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101.
本文采用微波溶样,不经分离富集,直接用标准加入ICP-MS法,测定人发标准物质15种超痕量稀土。选择了最佳样品预处理条件和测定的最佳仪器参数。  相似文献   
102.
赵沁  王新平  蔡天锡 《催化学报》2002,23(6):575-579
 综述了近年来利用固体电解质电解池消除NO的研究进展.重点总结了电化学消除NO研究体系、电化学消除NO分解机制、O2-在固体电解质电解池中传导的控速步骤、电极种类和形态对NO分解性能的影响以及直流与交流电作用的差异等几个方面的研究结果.在RuO2—Ag—YSZ—Pd电解池上实现的NO选择性分解是迄今为止的最佳结果,500℃下NO的转化率为31.8%,NO的分解活性是O2的分解活性的13倍.该领域今后研究的主要方向是,进一步提高NO分解相对于共存O2离子化的选择性、降低O2-在阴极界面处的传导阻力和探寻可在更低温度传导O2-的新的固体电解质  相似文献   
103.
动力学—压电石英晶体传感器测定水中微量汞的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
基于涂银压电石英晶体对CN^-离子的灵敏响应,应用汞对六氰合铁酸钾与邻二氮杂菲反应的动力学催化作用,建立了动力学-PQC传感器单面触液测定微量汞的新方法。研究了PQC传感器对汞的响应机理,响应曲线,实验条件及共存离子干扰情况。  相似文献   
104.
双官能度自由基引发剂应用研究的进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
双官能度引发剂在自由基聚合中的应用不断受到重视,本文介绍了常用的双官能度引发剂,并综述了其在制备嵌段共聚物及引发乙烯类单体(如苯乙烯、氯乙烯、丙烯酰胺等)聚合的研究进展。  相似文献   
105.
杂多酸的固载化─关于制备负载型酸催化剂的一般原理   总被引:10,自引:0,他引:10  
杂多酸同时具有酸和氧化-还原的催化特性,有着很广泛的应用前景.这类化合物在一系列精细合成中取代硫酸作为催化剂以满足环保的要求,显示出了很大的潜力.杂多酸固载化后,不仅能在液相氧化和酸催化反应中把催化剂从反应介质中很方便地分离出来,而且还为这类均相催化反应的多相化,甚至利用催化蒸馏新工艺等创造了应有的条件,可以使生产工艺大大简化,获得更广泛的应用.本文以很好表征过的多种孔性材料,包括氧化物,如Al_2O_3、SiO_2、TiO_2、硅藻土、膨润土和来源不同的活性炭为载体,考察了负载杂多酸催化剂的催化活性.在大量前期工作的基础上,通过总结载体对固载杂多酸催化活性的影响等,探讨载体的内在性质在杂多酸固载、吸附和催化反应中的作用本质,为由吸附法制备各种负载型固体酸催化剂在液相中的应用提供可资参考的模型.  相似文献   
106.
李静红  王淑英  陈光 《分析试验室》2007,26(Z1):346-348
对香菇中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca和Mg进行了微量元素的含量和形态分析.分别用0.45μm滤膜,D101型大孔吸附树脂,将香菇水煎掖中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca和Mg分为悬浮态和可溶态、有机态和无机态,用HCl和CCl4处理煎渣,得煎渣无机态和有机态,火焰原子吸收光谱法测定香菇各形态含量.方法的回收率在95.0%~101.7%范围内,相对标准偏差均在2%以下.  相似文献   
107.
线叶旋复花化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
1964年我们从菊科植物线叶旋复花(Inula linariaefolia Turcz)中提得一个新的倍半萜内酯,药理试验表明具有明显的抗肿瘤Hela细胞、祛痰、抑制霉菌等活性。通过波谱分析并结合早期的化学工作,现已确定它即为同属植物I.britannica中分得的britanin,但britanin的立体结构尚未见报道。根据~1HNMR以及其衍生物的旋光谱的研究,推定britanin的立体结构应为ambros ll(13)-en-2β,4β,6α,8α-tetraol-12-oic-(12,8)-lactone,26-aiacetate(7),分子中的七元环则以椅式构象存在。此外,还鉴定了同一植物中分得的另成分为蒲公英醇软脂酸酯(taraxasteryl palmitate)。  相似文献   
108.
目视催化褪色计时法测定超痕量钒的研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
刘长增  王淑仁 《分析化学》1992,20(4):467-470
本文基于在酸性介质中钒(V)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色的新指示反应,建立了一个催化褪色计时法测定超痕量钒的新方法。在体系中引入活化剂抗坏血酸,灵敏度达2×10~(-12)ng/ml,测定范围在0.0l~3.0ng/ml,同时探讨了反应机理。确立了反应速率方程,方法简便经济,已用于天然水中痕量钒的测定。  相似文献   
109.
合成了两种含氰基联苯液晶基团的新型聚对亚苯基亚乙炔基(PPE)类交替共聚物,并对其进行了结构表征和性能研究.示差扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)的结果证明了在液晶单元含量较大时聚合物才会出现明显的液晶形态.荧光光谱表明,在降温前后液晶聚合物的发光光谱发生了明显的变化.同时,对聚合物进行能量转移研究发现随着溶液浓度的增加,Frster能量转移更加完全;另外,利用原子力显微镜(AFM)对聚合物降温前后的形态变化进行了观察.结果表明,液晶性质可以导致聚合物形态的变化进而带来发光光谱的改变,为今后制备液晶可控型发光聚合物提供了理论依据.  相似文献   
110.
液芯光纤光度法在乙醇水溶液中测定铂(Ⅱ)、钛(Ⅳ)   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用氟塑料长光纤管,以42%乙醇水溶液作液芯,组成液芯光纤,基于铂与氯化亚锡、钛与过氧化氢形成黄色络合物在乙醇水溶液中很稳定,拟定了测定铂、钛的液芯光纤光度法。该法灵敏度高,用 1m长光纤作吸收池,铂的灵敏度为 4. 845 A/mg· L-1,钛的灵敏度为1.41A/mg· L-1(A为吸光度),与常规法(1cm)比色皿相比灵敏度提高了 100倍。该法测定了催化剂中铂,煤灰粉中钛,结果与推荐值相符。  相似文献   
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