Bi80+辐射复合过程的计算

基于Dirac-Slater自洽场方法,计算了Bi79+离子从低能到高能的光电离截面以及其逆过程Bi80+的辐射复合截面; 分析了Kramers公式的适用性;考察了多极效应、相对论效应在不同能区对辐射复合截面的影响;计算了Bi80+离子在电离阈值附近的辐射复合截面和辐射复合速率系数,考察了自由电子分布函数及电子的温度变化对速率系数的影响,并将计算结果同高精度的储存环合并束实验进行了对比.     

类Na离子振子强度的相对论效应

 采用相对论和非相对论原子自洽场方法,计算了类Na离子（原子序数为11~92）的3s-np,3p-ns和3p-nd跃迁过程的激发能和光学振子强度;通过比较相对论与非相对论的结果,研究了M壳层电子的相对论效应随原子序数的变化规律。结果表明：对n=3的跃迁过程,相对论效应主要是影响激发能,对线强度(或跃迁矩阵元)的影响不重要;对于n>3的跃迁过程,相对论效应同时影响线强度和激发能,通常对线强度的影响更大。这些结果对惯性约束聚变和X射线激光研究中需要的不透明度参数计算有重要的参考意义。     

硫代硫酸铵预硫化的Mo/Al2O3催化剂加氢脱硫反应性能研究

研究了新型固体硫化剂硫代硫酸铵对加氢脱硫催化剂的预硫化。采用浸渍法将硫代硫酸铵负载在Mo/Al₂O₃模型催化剂上制备出预硫化的催化剂。通过X射线衍射、还原气氛的热重质谱联用和光电子能谱等表征手段研究了预硫化催化剂的物相、活化以及反应后催化剂的表面成分。结果表明,硫代硫酸铵中不同价态的硫在催化剂活化过程中起到不同作用,S^2-硫化活性金属,S⁶⁺修饰载体,减少载体与活性金属的相互作用,促进硫化。不同S/Mo摩尔比的预硫化催化剂经原位氢气活化用于噻吩加氢脱硫反应,S/Mo摩尔比为3的预硫化催化剂显示出最好的加氢脱硫活性,预硫化催化剂比Mo/Al₂O₃催化剂的脱硫活性提高17%。     

用铣磨法加工二次非球面的数学原理

用铣磨法加工二次非球面的想法早在四年前就提出并进行了探讨。当时对于凹面以三级象差为基础,求出了边界符合要求的解决办法,但发现对于中间的带是不严格满足要求的.为了寻求对任何非球面度都适用的严格解,我们进行了深入研究,选取磨环最低点与非球面顶点的距离δ_p和磨头转角α_p为参数来表达铣磨加工时机床的运动规律,得到严格而简洁的表达式。根据这个表达式可以设计适用性很强的,用计算机控制的非球面铣磨机床。进一步考虑到某些生产批量大的特定非球面元件,我们认为从机构运动上实现δ_p和α_p所要求的规律则更为理想,因此寻找出凸轮副的数学关系式,从而可利用磨头轴的纯滚动来完成非球面化,它可以多次重复磨制过程而使所形成的曲面平滑。     

天文光学工艺的现状及研究动向

<正> 在开始讨论之前明确一下天文望远镜的性能指标与使用要求能对天文光学工艺和检测的发展趋势以及研究方向有更好的理解。天文望远镜最主要的光学性能常用“口径、相对口径、视场和分辨角”来表示。口径D:望远镜收集的光能量与望远镜的D~2成正比。相对口径(焦比的倒数)A:延     

孔洞厚度对高功率微波脉冲耦合的影响

通过数值模拟研究了高功率微波脉冲与有限厚度孔洞的耦合过程，得出了孔洞厚度对高功率微波脉冲耦合的一些有用结果。     

柠檬酸改性Hβ分子筛上的苯与丙烯烷基化反应

研究了柠檬酸改性对Hβ分子筛上苯与丙烯烷基化反应性能的影响。通过比较分析改性前后催化剂寿命、二异丙苯选择性及其异构体组成分布等的变化。结果表明，二异丙苯的选择性及各异构体的分布与催化剂的酸密度和酸强度有关；较高酸密度和酸强度有利于烷基转移反应的进行，但却加快了催化剂的失活。柠檬酸改性处理可调节Hβ分子筛的酸密度和酸强度，改善苯烷基化的催化反应性能。经0.50mol/L的柠檬酸处理后，Hβ催化剂的寿命比原来延长30%，正丙苯的质量分数减少90%。     

钛系Ziegler—Natta催化剂下的丙烯α—烯烃的共聚合

研究了ＴｉＣｌ４／ＭｇＣｌ２－三乙基铝高效载体催化体系下的丙烯／癸烯－１共聚及δ－ＴｉＣｌ３－氯二乙基铝催化体上的丙烯／辛烯－１共聚合的基本反应规律，考察了铝钛比、温度、共聚单浓度等对共聚合的影响，对比了两种催化体系的不同，利用非均相Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔｚ催化体系下共聚合的非稳态扩散动力学的观点，解释了观察到的共聚合催化效率增加，共聚物粒子增大等实验现象。     

丙烯／长链α－烯烃共聚物的13C—NMR和红外光谱法测定组成

ssignment of Peaks of 13C nuclear magnetic resonannce spectra ofpropylene/pentene-- 1 and propylene/das-- 1 copolymers and determination ofcomposition of these copelymers by 13C NMR method were studied. The moreconvenient infrared method for determining composition of these copolymers, together with that of reported propylene/octene-- 1 copolymers, was established by construing curves of IR absorption ratios A_720cm--1/A_970cm--1 (A_733cm--1/A_970cm--1 forpentene copolymers) against ratios of two component ofcopolymer calculated from ¹³C-NMR spectra of experimental samples and blends of PP.respective homopolymer of known compositions. Linearity of these calibration cruves testifies the rationality in selecting the IR absortion peaks.