3,4,5-三羟基苯甲酸通过线粒体途径诱导人肝癌细胞SMMC-7721的凋亡

采用四甲基偶氮唑盐(MTT)观察3,4,5-三羟基苯甲酸(TBA)对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制作用; 通过流式细胞仪检测细胞凋亡、细胞内活性氧(ROS)及线粒体膜电位的变化, 用比色法测定Caspase-9和Caspase-3蛋白活性, 探讨TBA 诱导SMMC-7721细胞凋亡的分子机制. 研究结果表明, TBA对SMMC-7721细胞生长具有显著的抑制作用并诱导其凋亡, 诱导SMMC-7721细胞凋亡作用可能通过线粒体信号传导通路实现.     

PLA/PEG/PLA三嵌段共聚物载药纳米胶囊的制备及表征

用于药物控释体系的微胶束具有实心微球结构,药物分子主要吸附于微球表面,极易脱落,在释药初期有明显的突释效应;而微胶囊的药物主要集中于囊心部分,药物通过扩散作用以及高分子膜的降解而逐渐释放到环境中,因而更有利于药物分子平稳、缓慢地释放．对于自然界中能够自发形成微胶囊的小分子材料,其分子中往往具有一个较小的亲水部分和一个相对较大的憎水部分,     

锰存在下铁催化剂还原过程的XANES研究

由铁锰羰基族混合制备的高分散Ｆｅ－Ｍｎ催化剂，对低碳烯烃来说，比簇衍生的铁催化剂表现出较高的ＣＯ加氢选择性，和较长的寿命，本文用Ｍｎ，Ｆｅ的Ｋ边ＸＡＮＥＳ谱研究了加入到铁体系中的锰组分的作用，结果表明，锰的存在不仅有利于提高铁分散度，而且也易于保持和恢复铁的零价特征１。     

Na-W-Mn/SiO2催化剂中的金属-载体作用

研究了Na-W-Mn/SiO2催化剂中不同活性组份对载体结构的影响.结果表明,Na的诱导作用使无定型氧化硅在焙烧过程中相变为α-方石英结构,同时伴有比表面积的大幅度下降;单独担载Na时,硅小球经焙烧后基本无微孔存在,担载W则能使硅小球焙烧后形成较为均一的微米孔道.SiO2载体在Na和W作用下发生的结构变化对催化剂的选择性起重要作用.     

浆态床合成气制二甲醚双功能催化剂的性能

在浆态床合成气制二甲醚过程中，在２８０℃，４ＭＰａ、尾气流量４５００ｍＬ／ｇｃａｔ．ｈ条件下，考察了甲醇合成和甲脱水催化剂组成的双功能催化睦合成的影响，随二者质量比的增加，合成气的转化率，二甲醚生成速率逐渐增加，在催化剂比例４－７时达最高值后降低，随催化剂比例的增加，二甲醚、烷烃的选择性逐渐降低，甲醇选择性逐渐升高，当催化剂比例为４－５时二甲醚生成速率最高达１５－１６ｍｍｏｌ／ｇｃａｔ．ｈ，甲醇当     

复合催化剂中H-ZSM-5酸性对合成气制二甲醚的影响

对合成气制二甲醚（ Ｄ Ｍ Ｅ）复合催化剂中脱水组分 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 分子筛进行水热处理及 Ｎ Ｈ３ Ｔ Ｐ Ｄ、 Ｃ Ｏ２ Ｔ Ｐ Ｄ 表征． 研究结果表明, 在 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 分子筛脱水组分上具有两种酸性中心,高温 Ｎ Ｈ３ 的脱附峰代表强酸中心, 低温 Ｎ Ｈ３ 的脱附峰代表弱酸中心． 同时, 亦有两种不同强度的碱中心． 随 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 水热处理温度的提高, 总酸量及强酸中心数量逐渐降低, 碱性中心数目随 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 水热处理温度的提高略有增加, Ｄ Ｍ Ｅ的选择性随之提高． Ｄ Ｍ Ｅ 主要是在 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ５ 分子筛的弱酸中心上生成． 对 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ５ 于 ６００ ℃处理后与铜基催化剂混合制得的复合催化剂, 对其反应性能考察后发现, 当 Ｈ２／ Ｃ Ｏ≈２ 时, ４～６ Ｍ Ｐａ、２ ０００～３ ０００ ｈ－ １、２６０ ℃为最适宜反应条件． 此时, Ｃ Ｏ 的转化率≥ ９０％ , 对 Ｄ Ｍ Ｅ 和甲醇的选择性为９６％ , Ｄ Ｍ Ｅ 在所有有机产物中的选择性≥ ８０％ , Ｄ Ｍ Ｅ的含量≥ ２０％ ． 提高反应压力, Ｃ Ｏ 的转化率及 Ｄ Ｍ Ｅ 在产物中的含量有较大提高, 但对 Ｄ Ｍ Ｅ的选择性影响不大．     

飞翼模型纵向气动特性等离子体流动控制试验

为了改善大展弦比飞翼模型纵向操纵性和稳定性,在低速风洞中开展了等离子体流动控制技术的试验研究.采用粒子图像测速技术获取了等离子体对翼面流场的影响.采用静态测力技术获取了等离子体对模型气动力和升降舵舵效的影响.采用虚拟飞行试验技术获取了等离子体对俯仰角和俯仰角速度时间历程的影响.通过对粒子图像测速和测力试验结果的分析表明,等离子体能够抑制翼面流动分离,阻止气动中心前移,改善模型的大迎角纵向气动特性.通过分析不同舵偏角的测力数据,来流风速V=50 m/s时等离子体能够改善飞翼模型大迎角的升降舵舵效,在不同舵偏角时均使模型的最大升力系数提高约0.1、失速迎角推迟4°以上.通过分析虚拟飞行试验结果,等离子体能够将模型的临界俯仰角提高3.6°,能够改善飞翼模型的纵向飞行稳定性和操纵性.     

Different production sources of light nuclei in ultra-relativistic heavy-ion collisions

We systematically study different production sources of light nuclei in ultra-relativistic heavy-ion collisions with a new method, an exclusive quark combination model + an inclusive hadron recombination model. We take deuterons and ~3 He produced in Pb-Pb collisions at ■= 2.76 TeV as examples to show the contribution of different production sources by studying their rapidity densities dN/dy, yield ratios and transverse momentum(PT)spectra just after hadronization and at the final kinetic freeze-out. We find that about a half of d and a fourth of ~3 He created just after hadronization can survive after the hadronic evolution process. Nucleons from A resonance decays make a much larger contribution to the regeneration of light nuclei at the hadronic phase stage, and this contribution is about 77% and 90% for d and ~3 He, respectively, calculated at the final kinetic freeze-out. In addition, we give an explanation for the constant behaviors of yield ratios d/p and ~3 He/p as a function of the averaged charged multiplicity in Pb-Pb collisions and also provide a possible explanation for the observation that d/p in Pb-Pb collisions is larger by a factor of about two than in pp collisions at LHC energies.     

多环芳烃暴露的生物标志物——尿中羟基多环芳烃

多环芳烃(PAHs) 是典型的持久性有机污染物,在职业高PAHs 暴露环境下,容易诱发肺癌、皮肤癌等癌症。对PAHs 的暴露评价可为流行病学研究和污染物风险评价等提供有效的数据。由于暴露途径的复杂化,采用尿样中PAHs 的代谢产物———羟基多环芳烃作为标志物来综合评价人体对PAHs 的内暴露情况已经成为研究的热点。本文系统介绍了多环芳烃的吸收、代谢、尿中PAHs 代谢产物的主要存在形式、主要的生物标志物以及它们的主要影响因素。