1, 2, 4-三嗪类化合物的研究 Ⅵ.3-取代-5-羟基-6-甲基-1, 2, 4-三嗪的合成

本文报道用高锰酸钾在碱性溶液中氧化3-甲硫基-5-羟基-6-甲基-1,2,4-三嗪(3)以合成3-甲砜基-5-羟基-6-甲基-1,2,4-三嗪(13),后者在缓和条件下经亲核性取代反应制得一系列3-取代-5-羟基-6-甲基-1,2,4-三嗪类化合物(1)。为研究1,2,4-三嗪类化合物生理活性,拟合成(1)类化合物。3-巯基-5-羟基-6-甲基-1,2,4-三嗪(2),3-甲硫基-5-羟基6-甲基-1,2,4-三嗪(3),3-乙硫基-5-羟基-6-甲基-1,2,4-三嗪(4)及3-苄硫基-5-羟基-6-甲基-1,2,4-三嗪(5)均已合成^[1,2]。     

谈谈化学研究

在党和政府大力号召下,各个高等学校,已经初步展开了科学研究工作,并已取得一定成绩。由于过去的基础薄弱,技术落后,所以目前的科学研究工作还是远远落后于生产发展的需要,这是亟应加以克服的。我认为目前科学研究工作存在的问题是领导上,和科学工作者以及群众对于科学研究的看法远不很一致。例如,理论结合实际的具体做法,科学研究的目的等等重要问题,都应通过自由讨论,展     

高中有机化学教材分析(一)

在进行高中有机化学教材分析见前,必须先说明下列几个问题: Ⅰ、为什么在中学里必须请有机化学? 应请多少? 十年以前,在中学里是很少介绍有机化学的。一般都认为有机化学是专业的知识,在中学里没有介绍的必要。但是现在的情况已经不同了。由于有机化学的飞速进展,使得有机合成工业大为发达。每个人日常生活中几乎都要接触到有机合成品。因此作为一个有文化的人民,就必须具有一定程度的有机化学知识。也可以说这是必备的常识。所以在中学里请有机化学是必要的。其次要谈到“应该讲多少?”由于我们的目的,是要将有机化学作为必备的常识来介绍给学生,所以必须将基本概念介绍清楚,使他们对有机化学的意义、特征、以及主要内容有个明确的认     

1,2,4-三嗪类化合物的研究 Ⅰ.3-巰基-5-羥基-1,2,4-三嗪及3-巰基-5-羥基-6-甲基-1,2,4-三嗪的S-烷基衍生物的合成

3-巯基-5-羟基-2,2,4-三嗪在氢氧化钠溶液中与碘甲烷、碘乙烷或氯化苄反应,得到相应的S-甲基-,S-乙基-或S-苄基衍生物。这些化合物用10％一氯乙酸水解,均得3,5-二羟基-1,2,4-三嗪。S-甲基硫代半缩脲在碱性溶液中与乙醛酸正丁酯作用亦可得到S-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪,收率达到89％。 3-巯基-5-羟基-6-甲基-1,2,4-三嗪在氢氧化钠溶液中与碘甲烷、碘乙烷或氯化苄作用,得到3-甲硫基-,3-乙硫基-或3-苄硫基-5-羟基-6-甲基-1,2,4-三嗪。这些化合物在碱性溶液中用酚酞作指示剂进行湔定,均不消耗次溴酸钠溶液;用10％一氯乙酸水解,均得3,5-二羟基-6-甲基-1,2,4-三嗪。S-苄基硫代半缩脲与丙酮酸在碱性溶液中作用,亦可得3-苄硫基-5-羟基-6-甲基-1,2,4-三嗪。     

高中有机化学教材分析(二)

二、分析“第三章烃”烃是作为有机化合物的母核来介绍的,我们必须通过烃的通性来阐明这个意义。首先要阐明烷的化学性质极不活泼和相同类型结构的化合物具有相同性质的化学性质。这样为同系列的概念先打下基础。同时,必须清楚地说明饱和性和不饱和性;脂肪性和芳香性的特性以及它和结构的相互关系。这些都是最基本的概念必需使学生有明确的认识。我们也可以适当的介绍有机化学命名原则。     

题词

纪念化学通报创刊五十周年~~     

全合成先锋霉素的重要中间体—噻嗪酸酯的研究

近年来对于先锋霉素全合成的研究有了很大的发展.已报道的全合成路线中,以Merck-Syntex^[1]路线比较实用.为了合成先锋霉素的重要中间体——噻嗪酸酯3,Merck-Syntex使用了Wittig反应,步骤比较长.他们所以采用Wittig反应,是考虑到酯基旁边的α-H不够活泼,不能与甲基酮起缩合反应.     

“高等药物化学”评介

在和疾病的斗爭中,現有的药物还远不能滿足人民的需要。不但还有很多疾病沒有特效的药物,如病毒性疾病和癌疾等,就是現有的特效药也还有很多缺点。所以改良現有药物与寻找优良新药的研究仍是目前化学工作者的重要任务之一,在世界文献中也占着很大的比重。历年来的工作积累了不少宝贵的經驗,可是由于人們对于治病机制还缺乏足够的认識,因而迄今未能概括出全面性的理論体系,只有若干零散而又不很成熟的規律。这对于从事于药物研究的化学工     

生物碱化学在中国发展的前途

我们的祖先,遗留给我们一笔很丰富的遗产,就是中国药的应用知识。他们凭几千年的长期经验,积累了宝贵的知识。虽然由于长期在中国的封建统治下,未能整理成为有系统的科学,但是根据几千年的丰富经验,使几百种中国药,广泛地被应用来医治疾病,证明确实有效,实在不是一件简单的事情。现在政府正在大力提倡科学研究,提倡发扬中国医药,我觉得中国药的提炼研究,实在是一件急迫需要进行的事情。按苏联(和其他国家)对     

酯和酯化反应

近来接到读者的问题和反映,我们发现还有不少读者,对于酯的意义和酯化反应的历程,还不够清楚。按人民教育出版社出版的高中化学第三册第九章是这样讲的:“由酸和醇互相作用生成酯的反应,叫做酯化反应。根据酯的示性式 CH_3COOC_2H_5,C_3H_7COOC_2H_5和 CH_3COOC_5H_(11),我们可以把酯看作是烃基取代有机酸的羧基中的氢,而得到的产物。但是,实际上酯是醯基取代醇的羟基中的氢而生成的。所谓醯基,就是有机酸失去羧基中的羟基而成的原子团(RCO-)。例如: