一种分子印迹聚合物荧光敏感膜的制备及对胺碘酮含量的测定

利用分子烙印技术,合成了含甲基丙烯酸功能单体的分子印迹聚合物,其对胺碘酮存在特异性作用;通过Scatchard分析了印迹聚合物的选择性结合特性,结果表明存在两类结合位点,其平衡离解常数近似值分别为Kd1=8.73×10-2mol/L和Kd2=3.48×10-2mol/L。以芘丁酸为荧光试剂,λex=349nm。通过测试λem=376.3nm处2~20mg/L胺碘酮对印迹聚合物荧光敏感膜荧光猝灭,线性良好(r=0.9970),该方法测定片剂中胺碘酮含量,回收率分别为99.8%、99.7%、101.7%,RSD分别为1.5%、6.2%、1.4%(n=5)。     

噻唑衍生物在酸性介质中对A3钢的缓蚀性能

噻唑衍生物在酸性介质中对A3钢的缓蚀性能;噻唑;缓蚀剂;A3钢     

钙钛矿型高温质子导体研究进展

介绍了钙钛矿型和复合钙钛矿型化合物的结构、常用的制备方法和传导性质,详细分析了其传导机理,评述了其研究进展和在气体传感器、固体燃料电池、有机物加氢和脱氢以及常压电化学合成氨等方面的应用,展望了应用前景和发展趋向.     

BaCe0.9Nd0.1O3-δ柠檬酸盐法合成、表征及其在中温区的电导率

A precursor of BaCe_0.9Nd_0.1O_3-δ solid electrolyte was synthesized by the sol-gel method and sintered at 1400℃.The obtained gels and powder were characterized by differential and ther mogravimetric thermal analysis(TG-DTA),X-ray diffraction(XRD), transmissi on electron microscopy(TEM).Using the sintered samples as solid electrolyte and silver-palladium alloy as electrodes,electrical conductivities under different gas ambiences at intermediate temperature (400～600℃) were measured. In moist hydrogen atmosphere, the conduction is a little higher than that of dry hydrogen atmosphere. In hydrogen atmosphere, proton conduction may predominate, leading to an increase in conductivity and a decrease in activation energy.     

碘量法测定氧载体中的活性氧

氧载体中活性氧气的含量是衡量氧载体实用性的一项重要指标。自行设计了一种改进的碘量法测定混合气体中氧气的装置,完成了混合气体中微量氧气的测定,将该方法用于固相合成氧合氧载体中活性氧的测定,取得很好的结果,为混合气体中氧气的测定提供了新思路。     

水蒸汽活化活性炭及其负载乙炔氢氯化铋基催化剂

以水蒸汽活化的两种活性炭为载体,采用等体积浸渍法制备了一系列Bi/AC催化剂,考察了其乙炔氢氯化反应的催化性能。分别通过氮气吸附脱附实验(BET),扫描电子显微镜(SEM),傅里叶变换红外(FTIR),透射电子显微镜(TEM),X射线粉末衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS)和热重分析(TGA)对活性炭和催化剂进行表征。结果表明：（1）水蒸汽活化重整了活性炭的孔径和孔道,尤其是介孔材质活性炭,增加了其比表面积,形成了新的微孔结构。（2）积碳是Bi/AC催化剂失活的主要原因,水蒸汽活化抑制了积碳,并增加了BiOCl的结晶度和分散性,提高了乙炔氢氯化反应的催化性能。     

导电聚合物的电化学制备及其应用研究进展

导电聚合物由于具有结构特殊、环境稳定性好、成本低廉等优点而成为科学领域中极具应用前景的新型材料。本文综述了采用电化学聚合方法制备导电聚合物材料的国内外研究状况。电化学聚合方法是此类材料重要的制备方法之一。基于该方法的最新研究进展,本文系统地归纳了导电聚合物的恒电位法、恒电流法、动电位法、脉冲法等电化学聚合方法,并展望了导电聚合物纳米材料在超级电容器、太阳能电池、锂离子电池、电催化等领域的应用前景。     

1,4-二(1-苯基-3-甲基-4-甲酰基吡唑-5-基)氧苯的合成

以1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛为原料,和对苯二酚反应生成1,4-二(1-苯基-3-甲基-4-甲酰基吡唑-5-基)氧苯.采用超声波催化法合成了标题化合物,并与常规加热法进行了对比.超声波催化法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高、副反应少等优点.标题化合物经元素分析、IR、1H NM R谱确证结构.     

α-氨基酸各官能团对其Co(Ⅱ)配合物可逆氧合性能的影响

选择氧合性能良好的组氨酸(His)-Co(Ⅱ)作为研究对象,分别掩蔽—NH2、取代—O-和去除—COO-,得到短肽、伪肽和多胺等类组氨酸结构.采用UV-Vis光谱法研究了α-氨基酸中的3个官能团对其Co(Ⅱ)配合物氧合性能的影响.对比研究表明:α-氨基酸中—NH2对其Co(Ⅱ)配合物的吸氧性具有决定作用;—COO-对其Co(Ⅱ)配合物氧合作用的可逆性起关键作用;而—O-对其Co(Ⅱ)配合物的吸氧性影响不大.在前期研究结果的基础上,对α-氨基酸-Co(Ⅱ)配合物可逆吸收和释放O2的机理进行了探讨.     

丽春红S示差光度法测水中二氧化氯浓度

ClO2在酸性条件下可氧化丽春红S(Ponceau S,简称PS)并使其褪色,在波长520 nm处吸光度的降低值与ClO2的浓度呈线性关系。ClO2的浓度为0.004~8.0 mg/L时,标准工作曲线性好,检测限为0.002 mg/L。文中对PS-ClO2反应速度以及反应体系吸光度的影响因素进行了探讨,并对水中常见金属离子以及ClO-,ClO2-,ClO3-和游离性有效氯(FAC)等潜在干扰因素进行了研究。实验表明,ClO2的浓度为0.004~8.0 mg/L时,当ClO2-≤4.00 mg/L,ClO3-≤6.00 mg/L时引起的误差小于2%;2.00 mg/L的FAC所引起的误差为3.70%,1.60 mg/L的ClO-所引起的误差为3.34%,加入草酸后,这种误差可以进一步降低。通过回收率实验和对照实验证明本方法有较高的准确性。