钴碳原子簇络合物的研究——α-萘基,α-噻吩基和取代苯基苯乙炔六羰基二钴络合物的合成

通过α-萘基、α-噻吩基和取代苯基苯乙炔与Co_2(CO)_8的络合反应以及对氨基苯基苯乙炔六羰基二钴与乙酰氯的N-乙酰化反应,合成了十二个新的二芳基乙炔六羰基二钴络合物。实验表明,氨基对位的钴碳簇核PhC_2Co_2(CO)_6对苯胺的亲核活性无显著影响。     

高效液相色谱法测定精氨酸催产素及其酶催化降解产物

精氨酸催产素(Arginine-Vasocotin,AVT)广泛存在于最原始的脊椎动物脑垂体     

过渡金属络合催化的不对称合成

旋光异构体的合成是有机化学的重要课题。近年发展起来的过渡金属络合催化的不对称合成,是化学方法合成旋光异构体的新的重大的发展,它和酶催化的不对称合成相仿佛,能获得相当高的旋光产率,而仅消耗少量的旋光性试剂。因此不仅在理论上,而且在实用上,如旋光性氨基酸、香料、特别是药物的合成,具有十分重要的意义。     

岩石和造岩矿物的电子探针定量分析

目前,电子探针分析仪用于分析矿物得到广泛的应用。但对岩石和造岩矿物的定量分析与金属矿物分析相比,有它特殊的困难。主要表现在:(1)岩石分析,是要求得到岩石的平均化学成分,不是某一微区的成分。电子探针分析要使有限的分析区域的化学成分能代表整个取样地质体,就需要解决样品制备问题,还要解决测量方法问题;(2)岩石和造岩矿物均为非导电性物质,因此,分析前样品必须经     

气液色譜中同系物的保留体积随温度变化的关系——Ⅰ.从一温度的保留体积推算另一温度的保留体積

1.在气相色蹭中,以保留体积的对数对艳对温度的倒数作图,得到一直枝。对于同系物,这些、核相交于共同的一点f fog畔或fo。此·劲。这一点与固定液性二无关。如、J一/*本实赚控制条件和林玉占等所拾条件相似,按他1内的分析,眼差为3一6%。果将这点和同族化合物的鲍和蒸汽压(,。)对粤作图得的锗直核的共同交点相比,它们具 T相同或相近的拯。2.对于在气液色藉中,保留体积(犷.)随温度的变化,提出一方程式losF一'ogF'一(幸一动式中T一艳对温度;los此和奥是常数,随化合物的官能团改变而与固定液性盾和载一一Tu气的种类无关;m-常数,随固定液性质、化合物的粗成变化,但与温度无关。当lo:v,和奥已知时,使用这方程式,可以从化合物在一个温度的保留体积,推算往一一TU同一固定液上此化合物在其他温度的保留体积。也可以使用这方程式,校盼在不同温度下同一固定液上从实输得到的一些保留体积的准确性。一般靓来,使用这方程式针算的保留体积的簇差豹为弓一10多。3.找出鲍和烬、烯埋、环烷怪、芳怪、醇、醛、酮、酉旨、卤代烷的1。:v呈及会值: 了'.胞和坦一1。18 0 .67烯短一0。03 1 .62芳艇一0 .48 l。l呼醇一0 .50 1 .30醛酮醋一0 .30 1 .50卤代烷一0。52 1 .50其中鲍和怪、芳想、醇的fo:此及粤值曾在不同固定液上盼靓,但其他的logy县及去值是了'。丈.仅从一种固定液得到,其准确性尚待盼靓。     

NiO／SiO2—Al2O3催化剂上CO2氧化的原位DSC研究

通过对溶胶凝胶－超临界干燥法制备的ＮｉＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３催化剂上ＣＯ氧化反应的原位ＤＳＣ测试，实现了对催化剂的活性以及催化剂制备参数影响反应性能的规律考察，同时与实际微反结果进行了比较。     

用海藻酸钠固定化大肠杆菌AS1.881合成L—天门冬氨酸

本文报导了用海藻酸钠固定化具有高活力天门冬氨酸酶的大肠杆菌AS1.881的方法。研究了海藻酸钠浓度及细胞浓度对固定化细胞酶活力的影响。对pH、温度和二价金属离子对固定化细胞和天然细胞酶活力的影响也进行了研究,用该固定化细胞为生物催化剂,由反丁烯二酸铵合成了L—天门冬氨酸。     

混合配体、希土三元配合物的研究 Ⅳ.3,5二硝基水扬酸(H2DNSA)、邻菲咯啉(phen)、希土(RE)三元固体配合物的合成及性质

本文报道了十种希土元素与3,5-二硝基水扬酸、邻菲咯啉三元配合物的制备方法。通过元素和化学分析测定了化合物的化学组成,并用红外光谱、紫外光谱、差热分析、磁化率、X射线粉天衍射等对所合成的化合物进行了结构和性质的研究。     

化学模式识别技术评价中药厚朴质量的研究

本文对不同产地和市售的二十四种厚朴药材及饮片的萃取液进行了高效液相色谱、气相色谱及紫外光谱分析;对所得数据用主成分分析进行分类,概括出不同样品化学成分的异同,认为大叶木兰可做为厚朴的代用品,而在陕西安康购得的样品不应做厚朴使用,后者经生药学鉴定为厚朴伪品凹叶木兰。化学模式识别技术可为寻找药材的代用品、评价中药质量及鉴定伪劣药材提供依据。     

气体法低温稀土多元共渗的研究

从自制的多种渗剂中,筛选了含稀土的最佳渗剂,实现了气体法低温稀土、硼、碳、氮、氧多元共渗。获得了组织、性能和层深远优于其它低温化学热处理的渗层。用金相、扫描电镜、光电子能谱和正电子湮没等技术,对渗层进行了较系统的分析,对稀土的催渗等基本理论问题进行了探讨。