维生素B_(12)环B酰亚胺前体及琥珀胺类药物不对称合成的研究

从γ-丁内酯合成了维生素 B1 2 环 B酰亚胺前体及琥珀酰胺类药物的 3个衍生物 ,进行了其中不对称季碳的构筑 ,改进了 Ti Cl3还原硝基乙烯类化合物的反应 ,同时发现了一个简便合成乙琥酰胺环的新方法     

AlGaN/GaN高电子迁移率晶体管温度传感器特性

本文制作了基于无栅AlGaN/GaN高电子迁移率晶体管结构的温度传感器,并对其温度相关的电学特性进行了表征.实验测试了器件从50℃到400℃的变温电流-电压特性,研究了器件灵敏度随着器件沟道长宽比的变化,并研究了在300—500℃高温的空气和氮气中经过1 h恒温加热后器件的电学特性变化.理论与实验研究结果表明,随着器件沟道长宽比的增大,器件的灵敏度会随之上升;在固定电流0.01 A下,器件电压随温度变化的平均灵敏度为44.5 mV/℃.同时,稳定性实验显示器件具有较好的高温保持稳定性.     

脱氢松香胺手性相转移催化剂的合成及其催化性能研究

手性是生命现象的基本要素之一,生命现象涉及的基础物质大多具有手性,许多手性化合物具有强烈的或者重要的生理功能.因此,获得和控制手性物质已经成为医药工业发展的方向.不对称合成是制备手性化合物的最有效的方法,是当前有机化学研究的热点和前沿.而催化不对称合成是最理想的不对称合成方法,也最有开发价值,它仅使用少量的手性催化剂便可获得大量的手性产物,无论是从理论上还是实际应用上都具有非常重要的意义.其中手性相转移催化剂诱导的不对称合成,由于使用条件温和、操作简单、化学产率和光学纯度较高而倍受关注.但现有的手性相转移催化剂种类较单一,所以研究开发性能良好的新型手性相转移催化剂,具有重大的理论意义和潜在的经济价值.     

超声波辅助-下合成一些1,8-萘酰亚胺衍生物

在超声波辅助下,使1,8-萘酐、4-溴-1,8-萘酐、3-硝基-4-溴-1,8-萘酐分别与伯胺反应合成了一系列1,8-萘酰亚胺衍生物,该方法与常规合成方法相比具有反应时间短、条件温和、产率高等优点.     

基于中药活性成分的金属基抗肿瘤药物前期研究*

本文综述了近年来中药活性成分的金属基抗肿瘤药物前期研究概况。介绍了中药活性成分生物碱、黄酮、醌类化合物以及斑蝥素、香豆素、白花丹素等金属配合物合成、结构和抗肿瘤活性、与DNA作用的研究进展,对基于中药活性成分金属基抗肿瘤药物研究进行展望。     

脱氢松香酸甲酯类衍生物的合成

以脱氢松香酸甲酯为原料, 经溴代、硝化、还原、重氮化等步骤合成了6种12位取代的脱氢松香酸甲酯衍生物, 研究了12位上不同取代基对它们紫外、荧光性质的影响; 然后再分别以得到的12-氯脱氢松香酸甲酯和12-溴脱氢松香酸甲酯为起始物, 经双硝化、氧化、脱异丙基硝化等步骤合成了一系列重要的脱氢松香酸甲酯卤代硝化衍生物, 并对12-氯脱氢松香酸甲酯、12-溴-13,14-二硝基脱氢松香酸甲酯的单晶进行了X射线衍射表征.     

维生素B12环B酰亚胺前体及琥珀胺类药物不对称合成的研究

从γ-丁内酯合成了维生素B₁₂环B酰亚胺前体及琥珀酰胺类药物的3个衍生物,进行了其中不对称季碳的构筑,改进了TiCl₃还原硝基乙烯类化合物的反应,同时发现了一个简便合成乙琥酰胺环的新方法.     

6-溴-7-异丙基-1,10-二甲基-1,2,3,4-四氢蒽-1-羧酸的合成

以脱氢松香酸为原料,经酯化、溴代、氧化、异构化、水解等反应,合成了一种新型的四氢蒽羧酸类衍生物———6-溴-7-异丙基-1,10-二甲基-1,2,3,4-四氢蒽-1-羧酸,其结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析表征。     

新型单硼酸衍生物的合成及作为荧光探针对糖的选择性识别

合成了一种新的单硼酸衍生物,分别考察了其与D-葡萄糖、D-果糖、D-甘露糖的结合反应,通过硼酸衍生物荧光强度变化达到对糖的选择性识别.该化合物合成简单,作为糖的荧光探针,选择性好,生物基质中的氨基酸、蛋白质和生物胺均不干扰糖的测定.测定上述3种糖时,其浓度分别在0.01～1.0 μmol·L-1,0.1～2.0 μmol·L-1和0.2～3.0 μmol·L-1范围内,与荧光强度呈现良好的线性关系.方法具有较高的灵敏度,不同糖的检出限在0.008 2～0.10 μmol·L-1之间.应用于人血清中D-葡萄糖浓度的测定,结果满意.     

Synthesis and Crystal Structure of 2-Dehydroabietyl-5-ethylsulfanyl-1,2,3,4-tetrazole

Six novel tetrazoles were designed, synthesized and characterized by NMR and elemental analysis. 2-Dehydroabietyl-5-ethylsulfanyl-1,2,3,4-tetrazole （4b）, C23H34N4S, was structurally determined by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic system, space group P212121, with a = 7.391（3）, b = 12.580（3）, c = 24.036（8） A^°, V= 2234.8（13） A^°^3, Z = 4, M, = 398.60, Dc = 1.185 g/cm^3, μ = 0.160 mm^-1, F（000） = 864, the final R = 0.0499 and wR = 0.0638 for 1228 observed reflections with I 〉 2σ（I）. There are four rings in the crystal structure, and C（14） adopts the R absolute configuration. In addition, disordered C（19）, C（20）, C（21）, C（22） and C（23） exist in the crystal structure.