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231.
The interface electrochemical properties of clay were theoretically analyzed to obtain some relationships among point of zero net charge (PZNC), point of zero net proton charge (PZNPC), intrinsic surface reaction equilibrium constants (K in 1-pK model, Ka1^int and Ka2^int in 2-pK model, *KNa^int and *KNO3^int in inert electrolyte chemical binding model) and structural negative charge density (σst) of clay, and some interface electrochemical parameters of kaolinite were measured. The following main conclusions were obtained. For clay possessing structural negative charges, the PZNC independent of electrolyte concentration (c) should exist just as amphoteric solid without structural charges such as oxides or hydroxides. A common intersection point (CIP) should appear among the potentiometric (or acid-base) titration curves at different c and the pH at the CIP should be PHPZNC. A CIP among potentiometric titration curves at different c for kaolinite was observed, and the value of PHPZNC of kaolinite was 2.16. The values of pHPZNPC were decreased with increasing c, which arises from the presence of structural negative charges of kaolinite. In addition, it was observed that a good linear relationship existed between pHPZNPC and 1g c. According to the values of PHPZNC and σst measured, the intrinsic surface reaction equilibrium constants, pK and pKa1^int and pKa2^int of 1-pK and 2-pK models could be directly calculated for clay, and the values of pK, pKa1^int and pKa2^int for kaolinite were 2.93, 1.90 and 3.97, respectively. These experimental values of pKa1^int and pKa2^int for kaolinite are obviously lower than those optimized with fitting programs in literatures, which maybe arises from the introduction of a type of permanent negatively charged sites in the models of literatures. An interesting result obtained in this study is that the inert electrolyte chemical binding does not exist for kaolinite, which also arises from the presence of structural negative charges. 相似文献
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通过三聚氰胺甲醛树脂(MR)中的羟基与石墨烯氧化物(GO)中的羧基发生的沉淀反应来制备功能化的氧化石墨烯前驱体,然后利用溶胶-凝胶及高温热处理方法制备磷酸钒锂/石墨烯复合材料,利用此材料制备了电池电极,并对电极材料进行了结构和电化学表征。结果表明,所得磷酸钒锂为单斜晶系结构,石墨烯堆叠程度显著降低,也有效避免了磷酸钒锂颗粒的团聚,提高了材料的电化学性能。电池的充放电曲线极化较小,在3.0~4.3 V的区间内20 C倍率仍有86 mA·h/g的可逆容量。0.1 C循环100次后容量为119.7 mA·h/g,容量保持率94%。在3.0~4.8 V的高电压区间,10 C倍率下可逆容量80 mA·h/g,0.1 C循环100次后仍有145.6 mA·h/g的可逆容量。优异的循环和倍率性能以及较低的碳含量符合锂离子正极材料实用的要求。 相似文献
233.
234.
235.
采用水热法合成了KCaY(PO4)2∶Tb3+绿色荧光粉,利用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜对样品的结构和形貌进行了表征。XRD光谱表明合成的物质为纯相的KCaY(PO4)2晶体,属于六方晶系。扫描电镜照片显示样品呈规则的四、六棱柱形状。对样品的发光性质研究表明,随着Tb3+浓度增加,离子间的交叉弛豫增强,发射光的颜色从蓝绿色变为黄绿色。通过在上述样品中共掺杂Eu3+,利用Tb3+→Eu3+的能量传递实现了发射光的颜色从绿色到白色连续调制。该荧光粉适合作为紫外、真空紫外光激发的单一基质白光发射荧光粉。 相似文献
236.
对作者所提出的无干涉条纹直接电场重构测量飞秒脉冲的振幅和相位的新方法作出进一步理论分析,并通过实验测量说明该方法的优越性.该方法克服了传统的SPIDER方法的弊病,能得到一组无干涉条纹的图像,排除传统方法必须使用傅里叶变换滤波消除干涉条纹而引进的系统误差,使得该方法能够采用较简便设备且能较准确测量飞秒脉冲强度轮廓和相位.最后给出同一条件下新方法和传统SPIDER方法分别重构的脉冲强度自相关曲线与实验测量结果的比较,以说明新方法的有效性和优越性.
关键词:
光谱相位相干直接电场重构法
飞秒脉冲测量
超快信息光学 相似文献
237.
238.
弱束缚原子核引起的熔合反应机制研究是近几十年中实验核物理研究的重要课题之一。相比于放射性核束,加速器提供的稳定弱束缚原子核束流的强度要高几个数量级,利用稳定弱束缚原子核作为弹核进行反应机制的研究,可以在保证统计性和准确性的基础上,深入研究原子核的破裂、转移等反应道对熔合过程的耦合作用。已有很多实验数据表明,在库仑位垒附近,弱束缚原子核引发的熔合反应有很多有趣的现象,例如完全熔合截面的“垒下增强”和“垒上压低”。本文主要回顾近年来弱束缚原子核“垒上压低”的研究结果,并探讨造成“垒上压低”的可能原因。完全熔合截面“垒上压低”的主要原因是弱束缚原子核在进入熔合位垒之前发生破裂,从而降低了完全熔合反应道的入射通量。同时,实验研究表明完全熔合截面压低的程度可能与靶核质量数以及靶核结构相关。目前,在实验上对弱束缚原子核引起的熔合反应研究主要有3种测量方法,分别为$\gamma$ 射线测量方法、带电粒子测量方法以及带电粒子-$\gamma$ 射线符合测量的方法。其中,带电粒子-$\gamma$ 射线符合测量的方法在反应道鉴别方面具有明显的优势。本文对这3种测量方法进行了概要介绍,并就国内外对运用这3种方法开展的研究进行了介绍,包括本研究组在此方面的研究工作。此外,对弱束缚原子核引起的熔合反应近期在理论方面的研究工作也做了些介绍。 相似文献
239.
240.
劣质渣油性质对受热生焦趋势影响的研究 《燃料化学学报》2017,45(2):165-171
以四种劣质渣油为原料,研究组成性质对其热转化过程初期生焦特性的影响。结果表明,不同油样生焦诱导期受温度改变的影响程度可以用敏感度参数衡量,生焦诱导期越短的油样,敏感度参数越大,反应温度升高其生焦诱导期降低率越大。相同反应条件下,劣质渣油的生焦特性取决于其自身的基本性质,且各个性质对其生焦特性的影响程度不一。残炭、灰分、分子量、沥青质沉淀点和稳定性参数与其生焦诱导期相关性较强,其中,沥青质沉淀点和稳定性参数均反映的是油样胶体稳定性的突出影响。劣质渣油自身的胶体稳定性与其生焦密切相关,胶体稳定性越差的渣油,越容易生焦,油样的生焦过程是热反应过程中胶体体系逐渐被破坏的过程。 相似文献