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311.
氯化钆与对-甲基苯基锂在四氢呋喃中反应得到产物之一为[Li(THF)_4][GdCl_4-(THF)_2],(M_r=738.2),在-70℃下进行X-射线衍射研究。其晶体属单斜晶系,P2/n空间群。晶体学参数为a=13.263(2),b=8.474(1),c=14.961(0);β=99.72(1)°,V=1657.23(?)~3,Z=2,D_c=1.48g/cm~3,F(000)=750,μ_c=24.2cm~(-1),最终偏离子为R=0.0614。研究结果表明,本题晶体是离子型晶体,围绕Gd~(3+)的四个Cl~-离子和两个THF分子的氧原子构成畸变的八面体。Li~+周围的四个THF分子的氧原子构成一个近似的四面体。 相似文献
312.
The mixed-valence manganese(Ⅲ/Ⅳ) complex [Mn2(cyclen)2(μ-O)2](ClO4)3-4H2O (1) (cyclen=1,4,7,10-tetraazacyclododecan) with chemical formula C16H48Cl3Mn2N8O18 has been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction analysis, elemental analysis, IR and electronic spectra. The results showed that the manganese(Ⅲ/Ⅳ) ions were six-coordinated by four nitrogen atoms from cyclen and two oxygen atoms from the oxygen bridge, forming a distorted octahedron geometry. There were two very strong peaks in the range of 400-700 nm in electronic spectrum, which was similar to Mn catalase and Mn ribonucleotide reductase extracted from organisms.Electrochemical study indicated that the complex underwent a quasi-reversible one-electron reduction and oxidation at E1/2=0.827 V in acetonitrile. 相似文献
313.
在Li_2O/MgO上以脉冲法研究甲烷氧化偶联戚蕴石,卫上方(华东理工大学工业催化研究所,上海,200237)关键词甲烷氧化偶联,晶格氧,脉冲法对甲烷氧化偶联(OCM)的研究已有较多报道[1~4],对其反应机理的研究亦取得了较大的进展.Otsuka[?.. 相似文献
314.
315.
大位移井钻井风险灰元故障树原理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
大位移井钻井技术是国外90年代发展起来的高新钻井技术,但钻井风险和钻井事故越来越引起人们的重视。因此本文在故障树分析基础上,结合灰元概念,对大位移钻井风险,首次提出了灰元故障树原理,成功地解决了大位移钻井风险预测和防范等问题。实例表明结果与其它方法吻合很好,符合实际,不仅对测算大位移井钻井风险适用,而且对于评估工程和经济领域的风险也适用,用途十分广泛。 相似文献
316.
珠算课是山西大学商务学院财会、营销专业的必修课。为了培养实用型人才,更好地适应社会的需求,学校经过专门研究和部署,将点钞纳入珠算教学中,使课程体系优化综合,学生对这门课产生了浓厚的兴趣, 相似文献
317.
液相沉积法(LPD)是湿化学法中发展起来的一种全新成膜方法,现已广泛应用于集成电路、金属-氧化物半导体、生物传感器、光催化及抗菌材料领域功能性薄膜的制备。本文简要介绍了液相沉积法的原理、特点及采用LPD法制备的多种金属氧化物薄膜,并详细综述了近年来液相沉积技术在分析化学领域中的应用,主要包括LPD在制备分离介质、化学传感器、复合电极等材料中的应用,并对LPD法在分析化学中的未来发展趋势进行了展望。 相似文献
318.
319.
金属板料成形的快速有限元分析 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了基于形变理论的金属板形成快速有限元分析的方法-反向方法,并实现了计算程序。通过实例的计算结果和实验以及增量方法进行了比较,表明此方法能够定性地分析成形工件中的变形情况。由于计算速度快、建立分析模模型简单,此方法可用于设计早期估计零件的可成形性,以及部分工艺参数对形的影响。 相似文献
320.
利用不对称不共面电子动量谱仪,在2.5 keV碰撞能量下,采用高精度的SAC-CI方法计算了1-碘丙烷分子束缚能谱,同时采用Hartree-Fock、B3LYP/aug-cc-pVTZ(C,H)6-311G**(I)方法计算其电子动量分布. 并对电离能峰进行了标示. 结合非相对论与相对论计算方法以及自然键轨道分析,对最外层两个轨道(碘的5p孤对)的自旋-轨道耦合效应与分子内轨道相互作用进行了比较. 两种相互作用对电子动量分布的不同影响是可观的. 实验结果与相对论计算的结果一致,表明1-碘丙烷分子内自旋-轨道耦合效应占主导. 相似文献