稀土离子对竹红菌甲素激发态的猝灭作用

本文研究了稀土离子对竹红菌甲素(HA)荧光的猝灭过程。证明稀土离子可有效地猝灭HA的瞬发荧光,却不影响瞬发荧光的寿命,在吸收光谱中检测到基态配合物的生成,故具有静态猝灭的特性;稀土离子猝灭HA的延迟荧光也很有效,并表现出动态猝灭的性质;胶束的隔离化作用明显减少了稀土离子对HA荧光的猝灭,表现出胶束对HA激发态的保护作用。     

在光动力光疗中类卟啉稀土配合物光敏作用原初反应的特征: 产生自由基I型机制的ESR研究

本文用ESR方法研究了类卟啉稀土配合物[(CO_2H-APPC)Gd]Cl_2的光敏反应.用4-hydro-tetramethylpiperidine-N-oxide radical(4-hydro-TEMPO)作探针,通过对其消自旋的作用,证实[(CO_2H-APPC)Gd]Cl_2光敏反应中有阳离子自由基[(CO_2H-APPC)Gd]~(+)产生,加入还原剂可促使[(CO_2H-APPCGd]~+生成.经由5,5-Dimethyl-1-pyrroline N-oxide(DMPO)对超氧阴离子(O_2~-)和羟基自由基(·OH)的自旋捕捉及对该自旋加合物[DMPO-O_2~-]和[DMPO-OH]的ESR测定,证实有O_2~-和·OH产生,并用SOD清除O_2~-和甲酸钠清除·OH的实验,进一步证实O_2~-和·OH的产生.上述结果说明[(CO_2H-APPC)Gd]Cl_2光敏反应存在着产生[(CO_2H-APPC)Gd]~+和活性氧自由基的Ⅰ型机制.     

不对称五氮齿类卟啉金属配合物的合成及结构表征

本文介绍了含不对称联三吡咯的新型五氮齿大环化合物的合成, 加入镉(Ⅱ)、铕(Ⅲ)、钆(Ⅲ) 使这些化合物配位并氧化成22-π电子的共轭体系, 并对它们的结构进行了表征。     

酸性嫩黄G与希土离子生成的化合物的结构特性

本文通过元素分析、红外、核磁、差热分析表征了酸性嫩黄G希土化合物的结构,证明希土离子同酸性嫩黄G的磺酸基作用生成离子型化合物,并讨论了其光谱性质。     

白酒中氢键缔合作用的研究——乙醇-水缔合体中质子间的交换作用

本文报导用核磁共振(NMR)技术研究醇-水混合体系中发生缔合作用的质子间的交换作用过程。质子间的交换速度与醇-水混合的比例有关,在中性条件下,60%乙醇含量的水溶液,质子间交换速度最大。这种交换速度随着贮存期的延长而减缓,使得缔合体的平均寿命增长。质子间的交换速度对微量酸的存在非常敏感,酸可促使缔合平衡的更快建立,但要控制过量酸的存在对缔合体稳定性的影响。     

亚磷酸双环三氧乙基乙酯合成新方法

亚磷酸双环三氯乙基乙酯(4-甲基-2,6,7-三氧-1-磷-双环[2.2.2]辛烷)I是一种有应用价值的有机磷化合物,可同多种金属离子作用生成络合催化剂。