含β-二酮的光致变色化合物的合成、结构表征及 其性能研究

合成了5种对羧基苯基重氮基β-二酮化合物,并与光致变色化合物相连,得到5种新型的多功能化合物。用元素分析、IR、^1HNMR和MS确定了其结构;研究了其紫外-可见光谱、荧光光谱及光致变色性;对化合物与Eu生成的配合物与DNA相互作用的性能进行了初步探讨,并对不同配体的配合物与DNA相互作用的情况进行了比较。     

可再充镁离子电池正极材料MgV_2O_6的制备及其电化学性能研究

以MgO和V2O5为原料,应用固相合成法制备具有单斜结构的MgV2O6.在非质子性电解液(如Mg(AlBu2Cl2)2/THF溶液)中,Mg2+在这一正极材料中表现出较好的充/放电循环性能.     

微环境影响下的乙酰基香豆素与吲哚的固相光反应

本文研究了乙酰基香豆素及其衍生物与吲哚的混晶在微环境影响下的固相光反应，并用固体紫外光谱、固体荧光光谱和X-射线粉末衍射技术考察了混晶的特征。实验结果表明，3-乙酰基香豆素及其7-乙酰氧基、7-苯甲酰氧基、5,6-苯并和6-溴衍生物与吲哚的固相光反应分别得到1:2缩合产物1～5，而6-硝基衍生物与吲哚的固相光反应却得到开环脱羰加成产物6。通过IR、MS、^1H NMR和元素分析结果确定了这六个新产物的结构。固体光谱的测试结果表明，取代乙酰基香豆素与吲哚间混晶的形成，分子间存在相互作用，使分子所处的微环境条件发生了变化。     

Synthesis and characterization of thermally crosslinked polyimide with second-order nonlinear optical chromophore

Ｉｎｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｗｉｔｈｉｎｏｒｇａｎｉｃｎｏｎｌｉｎｅａｒｏｐｔｉｃ(ＮＬＯ)ｍａｔｅｒｉａｌｓ,ｏｒｇａｎｉｃｐｏｌｙｍｅｒｉｃＮＬＯｍａｔｅｒｉａｌｓｈａｖｅｍａｎｙａｄｖａｎｔａｇｅｓ,ｓｕｃｈａｓｌｉａｂｌｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｄｅｓｉｇｎａｎｄｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ,ｌａｒｇｅｒｎｏｎｒｅｓｏｎａｎｃｅＮＬＯｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ,ｌｏｗｅｒｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃｃｏｎｓｔａｎｔ,ｇｏｏｄｗｏｒｋｉｎｇａｂｉｌｉｔｙ,ｏｐｔｉｃａｌｔｒａｎｓｐａｒｅｎｃｙａｎｄｒｅｓｉｓｔａｎｃｅａ…     

非共轭双发色团体系的光化学 Ⅰ.双香豆素氧乙酸多次甲基二醇酯的合成及光反应研究

本文报道了双香豆素氧乙酸多次甲基二醇酯的合成及分子内光环化加成反应的研究.结果表明,由于两发色团间长链的限制,所有这些双酯在氯仿溶液中直按照射都得到唯一的syn-HT结构产物,并且产物的产率随着链长的增加而降低.通过X-射线四圆衍射测定了环化产物3b的晶体结构.     

有机化学新领域──固态光化学的研究

介绍了有机化学新领域──固相光化学研究的重要意义和特点。通过色氨酸类、核酸碱基衍生物同稠环化合物异种分子间固态光化学的研究，揭示出这种反应的高选择性和专一性，对反应历程也进行了初步研究，为合成化学提供了新方法。利用晶格控制物质，使不易进行光化学反应的物质可顺利地定向进行光化学反应，亦可直接用于合成Ｄ或Ｌ手性化合物，省去拆分。对Ｃ－Ｔ络合物（电荷转移）和分子化合物的固态光化学也进行了研究。     

Synthesis of New Spiropyrans With a Polyaromatic or Heteroaromatic Pendant and Their Photochromic Behaviors

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＤｉｓｃｏｖｅｒｙｏｆｔｈｅｐｈｏｔｏｃｈｒｏｍｉｃｒｅａｃｔｉｏｎｓｏｆｓｐｉｒｏｐｙ ｒａｎｓｂｙＦｉｓｃｈｅｒａｎｄＨｉｒｓｈｂｅｒｇ1ｉｎ 195 2ａｎｄＨｉｒｓｈｂｅｒｇ’ｓｉｄｅａｏｆｕｓｉｎｇｔｈｅｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎｆｏｒａ“ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｅｒａｓａｂｌｅｍｅｍｏｒｙ”2 ｉｎｉｔｉａｔｅｄａｃｔｉｖｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｐｈｏ ｔｏｃｈｒｏｍｉｓｍ .Ｎｕｍｅｒｏｕｓｏｔｈｅｒａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｂａｓｅｄｏｎｒｅ ｖｅｒｓｉｂｌｅｃｏｌｏｒａｎｄｏ…     

Lewis酸与Chalcone配合物固相光化学反应的研究

Ｌｅｗｉｓ酸与Ｃｈａｌｃｏｎｅ配合物固相光化学反应的研究李晓陆，王永梅，孟继本（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词Ｌｅｗｉｓ酸，Ｃｈａｌｃｏｎｅ，配合物，固相光化学反应晶体结构是决定固相光化学反应能否发生的关键因素，即分子的排列方式不同，其固...     

Synthesis and Crystal Structure of(p-{2-[p-(5′-Phenyl-1′,3′,4′-oxadiazole-2′-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-di-p-tolyl-amine

The crystal of the title compound (C36H29N3O,Mr = 519.62) has been prepared and structurally determined by X-ray single-crystal diffraction. It crystallizes in triclinic P ī space group with the crystal cell parameters: a = 12.544(4), b = 14.112(4), c = 17.770(5)A, α = 96.150(6), β = 106.112(5), γ = 107.156(5)°, V = 2825.7(14) ?3, Z = 4, Dc = 1.221g/cm3, μ(MoKα) = 0.074 mm-1 , F(000) = 1096,the final R = 0.0747 and wR = 0.1632 for 4713 observed reflections with I >2σ(I). The E-stereochemistry of the title compound can be confirmed by the result of the X-ray diffraction analysis.     

1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与二羰基化合物的固相反应研究

报道了苯偶酰及其衍生物、对二甲氨基苯偶姻、邻苯二甲酰亚胺与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的固相热反应研究;这个热反应以较高的选择性生成1:1缩合产物的一种异构体,通过IR、^{1HNMR、MS和元素分析确定了新产物的结构,并通过X射线衍射分析确定了其中一个产物的构型。}