用离子抑制色谱法分析二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯合成反应液

建立了用离子抑制色谱法分析二（２,２,６,６－四甲基－４－哌啶基）马来酸酯合成反应液的方法。平均回收率为９８．８％,相对标准偏差为０．５６％,测量的平均相对偏差不大于５．０％。方法简单、快速,可用于工艺条件的选择和质量检测。     

适用于改换介质的简易电解池设计及其电位溶出分析的应用研究

设计制作了用于改换介质的简易电解池,并以旋转圆盘玻碳电极为工作电极,研究了其用于电位溶出分析改换溶出介质的可行性。以同时测定Ｐｂ＾２＋、Ｃｄ＾２＋为例,试验了改换溶出介质的条件。结果表明,改换介质可消除共存离子的干扰,只要选择合适的溶出介质,可有效地提高测定方法的分辨率和灵敏度。此方法用于矿样中铅和镉的同时测定,结果满意。     

丁基罗丹明B-高碘酸盐动力学催化光度法测定纳克量钌

提出了在弱酸介质中钌催化高碘酸盐氧化丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）,以光度法测定钌。催化反应速率与催化剂浓度呈线性关系的范围为０．２～１８ｎｇ／２５ｍ Ｌ,检出限为２．８×１０－ １２ ｇ／ｍ Ｌ。相对标准偏差小于１４％ 。催化反应对Ｒｕ（Ⅲ）、ＢＲＢ、ＫＩＯ４ 和Ｈ３ＰＯ４ 均为一级反应,表观活性能为４２．１２ ｋＪｍ ｏｌ－ １。探讨了反应机理。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定。ＲＳＤ为１．０２％ ～２．２９％ ,回收率为９８．７％ ～１０２．０％     

1-癸烯光催化氢甲酯化反应中醋酸钠的促进作用

研究了以Ｃｏ（ａｃａｃ）２催化剂,通过光促进,在常温常压下１－癸烯的氢甲酯化反应,经实验证实,通过添加醋酸钠可提高反应的产率,而且还能有效地抑制反应中主要副产物正癸烷的生成,从而大大地提高了反应的选择性。     

光催化研究与发展的文献计量分析

对ＣＡ１９６１－１９９６年期间卷双期号期刊中收录的与光催化有关的各种文献进行了详细的统计,结果表明,光催化研究正处于快速的发展期,以消除环境污染为目的应用研究是该快速发展期中的主题,日本,美国,俄罗斯和中国发表文献量居世界前４位。     

气固相取代法制备Ti-β沸石Ⅰ.母体脱铝处理的影响

钛硅分子筛TS-1在有稀双氧水(30%)参与的多种有机化合物选择氧化反应中具有优异的催化性能,因而被认为是分子筛研究领域的一个里程碑[1].但由于其拓扑结构所限,TS-1孔道尺寸只有O.55 nm左右,动力学直径大于0.6 nm的有机物分子难以扩散进入其孔道内部.相继,人们报道了水热合成的Ti-β(0.7 nm×0.7 nm)[2～4]和Ti-MCM-41(2～50 nm)[5]等大孔径含钛分子筛.这些类型的含钛分子筛在催化选择氧化某些有机大分子的反应中表现出TS-1所无法比拟的催化活性.气固相取代法是制备含钛沸石的一种新颖的方法,由于其工艺简单、操作方便而受到人们的重视[6～9].本文以经过盐酸脱铝的β沸石为母体,在一定的气固相反应温度下和TiCl4蒸气接触制备Ti-β沸石,重点考察了母体的脱铝处理条件对钛进入沸石骨架的影响.     

在无定形二氧化钛上生长纳米钛硅分子筛催化剂

尺寸在1～100nm之间的材料称为纳米材料.纳米材料中表面分子占很大比例,由此产生了不同于常规材料的各种特殊性能.纳米材料在很多领域得到广泛的研究和应用.很多研究者发现纳米结构的催化剂有着与常规催化剂不同的催化活性和选择性.沸石分子筛催化剂是一种结晶的多孔物质,其孔径一般小于1 nm.     

用离子抑制色谱法分析二（2,2,6,6—四甲基—4—哌啶基）马来酸酯合？…

建立了用离子抑制色谱法分析二（２,２,６,６－四甲基－４－哌啶基）马来酸酯合成反应液的方法。平均回收率为９８．８％,相对标准偏差为０．５６％,测量的平均相对偏差不大于５．０％,方法简单,快速,可用于工艺条件的选择和质量检测。     

新型可溶固定相分离法研究—光度法测定水中痕量铁(Ⅱ)

以硝酸纤维素粉末为固定相,以乙二醇独甲醚为溶剂,处理Ｆｅ（Ⅱ）－ｐｈｅｎ－ＤＳ三元离子缔合型络合物体系,提出了一种新型可溶固定相分离方法。该法简便,快速,富集倍数高达１００。本文探讨了固定相的分离条件－固定相粉末用量,颗粒度,柱径等对富集的影响,并对反应的酸度,试剂用量,方法的灵敏度,选择性等作了讨论。