醋酸甲萘氢醌的荧光光谱分析法及其应用

用荧光光谱法系统地研究了醋酸甲萘氢醌的自身荧光现象及其分别与β-环糊精、溴化十六烷基三甲铵产生的荧光增敏作用,实验了在不同条件下的荧光性质,提出了高灵敏度测定醋酸甲萘氢醌的荧光光度分析新方法.体系的荧光激发波长λex=279nm,荧光发射波长λem=339nm,荧光强度F值与醋酸甲萘氢鲲的浓度在0-3.87×10-6mol/L范围内呈良好的线形关系.此分析方法操作简便、快速、结果令人满意.     

醋酸甲羟孕酮与β-环糊精包络作用的光谱研究及应用

用紫外吸收、荧光光谱法对水溶液中β－环糊精（β－ＣＤ）与醋酸甲羟孕酮（ＭＡ）主客体包络物的光谱行为进行了研究．利用改进的Ｂｅｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法测定了包络物的形成常数，初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响，并提出了测定ＭＡ的高灵敏度荧光光度新方法，方法的最低检出限为８．９×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１．用该法测定样品中ＭＡ的结果令人满意，回收率为９７．９％～１０１．７％，平均回收率为９９．９％（ｎ＝５）     

小论文在分析化学教学改革中的应用

传统的分析化学教学不能完全满足社会需求 ,教学改革势在必行。撰写小论文是教学改革的一个尝试。在讨论了传统分析化学教学中存在的弊端后 ,根据撰写小论文在分析化学教学改革中的作用与应用 ,对其优缺点进行总结 ,并对其前景做了展望     

醋酸泼尼松龙的荧光分析法研究

肾上腺皮质激素类药物醋酸泼尼松龙被浓H2 SO4氧化 ,生成有荧光的反应产物 ,据此建立了一种测量醋酸泼尼松龙的荧光光度分析新方法 ,考察了醇、表面活性剂和 β 环糊精对产物荧光性质的影响 ,提出了醋酸泼尼松龙被氧化及荧光增强的作用机理 ,检出限为 4 .96× 10 -7mol·L-1,荧光强度与醋酸泼尼松龙在 0～ 1.2 4× 10 -5mol·L-1浓度范围内呈良好线性关系     

计算酸碱组分分布系数δ的新方法

溶液中酸碱组分分布系数的计算在分析化学中是十分重要的。然而,用代数方法计算δ其公式颇为冗长,有时甚至要涉及十多次乘方和加减乘除的运算。若用对数图解方法计算δ,由于 pH 在 pK 附近,使得对数图不容易绘准,而且不能建立分布系数与 pH、pK间的直接关系。本文介绍的方法,可以直接从给定的pH 与 pK 之差计算分布系数,避免了代数法的繁琐的计算,也不需要绘制对数图,同时能够保证在广泛的pH 下计算的准确度。     

Ag（Ⅰ）—TPyP—CTMAB水溶液体系中显色反应的研究与应用

本文详细研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下非水溶性ｍｅｓｏ－四（４－吡啶）卟啉（ＴＰｙＰ）与银（Ⅰ）的显色反应。提出了在碱性条件下显色、在酸性条件下测定银的新的分光光度法。本法应用于相纸和定影废液中痕量银的测定，获得了满意的结果。     

meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉与银(Ⅰ)高灵敏显色反应的研究与应用

本文提出以meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS_4)为显色剂和CTMAB、β-CD为辅助配合剂,在酸性条件下灵敏度最高的测定痕量银的分光光度新体系。实验发现在此显色反应进行完全后,以适量H_2SO_4溶液(2+3)酸化,将过量的显色剂转化为质子化H_4P~(2+)形体,其最大吸收波长红移,而配合物稳定且最大吸收峰不变,增大了对比度(Δλ=66nm);同时提高了方法的灵敏度和选择性,表观摩尔吸光系数ε=5.21×10~5L/mol·cm。应用本法于相纸、定影废液和矿石等试样中银的测定,与AAS法结果一致。     

荧光光谱法研究卟啉与金属离子配位反应机理初探

本文用荧光光谱法初步研究了卟啉与金属离子配位反应机理和部分催化剂的催化机理.实验发现,在一定条件下,卟啉以一种与其主要存在形式不同的变形体H₂P^*存在,根据H₂P^*的存在和产生的条件,对卟啉与金属离子配位反应的一般条件作出了较为满意的阐述.     

铜(Ⅰ)-3,5-二溴-PADAT-十二烷基硫酸钠显色体系的分光光度法研究

本文研究了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(简称SLS)存在下,铜(Ⅰ)与5[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯(简称3,5-二溴-PADAT)的显色反应和光度特性,试验了用该体系测定微量铜的条件和方法。     

荧光光谱法研究钙试剂羧酸钠与牛血清白蛋白结合反应特征

不同温度下,研究了钙试剂羧酸钠与牛血清白蛋白作用的荧光猝灭光谱、同步荧光光谱、三维荧光光谱和紫外可见吸收光谱特征;分别用SternVolmer方程和LineweaverBurk双倒数方程等处理实验数据,得到了26℃时反应的结合常数为7.664×104mol/L,结合位点数为1.522,结合反应的标准焓变、标准熵变和标准吉布斯自由能变分别为-58.36kJ/mol,-101.7J/K和-27.958kJ/mol;分析所得光谱,证实了在实验浓度和温度范围内,CCS与BSA反应可形成具有一定结构的复合物,获得了CCS对BSA构型的影响等重要信息。