高效液相色谱法测定蜈蚣草中二苯砷酸

建立了高效液相色谱法测定蜈蚣草中二苯砷酸的分析方法。样品采用0.1mol·L-1磷酸氢二钠溶液振荡提取4h,高速离心,上清液以Shimadzu VP-ODS反相C18柱为分离柱,以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(16+84)作为流动相进行洗脱,检测波长为220nm。二苯砷酸的质量浓度在0.20~2.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为2.8mg·kg-1。对空白样品进行加标回收试验,加标回收率在98.5%~98.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.97%~4.6%。方法可应用于蜈蚣草中二苯砷酸的检测。     

高压原子物理实验平台和物理研究规划

介绍了高压原子物理平台束流线的主要结构和特点，简要分析了利用高压平台真空原子分子物理研究需求，讨论了开展原子分子物理、表面物理、材料物理和生物物理相关的物理研究的可能性。     

四通道色谱分离仪净化/气相色谱-质谱法测定烟叶中的多环芳烃

建立了同时检测新鲜烟叶中16种多环芳烃(PAHs)的四通道色谱分离仪净化/气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。样品经二氯甲烷索氏提取,四通道色谱分离仪净化,GC-MS选择离子监测模式(SIM)测定和外标法定量,重点考察了新鲜烟叶提取液的分离净化条件。结果表明:16种PAHs类化合物在10~1 000μg/kg范围内定量离子的峰面积与质量浓度呈较好的线性关系(r0.99)。仪器检出限(LOD)为0.35~1.75μg/kg,方法检出限(MDLs)为1.01~2.87μg/kg。在10,50,200μg/kg 3个浓度水平下的加标回收率为81.0%~107.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.7%~8.0%。该方法简便、快捷、可操作性强、应用范围广,适合于烟草等作物中PAHs类化合物的分析检测。     

低能强流质子束空间电荷补偿度研究(英文)

对于低能强流离子束来说,空间电荷效应的存在将导致束流发散、发射度增加等一系列问题,从而降低束流品质。幸运的是,当束流由离子源引出通过低能传输线时会与其中的剩余气体发生电离反应,产生二次电子与二次离子;二次电子在束流自身产生的电场作用下,在束流中积累并中和部分空间电荷,达到抑制空间电荷效应的效果。为了测量空间电荷中和程度,中国科学院近代物理研究所研制了一台三栅网式能量分析仪用以测量电离过程中产生的二次离子能量来间接计算空间电荷中和度。实验结果表明,对于40 keV, 18.5 mA的质子束,真空度为1.510*3 Pa 时得到最佳补偿度;真空度一定的情况下,空间电荷补偿度随束流流强增加而变大。For high-intensity low-energy ion beams, space charge effect is a main cause of beam divergence  and emittance growth. Fortunately, residual gas molecules in the drift space tend to be ionized and neutralize the beam space charge spontaneously. The level of Space Charge Neutralization (SCN)is measured through the detection of created secondary ion energy distribution in the beam region. A so-called non-interceptive Three-grid Energy Analyzer (TEA) has been designed and manufactured at Institute of Modern Physics, Chinese Academy of Sciences (IMP). This paper will present the detailsof the TEA detector and the application to diagnose proton beam SCN level in the Low Energy Beam Transport (LEBT) line. As a preliminary result, for an 18.5 mA proton beam a best compensating point appears at the vacuum pressure of 1.510*3 Pa. And the neutralization level is advanced with thegrowth of beam current in a constant vacuum pressure.     

调控聚氨酯聚集态结构制备高性能介电弹性体

通过退火保温调控聚氨酯(TPU)的相结构、结晶结构和氢键结构,进而调控其模量和介电常数(ε’),提高TPU的电驱动性能.使用扫描电子显微镜(SEM)和小角X射线(SAXS)研究TPU的结晶结构,基于红外光谱对TPU的氢键变化进行半定量分析,使用原子力显微镜(AFM)研究TPU的微相分离结构.结果显示,退火温度和时间不同导致TPU的聚集态结构各异,对模量、ε’和电驱动性能产生了较为复杂的影响.低温(80℃)退火处理后,硬相分布于连续的软段相,且形成了较多软段结晶,相分离程度和氢键破坏程度提高.相比于高温(150℃)退火处理,低温退火后获得较高ε’的同时保持了较低的模量,从而产生较大电致形变.值得注意的是,低温退火条件下产生大范围的软段结晶,使得软段分子链之间排布紧密,导致TPU电击穿强度大幅度提升,得到具有高击穿强度、高电致形变的TPU介电弹性体材料. 80℃退火处理6 h后,TPU的电击穿强度从退火处理前的25 kV/mm提高至32 kV/mm,最大电致形变从0.77%提高至3.3%,提高4.3倍.     

多导体传输线串扰实验不确定度的预测

利用随机降阶模型（SROM）对影响线缆串扰的不确定变量进行了敏感性分析,在此基础上预测了在这些不确定性变量影响下的串扰不确定度。并搭建三导体传输线串扰实验系统,测量了近端串扰和远端串扰,根据标准GB/Z 6113.401—2018/CISPR/TR 16-4-1:2009,评估了串扰实验的测量不确定度。将基于SROM方法的串扰不确定度,与实际测量获得的不确定度进行对比。结果表明,二者随频率变化趋势一致,且实验测试不确定度在预测不确定度范围内。采用SROM方法选取样本计算的不确定度可用于预测串扰实际测量结果不确定度。     

辐射度量、光度量和色度量及关联性

 从17 世纪牛顿通过三棱镜将光谱分解为七色光开始, 人们逐渐对光有所了解。此后, 很多科学家致力于对光线及其成因进行研究, 从而发现了光波、无线电波、微波、宇宙射线等多种辐射线。在此同时, 部分科学家对光线照射在物体上呈现的颜色进行研究, 逐渐揭示了物体呈现颜色的原因。科学家在不断发现的基础上, 逐渐形成了辐射度学、光度学、色度学等多个度量学。这些度量学的建立, 为量化分析提供了条件, 为深层次的研究本领域内的内容打下了坚实的基础。随着研究内容的增多, 领域之间联系更加复杂。本文将对三个度量的基本概念、范围及领域内的相关概念进行介绍, 并对三者进行对比分析, 以期达到明晰概念的目的。     

On Periodic Solution of Nonconservative Systems

61.IntroductionandPreliminariesConsiderthefollowingnonconservativesystemsxH Bxl gradG(x,t)=O.'(l-1)WhereBisasymmetricconstantnXnmatrixandG:M '-R'isacontinuousfunction2K-pe-riodicwithrespecttot,C'-differentiablewithrespecttox.ThereweremanyauthorswhohaddiscussedtheexistenceanduniquenceofthePeriodicsolutionofthesystems(1.1)lforin-stance,seeL1~3'7~8Jetc.ThepurPoseofthispaperistogeneralizetheresultsof[l~3jandmakethemascorollariesif]lBlI2相似文献   

N-甲基-N-丙烯醛基-甲酰氨与甲基-AICA-碳单元转移反应的量子化学研究

本文用量子化学方法研究了N-甲基-N-丙烯醛基-甲酰氨向甲基-AICA转移一碳单元的反应机理，阐明了亲核进攻和质子转移先后分步进行的反应机制。计算表明：反应通道A所需的活化能较低，在竞争反应中占优势。此外，本文同时分析了甲基-AICA中C(4)上取代的甲酰胺基对该反应的影响。所有计算结果与实验结论一致。     

几种酚醛树脂热裂解的研究

采用热失重、差热分析、热机分析、裂解气体容积分析及组分的色谱分析等方法,对几种热固性酚醛树脂的热裂解进行了研究。结果表明酚醛树脂的热稳定性与二亚甲基醚键的存在很有关系,随着醚键的增多而热稳定性降低。对树脂的热裂解机理进行了讨论。