调制式差示扫描量热法在高分子研究中的应用

介绍了调制式差示扫描量热法(MDSC)的工作原理及其作为一种新的热分析手段的优点。并通过一些实例介绍了MDSC法在高分子研究中的应用。     

固相萃取-高效液相色谱法测定马尾松组织中内源激素

建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定马尾松组织中内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)的分析方法。采用WatersC18反相柱(250×4.6mmi.d.,5μm),以体积比为45∶54∶1的甲醇-水-乙酸溶液为流动相,流速1.0mL/min;进样量20μL;检测波长254nm;外标法定量测定。选用Sep-PakC18固相萃取小柱富集内源激素,再经流动相洗脱预处理。4种内源激素在1.0～3.0μg/g添加范围内的回收率为88.4%～108.3%,GA3、IAA、ZR和ABA检出限依次为0.05μg/g、0.02μg/g、0.03μg/g和0.01μg/g。     

酸催化甘油醚化合成烷基甘油醚反应的研究进展

综述了酸催化甘油与烯烃或一元醇醚化合成烷基甘油醚反应的研究进展,包括甘油与异丁烯或叔丁醇醚化合成叔丁基甘油醚反应、甘油与乙醇醚化合成乙基甘油醚反应以及甘油与甲醇醚化合成甲基甘油醚反应等。最后,对甘油醚化反应研究前景进行了展望。     

基质固相分散-气相色谱法测定桃中3种残留杀真菌剂

采用基质固相分散进行样品前处理,并用n=己烷及二氯甲烷作淋洗液,从桃中提取五氯苯胺、甲基五氯苯基硫醚和腐霉利3种杀真菌剂,所得淋出液蒸发至近干,残渣溶于1 mL丙酮中供气相色谱分析,用毛细管色谱柱及电子捕获检测器进行测定.基质匹配标准校正方法补偿基质效应.添加0.01,0.05,0.10 mg·L-1杀真茵剂混合标准的回收率为82.6%～109.7%,相对标准偏差为3.3%～9.6%,检出限(3S/N)为0.1～0.4μg·kg-1.     

以科学发展观为指导培养化学创新人才

以科学发展观为指导,剖析服务型人才创新不足的原因,明确提出什么是创新型人才。介绍了中山大学化学学院在理论课和实验课教学中培养化学创新人才的实践情况,并从理性认识和教学实践中初步总结了创新人才的培养规律和模式。提出以全面开放式本科教学,坚持“五基”教学,实践新的教学质量观作为今后教学改革的努力方向。     

Synthesis and Crystal Structure of a Binuclear Cobalt（ Ⅱ） Carboxyla

Reaction of cobalt carbonate, pivalic acid and quinoline in a refluxing ethanol solvent yielded the dicobalt(Ⅱ) compound, Co2(O2CCMe3)4(C9H7N)2 (1) (C9H7N is quinoline), which has been characterised by elemental analysis, IR and X-ray diffraction method. Crystallographic data: monoclinic, P21/a, a=9.341(2), b=18.591(4), c=11.822(2)(), β=97.71(2), V=2034(1)()3, Z=2, Mr=918.19, Dc=1.27 g/cm-3, F(000)=820, μ(MoKα)=8.60 cm-1, T=293K, final R=0.049, Rw=0.060 for 2715 observed reflections with I>3.0 σ(I). The centrosymmetric molecule comprises a pair of cobalt(Ⅱ) atoms connected by four pivalate ligands in syn-syn bridging modes. Square pyramidal five-coordination of cobalt(Ⅱ) is further completed by a quimoline molecule. The CoⅡ-CoⅡ distance is 2.784(1)().     

5-[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯的晶体结构

5-[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯对铜和钴是高灵敏度和高选择性试剂,其单晶系P2₁/n空间群,晶胞参数α=11.477(5)Å、b=15.642(6)Å、c=8.311(4)Å、β=110.54(4)°,每个晶胞中有4个分子。     

第二届多元络合物光度分析学术讨论会在济南召开

中国化学会第二届多元络合物光度分析法学术讨论会于1984年9月5日至11日在山东省济南市举行。参加会议的代表,有高等院校、科研单位,以及地质、冶金、机械、医药等生产部门的代表,共148人。中青年代表占80%以上,并有20名研究生参加会议。大会共收     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定金属铬中的钒

采用15mL盐酸和5mL硝酸混合酸溶解样品,选择V 292.464nm谱线做光谱干扰实验,发现Cr对此谱线无光谱干扰,由于样品中含大量Cr离子,故采用标准曲线基体匹配进行测试,以消除Cr基体带来的基体干扰,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定金属铬中钒含量的分析方法。结果表明:基体效应对钒的标准曲线线性并无影响,钒的质量浓度在0.1~20μg/mL,其线性相关系数均不小于0.999 8,方法中钒的检出限为0.001 5μg/mL。按照实验方法测定金属铬中钒,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.89%。方法适用,结果令人满意。