N-(取代)-1,3,4-噻二唑基香豆素酰胺类化合物的合成及光谱特性

用6-氯香豆素-3-甲酰氯(Ⅰ)和5-(取代)-2-氨基-1,3,4-噻二唑(Ⅱa-Ⅱi)作用合成了9种新的目标化合物(Ⅲa-Ⅲi),用HRMS,IR和1 H NMR对化合物结构进行了表征,确定了化合物的结构,并对其紫外吸收光谱和荧光光谱进行了分析.研究发现:在紫外光谱中,新化合物(Ⅲa-Ⅲi)和2种原料化合物相比,因共轭链的增长而使其最大吸收波长(λmax)红移;9种化合物表现出比原料化合物(Ⅰ)较强的荧光性能.     

羟丙基-β-环糊精对华法林的荧光增强作用及其分析应用

研究了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对抗凝药物华法林的荧光增强作用,探讨了华法林与HP-β-CD的包合特性.并与β-环糊精(β-CD)对华法林的荧光增强作用和包合特性进行了比较,结果表明,HP-β-CD的荧光增强作用强于β-CD.基于HP-β-CD的荧光增强作用,研究建立了一种荧光光谱测定华法林的新方法.华法林在10.3～2266μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限为2.92μg/L.此法已应用于华法林钠药物的测定.     

Mo掺杂LiFePO4正极材料的第一性原理研究

基于第一性原理密度泛函理论计算了LiFePO₄和LiFe_1-xMo_xPO₄(x=0.005,0.01,0.015,0.02,和0.025)的电子结构和锂离子扩散能垒。结果显示掺杂后的LiFe_0.99Mo_0.01PO₄样品具有最大的(101)晶面间距,由此可知LiFe_0.99Mo_0.01PO₄沿[101]晶向具有最宽的锂离子扩散通道。未掺杂的LiFePO₄的锂离子扩散能垒为4.289eV,而掺杂后LiFe_0.99Mo_0.01PO₄降为4.274eV,经过计算得出掺杂样品LiFe_0.99Mo_0.01PO₄的锂离子扩散系数增为未掺杂LiFePO₄的1.79倍,表明Mo掺杂有利于改善LiFePO₄的锂离子扩散能力。态密度图显示,掺杂Mo后导带底附近的峰强度增强,对LiFePO₄电子导电性能的提高是有利的。因此,掺杂Mo有益于提高LiFePO₄的锂离子扩散能力和电子导电能力。结合我们的实验结果比较得知,在磷酸铁锂性能的改善上,相比电子导电能力,锂离子扩散能力的提高起到了更重要的作用。     

CH2＝CClF hν >•CH＝CClF＋H光解反应的理论研究

采用UHF, CIS和CASSCF方法, 在aug-cc-pvdz基组水平上对CH₂＝CClF ^hν >•CH＝CClF＋H的光解反应通道及其后续反应作了研究. 计算表明: 分子吸收一个光子后, 在第一电子激发态(S₁)经过一个过渡态解离与Cl原子同侧的C—H键, 这与用CIS方法计算垂直激发得到的π→σ^*_C—H跃迁及其对Frank-Condon点的计算中分子的单占轨道和键电荷密度变化所预测的结果是一致的. 光解产物•CH＝CClF(基态)还可再发生反应, 经过渡态解离C—Cl键或是C—F键.     

多元函数定义域及连续性浅析

通过分析多元函数实例,指出了多元初等函数定义域与定义区域之间、多元初等函数与多元函数之间的区别,并讨论了判断多元函数连续性的方法及判断时应注意的问题．