荧蒽／硬脂酸混合LB膜的时间分辨荧光研究

荧光法比吸光度法灵敏，更适用于超薄膜系如ＬＢ膜的表征。拉制了荧蒽和苯并［ｂ］荧蒽镶嵌在硬脂酸基质中的ＬＢ膜，探讨了它们的稳态和时间分辨荧光性质。实验表明，两种分子以单体形式存在于ＬＢ膜中。     

时间分辨荧光法定量测定卟琳混合物

采用时间分辨荧光法定量分析了四苯基卟吩/四-邻氯苯基卟吩和四苯基卟吩/锌-四苯基卟吩两双组分体系,还测定了光敏治癌药物HPD制剂中以聚集体和单体形式存在的血卟啉衍生物的相对含量,结果表明,本法对于结构相似而荧光光谱严重重叠的双组分混合物,可不经预分离而直接定量测定。     

来源于血液的几种卟啉的核磁共振测定

本工作测得血卟啉、血卟啉二甲酯和原卟啉二甲酯的~1H和~(13)C-NMP谱,找出血卟啉的合适溶剂,使直接测定成为可能,对于推进光敏化诊治恶性肿瘤新技术在我国的开展有一定意义。具有四吡咯共轭大环结构的卟啉化合物在络合物化学、生物化学、光谱学等方面都表现出特异性,并具有多种用途,是被广泛研究着的一类大分子化合物。近年来发现血卟啉及其醋酸衍生物可作为光敏化诊断和治疗恶性肿瘤的一种有效物质,从而引起了人们对于血卟啉的浓厚兴趣。     

β-环糊精与1,2-苯并蒽络合的荧光研究

通过测量荧光寿命和荧光光谱,研究了1,2-苯并蒽(BA),9,10-二甲基-1,2-苯并蒽(DMBA)与β-环糊精(β-CD)络合过程及荧光猝灭。计算出络合平衡常数和猝灭常数。结果表明,BA与β-CD发生了络合作用,DMBA几乎不与β-CD络合。加入β-CD可使荧光分子的,聚集态与单体间的平衡向生成单体的方向移动,碘离子对BA的猝灭作用也明显减弱。     

芳香化合物离子的电子自旋共振波谱

本文报导在ЭПР-2 975千周高频调制波谱仪中得到的近30个芳香离子的电子自旋共振波谱。多数离子具有分辨良好的超精细结构。部分离子可以用McConnellσ-π构相互作用理论和Hückel L.C.A.O.-M.O.理论计算得理论图。比较理论图和实验结果,作者认为两者的符合程度是比较满意的。     

卟啉和金属卟啉的荧光寿命

在单光子计数仪器上测量了一系列卟啉自由碱和金属卟啉的荧光寿命.在光动力治癌疗法中用作光敏剂的HPD缓冲溶液呈现双指数荧光褒减.τ=3ns的短寿命组分是聚集态HPD的表征,而τ=14ns的长寿命组分是单体HPD的表征,HP缓冲溶液却呈现单指数衰减.有七个卟啉或其金属络合物的寿命是初次报导.某些卟啉化合物的实测寿命与计算值符合良好.     

四-(邻氯苯基)卟吩及其金属络合物的核磁共振谱

在四-(邻氯苯基)卟吩及其金属络合物中,苯环上一个邻位质子被氯原子取代,导致其余苯环质子和全部苯环碳原子成为磁不等性核,从而出现比未取代的四苯基卟吩及其金属络合物为多的化学位移。对于In(OClTPP)Cl,NMR时标上缓慢的轴向配位体交换和苯环相对于卟啉平面的缓慢旋转,导致苯环两侧的不等性;因此,苯环邻位和间位的质子和碳原子各呈现两个不同的化学位移值。本工作测量和归属了H_2(OClTPP)及其诈、镉、镍、铟络合物的质子谱和~(13)C谱,使用偏共振实验以辅助谱的归属。     

C440/C540/Saf-T三元混合染料体系的荧光光谱研究

The fluorescence spectra and lifetimes of the ternary due mixture C440/C540/Saf. -T were studies. Experimental results indicated that there are efficient energy transfer among these three components of the dye system. Consequently this system may he expected to be a potemtial eandidate of laser dye giving out output in three different wavelength regions. From. the relation of donor fluorescence lifetime as a function of aceeptor concentration and the relation of accepter fluorescence intensity as a funotion of acceptor concentration and the relation of accepter fluorescence intensity as a function of donor concentration, the main mechanism responsible for energy transfer in this system is suggested.     

水溶液中稀土离子与甘氨酰丙氨酸作用的NMR研究

利用¹H和¹³C NMR技术研究了水溶液中稀土离子与二肽甘氨酰丙氨酸(以下简称甘-丙二肽,记为GA)的配位作用。由稀土诱导位移的浓度依赖关系计算了Yb与甘-丙二肽配合物的稳定常数。测定了重稀土离子Dy³⁺、Ho³⁺、Er³⁺、Tr³⁺和Yb³⁺作用下GA的¹³C诱导位移,并根据Reuben方法对稀土诱导位移进行了线性相关分析。对配合物中配体骨架构象的模拟分析指出,Cl-C₂-N-C₃为旁式,C₂-N-C₃-C₄和C₅-C₂-N-C₃为反交叉式。系统比较了4种含甘氨酰二肽的侧基大小对配合物稳定常数、配体构象和配合物溶液结构的影响。