11-脱氧甘草次酸衍生物的合成

本文报道了具有潜在药理活性和应用前景的11-脱氧甘草次酸酯、11-脱氧甘草次酸盐的合成方法。     

Galvinoxyl/K~3Fe(CN)~6/KOH复合体系相转移催化合成对称取代 偶氮苯

用Galvinoxyl自由基为催化剂,芳胺类化合物在饱和铁氰化钾的氢氧化钾溶液和二氯甲烷的两相转移催化下合成了18个对称取代偶氮苯,提供了一个快速、方便、高效的制备偶氮苯类化合物的新方法,讨论了Hammett取代基常数与反应速度的关系,同时也讨论了取代基效应对产率的影响,并对反应机理也做了合理的解释。     

含盐乙腈水溶液的T-P-X关系

本文采用CPⅡ型沸点仪测定了富水端乙腈-水-(KCl,CaCl₂,KI)体系在26.66～93.33kPa压力下及盐质量摩尔浓度从0.1～0.7mol·kg^-1范围内的T-P-X关系.由热力学基本原理导出含盐二元系Clausius-Clapeyron方程类型的具体形式.该方程在特定条件下可退化为各种类型的现有方程,实验结果验证了理论推导的正确性.     

N,N-二甲基甲酰胺吸收氮氧化物对1,2-二芳基肼的氧化

报道了将NO~X废气吸收在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中氧化1,2-二取代芳基肼制备对称的偶氮化合物。结果表明,DMF-NO~X是一种优良的氧化体系,在温和的条件下,高产率地将8个1,2-二取代芳基肼氧化为相应的偶氮化合物。     

α,β—不饱和醛,酮中羰基的选择性还原

综述了α，β－不饱和醛、酮的１，２－选择性还原方法。全面介绍了选择性还原羰基的各种方法及特点，同时也描述了一些反应机理。     

N,N—二甲基甲酰胺吸收氮氧化物对取代氨基脲的氧化

Ｎ，Ｎ┐二甲基甲酰胺吸收氮氧化物对取代氨基脲的氧化王彩兰王玉炉＊张深松王晓阳李建平（河南师范大学化学系新乡４５３００２）关键词取代氨基脲，ＤＭＦ－ＮＯｘ，氧化，偶氮脲１９９７－０３－１９收稿，１９９７－０７－０２修回国家自然科学基金，河南省自然科学基...     

甘草次酸衍生物的合成

豆科植物甘草中含有大量甘草次酸, 甘草的抗炎症, 抗溃疡以及抗变态反应等功效, 主要归用于甘草中所含的甘草甜素, 甘草次酸及其衍生物, 为了寻找疗效高, 副作用低的新药成分, 本文分别以甘草次酸和甘草次酸甲酯为原料, 合成了还原产物和酯化产物十二个衍生物。     

相转移催化合成偶氮脲

取代氨基脲的两相转移催化脱氢合成偶氮脲是一种新反应, 本文报道了用2, 4, 6-三叔丁基苯酚两相转移催化取代氨基脲脱氢形成偶氮化合物, 在温和的条件下合成了10个新偶氮脲, 均获得较好的产率(88-99%), 并对其反应机理作了合理的解释。     

Galvinoxyl相转移催化合成芳基双偶氮酮类化合物

以二芳基卡巴肼为原料,以Galvinoxyl(自由基)为相转移催化剂,高产率地制得了芳基双偶氮酮类化合物。讨论了反应的可能机理。