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101.
研究一类带时滞的分数阶泛函微分方程边值问题.首先将所研究的问题转化为积分方程形式,运用非线性分析理论证明了边值问题解的存在性与唯一性定理,产生了求边值问题解的单调迭代序列,并进行了误差估计.其次运用广义单调迭代技术和耦合上下解方法,获得了边值问题解存在唯一的充分条件,并确定了解的取值范围.最后给出几个具体实例,用于说明所得到的结论具有较广泛的适应性.  相似文献   
102.
本文刻画了向量值Bergman空间上块对偶Toeplitz算子有界性和紧性,给出了块对偶Toeplitz算子的乘积是块对偶Toeplitz算子的充要条件.  相似文献   
103.
n维欧氏空间V的镜面反射是正交变换,镜面反射的逆变换仍为镜面反射;V上的正交变换同时为镜面反射的充要条件是它以1为特征值且其属于1的特征子空间是(n-1)维的;镜面反射在V的任一标准正交基下的矩阵具有形式En-2uu′,反之,若正交变换在V的某一标准正交基下的矩阵具有该形式,则它为镜面反射,其中u为列向量;V的任一正交变换可表为镜面反射的乘积.  相似文献   
104.
微胶囊法对微量Pd(Ⅱ)萃取与洗脱的研究白光月,王玉洁,李永涛,张河哲(东北师范大学化学系,长春,130024)毛北星(吉林省粮油专科学校,长春,130062)关键词:微胶囊,钯的富集,三辛胺利用微胶囊膜对芯材的包埋性能,将油相萃取剂微胶囊化,使萃取...  相似文献   
105.
路网交通拥堵状况评价,是交通流管理、调节和诱导的重要依据.本文基于电警、卡口交通监测数据建立自适应行程置信时间随机性模型,定义了路段消散指数用以描述路段拥堵情况,将卡口过车数据和浮动车数据、互联网数据相融合,根据历史数据,给出道路交通状态划分标准的阈值设置方法和基于浮动车数据描述道路畅通程度的指标,克服了只以浮动车车速定义交通拥堵指数的不足;最后,将运算结果与互联网导航平台数据的拥堵情况进行了比较.比较结果表明,基于路段消散指数的交通拥堵评价是一个有效的方法,可以应用在路网交通拥堵态势预测的研究中.  相似文献   
106.
研究了以La,Ni氧化物为原料,在高温和氢的气氛下用CaH_2还原制得的LaNi_5,在乙烯加氢反应中的催化性质。发现用此法制备的粉状样品,不需充氢处理和活化,就可以使乙烯在0℃完全转化为乙烷,而且在-78℃也有较高的活性。根据X线衍射,证明此法制得的LaNi_5的体相结构和冶炼法制得的相同;它的高催化活性,XPS能谱和磁性数据,说明在LaNi_5原始表面上有一层活性镍。活性镍的存在,从LaNi_5充氢实验,也得到了进一步证明。因此,此法制得的LaNi_5样品的表面结构和冶炼法不同。  相似文献   
107.
氮化镓纳米固体的合成及其激光拉曼光谱   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用氨热法合成了一种新型致密材料—氮化镓纳米固体。该纳米固体呈淡黄色,半透明,其组成颗粒的平均粒径为12nm,为六方纤锌矿型结构。与氮化镓单晶相比,在该纳米固体的激光拉曼光谱上观察到了由于纳米尺寸效应而引起的E2(high)声子带的红移、带的宽化和新的声子带(656cm-1和714cm-1)的出现  相似文献   
108.
徐乐颜  王凝月  杨明玲  王小永 《化学通报》2019,82(12):1104-1109
本文研究了带有不同负电荷量的κ-卡拉胶和λ-卡拉胶对牛血清蛋白/卡拉胶复合物包载姜黄素的增强作用。卡拉胶通过与牛血清蛋白之间的静电吸引作用,可以生成高稳定性的牛血清蛋白/卡拉胶复合物。相比纯牛血清蛋白,牛血清蛋白/卡拉胶复合物能够显著提高姜黄素的溶解度和稳定性。姜黄素的紫外和荧光光谱表明姜黄素主要是通过疏水作用缔合于牛血清蛋白的疏水微区。卡拉胶与牛血清蛋白的静电吸引作用能够稳定牛血清蛋白的折叠结构,从而使牛血清蛋白为姜黄素提供更加疏水的缔合微环境。相比纯牛血清蛋白和牛血清蛋白/κ-卡拉胶复合物,带有更高负电荷的λ-卡拉胶与牛血清蛋白生成的牛血清蛋白/λ-卡拉胶复合物与姜黄素有更大的缔合常数和pKa1。  相似文献   
109.
核磁共振定量法测定利培酮含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法测定利培酮含量。氢核磁共振定量法以利培酮δ7.29~7.35处质子峰为定量峰,马来酸δ6.02处为内标峰,在恒温300 K,采样时间4.0 s,弛豫延迟时间15 s,扫描次数为32次条件下采集氢谱。氟核磁共振定量法以4-溴-2-氟-乙酰苯胺为内标,在恒温300 K,谱宽12 500.0 Hz,中心频率-43 662.7 Hz下采集氟谱。测试结果显示,利培酮氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法的含量测定结果基本与质量平衡法的结果一致。因此,核磁共振法可用于利培酮绝对含量的测定,具有快速、简单、准确的优势。  相似文献   
110.
基于热解-催化还原-冷原子吸收法原理,采用直接进样测汞法测定大米中的汞含量。稻米样品经脱壳、粉碎、研磨后过孔径为0.425 mm的筛,称取一定质量的样品置于样品舟内,样品经干燥、分解、催化、汞齐化富集,生成的汞蒸汽由氧气导入冷原子吸收器,在波长253.7 nm处检测,用标准曲线法定量。汞的质量在0~200.0 ng的范围内与吸光度峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 9,检出限为0.014 8μg/kg。样品加标回收率为92.6%~101.8%,大米样品和大米粉中汞成分分析标准物质测定结果的相对标准偏差分别为2.8、2.4(n=6)。该方法简单、快捷,无需样品前处理过程,可作为大米中汞的检测方法。  相似文献   
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