterized by elemental analysis, IR and single crystal X-ray diffraction. The title coordination ploymer crystallized in monoclinic with space group P2₁, a=0.803 42(18) nm, b=1.501 8(3) nm, c=0.821 13(19) nm, β=109.350(4)°. The coordination polymer has an infinite chain structure and its luminescent property has also been studied. CCDC: 282746.     

中外城市战略规划编制比较

对国内的广州，南京，杭州三大城市的战略规划编制进行了分析，并与西方一些发达国家的城市战略规划编制进行了比较．提出中外战略规划在编制内容、成果、期限等方面存在着相同点和不同点，提出研究中外战略规划对中国传统总体规划改革具有多方面的启发和指导意义．     

CF/PTFE纤维混编织物增强环氧复合材料干摩擦特性

采用碳纤维与聚四氟乙烯纤维(CF/PTFE)混编织物增强,制备了环氧树脂基自润滑复合材料,研究了钢背衬复合材料与45钢在环-环端面干摩擦状态下的摩擦学特性,考查了纤维织物、摩擦热、载荷、速度对材料摩擦磨损性能的影响,用红外热像仪、热电偶及风冷方式对摩擦副温度进行监控,用激光共聚焦显微镜和扫描电子显微镜对复合材料及偶件磨损面进行了观察与能谱分析.结果表明:与碳织物相比,混编纤维织物大大改善了复合材料的摩擦学性能,改善效果极大依赖于摩擦温度、载荷和速度参数.PTFE纤维磨损后在树脂基体及偶件表面形成减摩型转移膜层,材料表现为疲劳磨损特征.摩擦高温使复合材料摩擦学特性改变,黏结磨损加剧,偶件钢环表面出现氧化磨损,树脂基体塑性流动,摩擦力增大.混编纤维的排布方式影响复合材料的摩擦磨损性能,摩擦面上大量破碎的碳纤维易使偶件表面转移膜受到破坏,复合材料转变为以磨粒磨损为主,减摩主要源于磨屑中的润滑组分.     

夹层全息干涉法的残余应力测试

本文用夹层全息干涉法做了模拟残余应力的标定实验,测试了焊缝、铸件的残余应力,并且利用数值方法进行了定量分析,实验结果与理论值比较吻合。     

2-位碲桥联环糊精的制备、表征及其谷胱甘肽过氧化物酶活性的研究

该文以三种母体环糊精(CD),即α-、β-和γ-CD为修饰模板,将功能性基团有机碲引入到环糊精次面的2位羟基上,制备得到了三种具有谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性的GPX模拟物。采用元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对三种环糊精衍生物的结构进行了表征。运用GPX经典双酶体系法测定了三种环糊精衍生物的GPX活性,实验结果表明三者均具有很高的催化活性,其中2-位碲桥联γ-环糊精(2-Te-γ-CD)具有最高的GPX活性,其催化谷胱甘肽(GSH)还原过氧化氢(H2O2),叔丁基过氧化氢(t-BuOOH)和枯烯过氧化氢(CuOOH)的活力分别是传统"小分子硒酶"Ebselen的80.5,333.3和118.3倍。     

硝基氢的异构化及分解反应的从头算研究

用从头计算方法对硝基氢（ＨＮＯ２）体系的异构化及分解反应进行了研究，在６－３１Ｇ水平上，该化合物异构化为反式来酸的势垒为２９２ｋＪ／ｍｏｌ，且不易分解为Ｈ＋ＮＯ２或Ｏ＋ＨＮＯ。     

层流与湍流等离子体冲击射流特性比较

本文采用数值模拟方法,对层流与湍流氩等离子体射流在空气环境中冲击平板时的流动与传热特性进行了对比研究.结果表明,在平板和射流进口间的距离较大时,平板的存在只对其附近的射流参数分布有较大影响,层流等离子体冲击射流的温度与轴向速度的轴向梯度明显小于湍流等离子体冲击射流情形;由于在平板表面形成的径向壁面射流对引射的附加贡献,层流和湍流等离子体冲击射流对环境空气的引射量明显增加.     

氧化铟掺铪红外透明导电薄膜

采用射频磁控溅射与退火工艺相结合的方法,分别在石英和硒化锌(ZnSe)衬底上制备了掺铪氧化铟(IHfO)薄膜,掺杂比例In2O3∶HfO2为98wt.%∶2wt.%.测试了薄膜的组成结构和3～5μm红外波段的光电性质,分析了退火温度、薄膜厚度和氧气流速对薄膜性能的影响.X射线衍射、扫描电子显微镜和X射线能谱表明,制备的IHfO薄膜具有氧化铟的立方体结构,掺杂铪并没有影响氧化铟的生长方向,但是减小了晶格间距,铪与铟外层电子形成新的杂化轨道.傅里叶变换红外光谱表明,随着退火温度的增加,IHfO薄膜在3～5μm波段的透过率逐渐下降,沉积在ZnSe衬底上的薄膜具有更平稳的透过率,厚度为100nm薄膜在3～5μm波段平均透过率为68%.测试霍尔效应表明,随着氧气流速的增加,IHfO薄膜电阻率逐渐增加,载流子浓度减小,霍尔迁移率变化不明显.晶界散射是影响IHfO薄膜迁移率的主要因素,当氧气流速为0.3sccm时,薄膜最佳电阻率为3.3×10~(-2)Ω·cm.与透可见光波段的导电氧化铟锡(ITO)薄膜相比,制备的IHfO薄膜可以应用在3～5μm红外波段检测气体,红外制导等领域.     

纯Cr2O3包覆Li4Ti5O12微球的制备及其储锂性能研究

The pure Cr₂O₃ coated Li₄Ti₅O₁₂ microspheres were prepared by a facile and cheap solutionbased method with basic chromium(III) nitrate solution (pH=11.9). And their Li-storage properties were investigated as anode materials for lithium rechargeable batteries. The pure Cr₂O₃ works as an adhesive interface to strengthen the connections between Li₄Ti₅O₁₂ particles, providing more electric conduction channels, and reduce the inter-particle resistance. Moreover, LixCr₂O₃, formed by the lithiation of Cr₂O₃, can further stabilize Li₇Ti₅O₁₂ with high electric conductivity on the surface of particles. While in the acid chromium solution (pH=3.2) modification, besides Cr₂O₃, Li₂CrO₄ and TiO₂ phases were also found in the final product. Li₂CrO₄ is toxic and the presence of TiO₂ is not welcome to improve the electrochemical performance of Li₄Ti₅O₁₂ microspheres. The reversible capacity of 1% Cr₂O₃-coated sample with the basic chromium solution modification was 180 mAh/g at 0.1 C, and 134 mAh/g at 10 C. Moreover, it was even as high as 127 mAh/g at 5 C after 600 cycles. At-20℃, its reversible specific capacity was still as high as 118 mAh/g.