一些高碳富勒烯的光谱及HPLC特征

利用对叔本基杯「８」芳烃对烟炱中Ｃ６０的选择性配合作用 烟炱邻二氯苯（ＯＤＣＢ）提取筘的高碳成份得到富集,用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分离,得到Ｃ７０,Ｃ７６,Ｃ７８,Ｃ８４和五种高碳富勒烯及相应的ＵＶ－Ｖｉｓ光谱,实验中发现,ＯＤＣＢ提取物中Ｃ７８的比例与其它溶剂提取物略有差别,富勒烯的保留时间的对数与富勒烯的碳原子数之间的良好的线性关系,随着富勒烯对称性的降低,ＵＶ－Ｖｉｓ光谱吸收极值增多,谱带     

异质富勒烯C58BN的结构与光谱研究

用AM1、MNDO和INDO半经验方法研究了异质富勒烯C₅₈BN各异构体的结构、稳定性和电子光谱.所有这些半经验方法给出了相似的稳定性顺序.结果表明,在6-6位置取代的异构体是最稳定的,异构体的稳定性随杂原子间距离的增加而降低;与C₆₀相比,硼氮杂富勒烯C₅₈BN具有较低的前线轨道能级差、较小的电离势和较低的稳定化能.C₅₈BN很可能具有与C₆₀分子相似的反应活性,易发生亲核反应,但比C₆₀更易失去电子形成正离子.以AM₁优化构型为基础,利用INDO/CIS方法计算了各异构体的电子光谱.     

胶粒分形粒子簇反应控制聚集动态行为位垒影响的Monte Carlo模拟

通过对反应控制聚集过程的MonteCarlo模拟,从微观及介观层次上探讨了胶粒间相互作用位能曲线上位垒高度的变化对胶粒分形粒子簇大小分布和动态标度函数及聚集动力学行为的影响规律。     

二卤卡宾和苯甲醛反应机理的理论研究——ylide中间体的结构及反应特性

本文以SCF-MNDO方法进行计算,获得了二氯卡宾与苯甲醛反应所形成的二卤羰基ylide中间体各异构体的构型、能量、电荷分布及其它有关数据,并根据计算结果研究了ylide各异构体的不同化学行为,进一步探讨了二卤卡宾与苯甲醛的反应机理。     

扶手椅型单壁碳纳米管的结构和稳定性

用AM1和PM3两种方法对相同长度不同直径以及相同直径不同长度的扶手椅型单壁碳纳米管进行了优化, 并对AM1方法优化所得到的碳纳米管的几何结构进行了振动频率分析和p轨道轴矢量(POAV)分析, 发现了其热力学稳定性随碳纳米管直径和长度的变化规律, 讨论了各碳纳米管的张力、碳原子的杂化状态和共轭程度随碳纳米管直径的变化关系, 并与苯和C60做了比较。     

反-1,2-双 二唑基取代环丙烷的合成与环丙烷环的不饱和性

本文合成了一个新的反-1,2-双芳杂环取代的环丙烷类化合物─反-1,2-双-2'-[5'-(对乙基苯基-1',3',4'- 二唑基)]环丙烷(Et-BDCP), 研究了其紫外吸收光谱及其荧光激发与发射光谱, 并通过与Et-BPDS, Et-BPDE和Et-PDDDP光谱性质的比较; 以及用MNDO方法对模型化合物(1-8)所进行了模拟量子化学计算, 证明了环丙烷环可以在某种程度上与不饱和体系共轭。     

自由基-氟代烯烃加成反应活性的理论研究

利用AMI半经验量化方法对一系列自由基-氟取代烯烃加成反应进行了计算，并用软硬酸碱规则的理论基础-广义微扰理论对计算结果进行了处理．发现该类烯烃与自由基加成的反应活性（以活化能来表示）可由该理论得到很好的解释、同时发现影响反应活性的主要因素是路易斯酸碱对之间的共价作用，而静电作用的影响则非常小。另外还发现，对于本文讨论的烯烃分子，两不饱和碳原子间存在有强的相互作用．     

苯及其衍生物质子化反应的量子化学研究

本文在HMO理论基础上加以改进,从而模拟计算了苯质子化反应的位能面,得到和由SCFMO计算相似的结果,通过计算得到了不同取代苯衍生物的质子亲合势与取代基的Hammett常数σ~+以及π电子超离域度之间的线性关系。     

C_6H_6-NO_2~+体系的量子化学研究Ⅰ——NO_2~+平面与一个C—C键平行的局部位能面的CNDO/2计算

本文用 SCF—MO,CNDO/2方法计算了 C_6H_6—NO_2~+体系某些构型的能量.得到了两个中间体和两个能量马鞍点,并构筑了该体系的部分位能面,根据得到的结果,对苯的硝化反应的可能途经进行了讨论.     

1,4—双（取代苯乙炔基）苯及反,反—1,4—双（β—取代苯乙…

测定了１，４－双（取代苯乙炔基）苯（Ⅰ）和反，反－１，４－双（β－取代苯乙烯基）苯（Ⅱ）的紫外光谱、荧光光谱。用ＣＮＤＯ／Ｓ－ＣＩ和ＨＭＯ方法对苯乙炔、二苯乙炔和（Ⅰ）及苯乙烯、１，２－二苯乙烯和（Ⅱ）的激发能进行了计算和研究。讨论了化合物结构对光谱的影响。