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71.
采用溶胶-凝胶法合成Sb3+,Ce3+掺杂SnO2胶体前驱体,分别经XC-72R碳黑吸附后制备出一系列碳载氧化物复合电催化剂.利用电化学交流阻抗法(EIS)测试Sb3+,Ce3+掺杂SnO2/C/Ti系列电极的交流阻抗值及随电位和不同苯酚浓度的变化情况.实验结果表明,随着施加在工作电极的电位升高,苯酚氧化的阻力减小;苯酚浓度越大,钝化膜越厚,苯酚氧化的阻力越大. 相似文献
72.
外贴FRP是重要的混凝土结构加固技术,但目前对外贴FRP加固混凝土结构的疲劳性能研究尚不充分,尤其对FRP-混凝土粘结界面的疲劳退化规律和破坏模式的研究更为缺乏。本文采用双面剪切试件,通过2个静载试件和4个疲劳试件的试验研究,考察了粘结长度和胶层厚度等因素对FRP-混凝土界面粘结疲劳性能的影响。通过分析沿粘结长度的FRP应变分布在疲劳循环过程中和疲劳后静载过程中的变化情况,讨论了不同粘结长度和粘结胶层厚度条件下的粘结界面疲劳退化规律和疲劳后静载性能。试验结果表明:胶层树脂-混凝土粘结界面是发生疲劳剥离破坏的薄弱环节;胶层厚度增大时,由于疲劳引起的界面损伤累积发展显著减小,疲劳后静载中胶层厚度较大试件的粘结承载力也更大;粘结长度增大时,界面粘结呈现更为明显的损伤退化,但由于试验粘结长度小于有效粘结长度,疲劳后的静粘结承载力仍更大。 相似文献
73.
采用表面引发室温原子转移自由基聚合(ATRP)方法在金基底上原位制备了接枝聚合物刷,其制备过程用厚度测量,ATR-FTIR,XPS等进行了表征,初始时聚合物刷的厚度随着聚合时间的增加线性增加,表现为活性聚合的特征.XPS表征证明表面引发聚合后聚合物刷末端仍然存在ATRP反应的引发剂.紫外光刻图案化的聚合物刷作为电沉积的模板,经电沉积、后紫外处理、湿化学刻蚀步骤后得到了分离的导电聚合物微阵列结构,通过浇注/粘附处理将导电聚合物微阵列转移至硅油弹性体片,由于导电聚合物在湿化学刻蚀中对基底金具有良好的保护作用,因此在导电聚合物阵列被转移后,基底表面得到金微阵列。 相似文献
74.
75.
建立了快速分析配合饲料中睾酮、甲基睾酮、勃地龙、美雄酮、雄烯二酮、脱氢异雄酮、诺龙、丙酸诺龙、司坦唑醇、美伦孕酮、黄体酮11种蛋白同化激素的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法。样品采用乙腈提取,经PSA粉净化后上机测定。采用Phenomenex C18(100 mm×2.1 mm,2.6μm)色谱柱,以0.01%甲酸溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正离子模式检测,同位素内标法定量。结果表明,11种蛋白同化激素的线性范围为1~100 ng/mL,相关系数均为0.999,检出限为20μg/kg,定量下限为50μg/kg。50、250、500μg/kg加标水平下,鸡配合饲料中各蛋白同化激素的回收率为94.5%~111%,日内相对标准偏差(RSD)和日间RSD均不大于13%;猪配合饲料中各蛋白同化激素的回收率为90.1%~109%,日内RSD不大于9.0%,日间RSD不大于8.8%。实际样品中检出睾酮和勃地龙,含量分别为9.09~14.68 mg/kg和1.22~1.84 mg/kg。该方法可为饲料中蛋白同化激素的滥用监管提供技术支撑。 相似文献
76.
77.
共价有机框架(COFs)材料是有机构筑基元通过共价键连接而形成的晶态有机多孔材料. COFs具有孔道结构规整、及比表面积高等特点,被广泛地应用于气体储存与分离、催化、传感、储能及光电转化等领域.将具有可调吸光能力的有机构筑基元引入到COFs中,可使其展现出强大的光催化潜力.近年来, COFs在光催化领域中发展迅猛.本文总结了COFs在光催化产氢、光催化二氧化碳还原、光催化有机反应以及光催化污染物降解等方面的研究进展,并展望了其在光催化领域的应用前景. 相似文献
78.
卫星交会对接问题是实现太空平台等空间系统的关键问题之一.考虑了由于地球引力作用而引起的卫星交会对接中的非线性动力学问题.首先,采用能量方法给出Lagrange函数;然后,通过引入广义坐标和广义动量,以及Legendre变换,得到Hamilton方程;随后,采用辛Runge-Kutta方法求解该Hamilton方程,并与传统的四阶Runge-Kutta方法对比.数值结果表明:辛Runge-Kutta方法能够在积分过程中长时间保持系统的固有特性,为天体动力学问题的研究提供了良好的数值方法. 相似文献
79.
以邻苯二胺为配体,制备了一种新型的纳米钯催化剂(Pd-NPs),其结构经TEM, FT-IR, XRD, XPS, EA和ICP OES表征。常温常压下,以H2作氢源,水为溶剂,研究了Pd-NPs对芳香醛选择性还原反应的影响,产物结构经1H NMR和13C NMR确证。以苯甲醛的还原反应作为模板反应,研究了配体、催化剂用量和反应时间对苯甲醇产率的影响。结果表明:在最佳反应条件(配体为邻苯二胺,Pd-NPs用量10 mol%,反应5 h)下,苯甲醇产率达99%。 相似文献
80.
报道了6种氨基硫脲和D-樟脑磺酸钠与镧系高氯酸盐形成的光学活性配合物,经元素分析确定其组成为C33H51N9O9S6Ln(其中Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd;Ln:L=1:3),并通过摩尔电导,磁矩,热分析,X射线光电子能谱,红外光谱及紫外-可见光谱等分析测试手段对配合物进行了结构表征和性质研究。配体通过SNO与金属发生配位,Pr^3 和Sm^3 的电子光谱表明存在特征的f-f跃迁,并计算了成键参数(b^1/2),共价键参数(δ)和电子云重排效应参数(β^-),这些数据表明4f轨道在配合物形成过程中存在微弱的参与作用。利用圆二色谱对配合物的光学活性进行了研究。配合物绝对构型为(S)型。金属离子的配位数为9,提出了配合物可能的结合方式,为镧系配合物在生化方面的应用提供了依据。 相似文献