三核铁苯甲酸配合物［Fe_3O（OBz）_6（CH_3OH）_3］（NO_3）（

测定了三核苯甲酸铁配合物［Ｆｅ_３Ｏ（ＯＢｚ）_６（ＣＨ_３ＯＨ）_３］（ＮＯ_３）（ＣＨ_３ＯＨ）_２（ＯＢｚ~－＝苯甲酸根）的电子光谱，应用配体场理论和Ｔ－Ｓ图求得配体场参数１０Ｄｑ＝１２４５７ｃｍ~（－１）。用ＣＮＤＯ／２方法对其简化模型进行了计算。     

吡唑-3,5-二(N-烷基甲酰胺)类配体的双核铜配合物的磁性质和电子结构

合成了以双吡唑桥联的双核铜配合物的3个同系物。利用吡唑-3,5-二(N-甲基甲酰胺)合硝酸铜双聚物的粉末ESR谱计算了g_∥和g_⊥。变温磁化率的实验数据拟合表明了它们均为有较强反铁磁性的化合物,用半经验分子轨道方法分析了它们的磁交换途径。     

某些含氧酸的酸强度与量化参数的相关性

本文利用从头计算法, 采用STO-3G基集计算了某些含氧酸分子的电子结构, 它们的标准几何构型取自已知的实验数据. 将氢、氧原子上的总电荷密度以及氧原子上的亲电子超离域度与实验测得的酸性离解常数相联系, 应用多元回归法, 得到了较好的线性关系.     

双臂套索冠醚双核铜（II）配合物的磁性质研究

测定了双臂套索冠醚双核铜（Ⅱ）配合物［Ｃｕ２Ｌ（ＯＨ）］（ＣｌＯ４）３Ｍｅ２ＣＯ（Ｌ－Ｎ，Ｎ＇－二（８－喹啉甲基）－１，４，１０，１３－四氧－７，１６－二氮环八环）的变温磁化率（４￣３００Ｋ），所加场强为５．０×１０＾５Ａ／ｍ，拟合了变温磁化率数据，得到Ｊ＝－２７９．４ｃｍ＾－２；加上分子场校正后，得Ｊ＝－２５７．７ｃｍ＾－１，Ｚｊ＇＝－３０．１ｃｍ＾－１。拟合结果表明，分子间存在反铁磁性交换作用     

分子中的电子能谱

在轨道近似理论中,从原子体系的电子组态求相应所包含的各种谱项~(2s+1)L一般是利用Russell-Saunder偶合方法。对于非等价电子,总轨道角动量L和多重度S都可以通过矢量偶合的三角形规则得到,然后再互相组合成所有可能的谱项。对于等价电子,由于有Pauli原理的限制,某些谱项要消失掉,因此往往先由相应组态列出所有可能的简并态(指不存在电子相互作用时),从具有最大总轨道角动量的态开始分别一一     

Exogenous bridge and tautomer effects on magnetic interaction of binuclear copper(II) complexes of μ-phenolato Schiff bases

Four enol-form binuclear copper complexes with different exogenous bridges, [Cu2(L)(μ-Cl)] (1), [Cu(L)(μ-N3)]· DMF (2), [Cu2(L)(μ-OCH3)] (3) and [Cu2(L)(μ-C3H3N2)]· 1/2C2H5OH (4), where L is the trivalence anion of binucleating ligand 2,6-diformyl-4-methylphenol di(tenzoylhydrazone), have been synthesized and characterized. Crystal data for complex (3) are as follows: space group P1- , a=0.8294(1), 6=0.9333(3), c= 1.473 6(6) nm, α=79.51(3)°, β=80.93(2)°,γ=81.32(2)°, Z=1. The magnetic measurements indicated that the effect of exogenous bridging ligands on magnetic interaction is corresponding to that in spectrochemical series. The effect of enol- and keto-form tautomer on magnetic interaction was explained from the point of view of structural factors and electron effects by using molecular mechanks and quantum chemistry calculations.     

N-氧化吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲钴配合物的研究

本文报导了N-氧化吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲合钴(Ⅲ)配合物的合成和表征,并对配合物的成键方式与中心原子价态之间的关系进行了讨论.有趣的结果是,尽管原料都是二价钴盐,得到的却都是抗磁性的三价钴配合物.     

三核苯甲酸铁配合物［Fe_3O（OBZ）_6（H_2O）_3］（NO_3）（a

合成了三核苯甲酸铁配合物［Ｆｅ３Ｏ（ＯＢＺ）６（Ｈ２Ｏ）３］（ＮＯ３）（ａｃｅｔｏｎｅ）５．测定了其晶体结构．其中三个铁形成等边三角形结构．配合物的变温磁化率表明，分子内三个铁之间有弱的反铁磁性交换作用，Ｊ＝－３３．１８ｃｍ－１．分子之间则有更弱的反铁磁性交换作用，ｚＪ＇＝－１．１４ｃｍ－１．     

卤代芳烃的脂水分配系数与分子结构的定量关系

本文通过HMO法计算得到了46个卤代芳烃的部分量子化学参数,同时计算了它们的分子总表面积(TSA),以线性溶解能关系(LSER)理论为基础探讨了化合物的正辛醇/水分配系数与其分子结构间的定量关系,建立了一种良好的分配模型,该模型可准确计算出两种溶剂的表面张力之差。