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RuB-PVP胶态催化剂的制备及苯选择加氢性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
系统研究了制备时间、Ru/PVP(聚乙烯吡咯烷酮)比及钌浓度对PVP稳定的RuB胶态催化剂粒径及分布的影响; 制备了粒径在1.3~3.9 nm的RuB-PVP催化剂, 研究了不同粒径的催化剂对苯选择加氢反应的影响. 结果表明RuB粒径越小, 催化剂的苯选择加氢性能越好. 在粒径为1.3 nm的RuB-PVP催化剂上, 环己烯得率达到16.8%. 在无机添加剂ZnSO4的存在下, 环己烯得率可进一步提高至23.2%. 在相同实验条件下, 无PVP稳定的RuB催化剂上的苯选择加氢性能则远低于RuB-PVP胶态催化剂. 相似文献
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基于含钒氧化物催化剂催化芳烃氨氧化反应制备芳腈化合物在工业上已经得到了应用,其中催化剂中活性组分钒含量流失进入产生的废水中是影响该反应性能的重要因素之一。本文应用石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定废水中钒含量,通过对样品预处理中酸介质、酸浓度和石墨炉升温程序中关键影响因素进行考察,实验表明采用0.2%硝酸加热消解,灰化和原子化温度分别采用500℃和1500℃时,效果良好。方法检出限为0.21 μg/L,平行9次测试结果的相对标准偏差为2.5%,加标回收率为105.6% ~ 108.7%,准确度好、精密度高,废水经简单的加热消解可直接进样分析,具有简便、操作快捷等优点。该方法通过准确快速检测芳腈生产过程中产生的废水中钒的含量能够有助于评估工业装置在生产运行过程中的状态。 相似文献
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以芳香醛、2-氨基苯并咪唑和丙二腈为原料,用传统法和微波辐射法三组分一锅煮法合成1,4-二氢苯并咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物。反应均在无催化剂条件下以水作反应溶剂进行。结果表明,采用微波辐射优于常规方法,三组分摩尔比n(2-氨基苯并咪唑)∶n(丙二腈)∶n(取代苯甲醛)=1∶1.1∶1,辐射功率400 W,时间为6~8 min时,1,4-二氢苯并咪唑并[1,2-a]嘧啶的收率在85%以上,反应速率比常规加热条件下提高70倍。通过荧光发射光谱研究证实,该系列化合物具有明显的荧光性质,其荧光发射峰位于480~550 nm。 相似文献
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新一轮的高中课程改革,正在全国范围内逐步展开,如何迎接新一轮的课程改革,是摆在我们每一个教师面前的迫切问题.笔者认为,要与时俱进,在课改浪潮中把握先机,首先要实现“三个转变”. 相似文献
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二氧化钛系列光催化剂的拉曼光谱 总被引:14,自引:0,他引:14
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2粉体和薄膜光催化剂.使用FT-Raman光谱和激光共聚焦拉曼光谱研究了粉体和薄膜的拉曼光谱,探讨了热处理条件、Fe3+掺杂和以硅胶为载体的薄膜化所引起的TiO2结构变化.结果表明,TiO2在350℃存在由无定形向锐钛矿相的转变,600℃下存在锐钛矿相向金红石相的转变,750℃下完全转变为金红石相;掺杂会引起TiO2的晶格畸变,导致拉曼谱峰宽化;以硅胶为载体的TiO2负载薄膜的部分拉曼谱峰与粉体相比,有一定的位移和宽化. 相似文献
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利用塞曼分裂中σ±成分——原子吸收光谱法测定钛精矿中高含量镁 总被引:1,自引:0,他引:1
王建强 《理化检验(化学分册)》1999,35(1):10-11
提出了以氢氟酸和硫酸混合酸分解钛精矿,研究了利用塞曼分裂σ±成分原子吸收光谱法研究钛精矿中高含量镁的可行性和基本条件,拟定了在盐酸介质中,以氯化锶作释放剂,原子吸收光谱法测定高含量镁的分析方法,操作简便,用于钛精矿样品分析,获得满意结果。 相似文献
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本文报告了镍电解中主要成分和微量成分的电感耦合等离子体测定方法,该法简便,快速,可满意地测定试样中Fe,Cu,Ca,Mg,Ni的浓度。 相似文献
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本文报告了镍电解中主要成分和微量成分的电感耦合等离子体测定方法,该法简便、快速、准确,可满意地测定试样中Fe、Cu、Ca、Mg、Co、Ni的浓度。 相似文献
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