铜(II)-锰(II)四核配合物的合成、晶体结构和磁性

(中国地质大学地质实验室, 北京100083) 报道了一个草酰胺桥连的四核Cu(II)Mn(II)配合物[Mn(CuL)3][Mn(H2O)6][N(CN)2]2(ClO4)2 4H2O (L为1,4,8,11-四氮杂环十四烷-2,3-二酮) (C34H74Cl2Cu3Mn2N18O24, Mr = 1490.51)的合成、晶体结构和磁性。配合物属于单斜晶系, 空间群为C2/c, 晶胞参数如下:a = 22.295(5), b = 12.852(3), c = 20.109(4) , = 90.47(3), V = 5762(2) 3, Dc = 1.718 g/m3, Z = 4, F(000) = 3068, m = 1.701mm-1, R = 0.0915, wR = 0.1810 (based on F2)。3个中性Cu(II)大环配合物通过6个氧原子与Mn(II)配位, MnO键长范围为2.190(6)~2.208(5) 拧Mn(CuL)3]2+通过高氯酸根离子连接起来形成一个二维层。高氯酸根的氧原子与CuII键长范围为2.902~2.996 , 为弱相互作用。[Mn(H2O)6]2+, N(CN)2-和H2O位于层间, 并通过氢键连成三维网络结构。磁性研究表明CuII-MnII离子间通过草酰胺传递反铁磁相互作用, 用基于各向同性的Hamiltonian算符 = 2JMnCuMn(Cu1 + Cu2 + Cu3)进行磁性拟合得到磁耦合常数JCuMn =-17 cm-1。     

钒磷酸盐(NH3CH2CH2NH2)[VOPO4]的水热合成和结构表征

标题化合物是在反应物摩尔比为V₂O₅∶H₃PO₄∶H₂NCH₂CH₂NH₂∶H₂O＝0.55∶4∶3.6∶265时, 175 ℃水热反应5 d合成的. 其结构特点是: 钒八面体[VO₅N]共用角顶的氧形成“之”字型链, 链间由[PO₄]共角顶连接成层; 乙二胺分子的一个N直接与V配位, 并伸向层间. 相邻层间存在强氢键. 晶体学数据: 单斜晶系, P2₁/c (No. 14), a＝0.92108(2) nm, b＝0.72851(1) nm, c＝0.98204(2) nm, β＝101.269(7)°, V＝0.6462(4) nm³, Z＝4, D_c＝2.303 g•cm^－3, R₁＝0.0417, wR₂＝0.0999.     

新型磷酸钒孔道结构化合物(H3NCH2CH2NH3)3- [ (VO)4(PO4)2 (HPO4)4]的水热 合成及结构表征

以有机分子乙二胺作为模板剂合成了新型磷酸钒孔道化合物(H3NCH2CH2NH3)3^-[(VO)4(PO4)2(HPO4)4,并通过X射线单晶衍射实验进行了结构表征,晶体学数据为：C2/c,a=1.8505(9)nm,b=0.7089(4)nm,c=2.3304(10)nm,β=96.43(3)°,V-3.038(3)nm^3,Z=8,R=0.067,Rw^b=0.1635,该化合物具有非常独特和规整的二维孔道骨架结构,进一步的晶体化学研究表明该化合物为一新的VPO物相。     

两个函数的拓扑极大极小定理

A topological minimax theorem involving two functions is derived. It generalizes Greco and Horvath＇minimax theorem given by them in 2002.     

关键参数对锂原子光致漂移速率影响的数值研究

光致漂移速率是用来衡量光致漂移效应大小的重要参数,对光致漂移研究具有重要意义。利用强碰撞模型描述光致漂移过程中锂原子与缓冲气体的碰撞作用,并考虑了超精细结构和能级简并对光致漂移过程的影响,通过建立速率方程来表示不同速度的锂原子在各能级上的布居,从而获得锂原子的漂移速率。同时研究了激发光波长、激发光功率密度、缓冲气体压强、缓冲气体种类、气体温度等对锂光致漂移速率的影响。由理论计算结果可以看出,利用该方法计算所得的漂移速率随各参数的变化关系基本符合光致漂移的物理原理分析和相关文献中的实验结果规律。     

医院管理综合评价方法的组合与优化

针对医院管理中单一综合评价方法的不足,基于评价结果的一致性和评价方法的兼容性对四种评价方法进行比较、组合和优化,提出一种改进的平均值组合方法.使其评价结果更合理,兼容性更高.     

μ3-O-{[μ-(n-Bu)2Sn(μ-FcCO2)(n-Bu)2Sn]FcCO2}二聚物的晶体结构和分子结构

标题配合物Ｍｒ＝９３３．８４,属单斜晶系,空间群Ｐ２_１／ｎ,晶胞参数ａ＝１５．２４４（４）Ａ,ｂ＝２０．８９５（７）Ａ,ｃ＝１２． ３７５（４）Ａ,β＝９７．３９（３）°,Ｚ＝４,Ｖ＝３９０９（２）Ａ~３,Ｄｃ＝１．５８７９·ｃｍ~（－３）,Ｆ（０００）＝１８７２,最终偏差因子Ｒ＝０．０６８４。该配合物分子呈中心对称,是具有Ｓｎ_２Ｏ_２中心内环的二聚体,Ｓｎ_２Ｏ_２中的每个桥氧原子又各连接一个外环锡而形成了四核分子。分子中四个羧酸酯基有桥联双齿（μ－ＣＯＯ）和单齿两种不同的配位模式;在内环锡和外环锡的配位单元中,锡均形成具有五配位的畸变三角双锥配位构型,同时另有一氧原子与中心锡原子之间有弱相互作用。它与类似物［ＦｃＣＯ_２Ｓｎ（ｎ－ＢＵ）_２］Ｏ｝_２·４Ｃ_６Ｈ_６的晶体结构完全不同,却又存在着内在的联系。     

μ3-O-{[μ-(n-Bu)2Sn(μ-FcCO2)(n-Bu)2Sn]FcCO2}二聚物的晶体结构和分子结构

标题配合物Mr=933.84,属单斜晶系,空间群P2₁/n,晶胞参数a=15.244(4)Å,b=20.895(7)Å,c=12.375(4)Å,β=97.39(3)°,Z=4,V=3909(2)ų,Dc=1.5879·cm^-3,F(000)=1872,最终偏差因子R=0.0684.该配合物分子呈中心对称,是具有Sn₂O₂中心内环的二聚体,Sn₂     

钒磷酸盐(NH3CH2CH2NH2)[VOPO4]的水热合成和结构表征

标题化合物是在反应物摩尔比为V2O5H3PO4H2NCH2CH2NH2H2O=0.5543.6265时,175℃水热反应5 d合成的.其结构特点是钒八面体[VO5N]共用角顶的氧形成"之"字型链,链间由[PO4]共角项连接成层;乙二胺分子的一个N直接与V配位,并伸向层间.相邻层间存在强氢键.晶体学数据单斜晶系,P21/c(No.14),a=0.92108(2)nm,b=0.72851(1)nm,c=0.98204(2)nm,β=101.269(7)°,V=0.6462(4)nm3,Z=4,Dc=2.303g·cm-3,R1=0.0417,wR2=0.0999.     

配合物{(n-Bu)2Sn[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)COO]2}2的合成、谱学表征及晶体结构

合成了新型配合物{(n-Bu)₂Sn[(η⁵-C₅H₅)Fe(η⁵-C₅H₄)COO]₂}₂，用元素分析、红外光谱和核磁共振谱( ¹H、¹³C、¹¹⁹Sn)进行了表征，并用X-射线单晶衍射分析法测定其晶体结构。晶体属单斜晶系，空间群P2₁/c，晶胞参数a=11.753(4)?，b=21.133(7)?，c=23.374(9)?，β=101.62(3)°，V=5687(4)?³，Z=4，D_c=1.614Mg·m^-3，μ(MoKα)=1.912mm^-1，F(000)=2800，最终可靠因子R₁=0.0827，wR₂=0.2085。配合物分子呈中心对称，是具有Sn₂O₂中心内环的二聚体结构;每个锡原子与5个O原子和2个C原子形成扭曲的五角双锥几何构型，其中5个O原子为赤道配位原子，而C-Sn-C为配合物的轴。