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131.
以N-2-甲氧基苯基-α-氯乙酰胺为原料,采用分子间环化缩合反应合成了一种新的2,5-哌嗪二酮衍生物—1,4-二(2-甲氧基苯基)-2,5-哌嗪二酮,并用元素分析、红外光谱、核磁共振及X-射线衍射分析等方法对其结构进行了表征。标题化合物为单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=0.56934(10) nm,b =1.3880(2) nm,c=1.00329(17) nm,β=90.376(3)º,V=0.7928(2) nm3,Z=2,Dc=1.367g·cm-3,m=0.98 cm-1,R = 0.0606,wR = 0.1564。标题化合物的分子呈中心对称结构,分子中的三个芳环及其相连的非氢原子各自共平面,而整个分子不共平面,哌嗪环和两个芳香环之间的二面角为74.7(1)°。由于范德华力和偶极作用的存在使晶体结构更加稳定。 相似文献
132.
133.
分形理论在光谱识别中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
分形理论是研究一类不规则、混乱复杂,但其局部和整体具有相似性体系的科学。分形维数是分形理论中用于描述对象的不规则度和自相似性的基本度量。文章以符合朗伯-比尔定律的光谱信号为研究对象,在概述分形几何基本原理的基础上,提出了以分形维数作为光谱识别特征的方法,运用相空间重构得出了光谱信号的分形维数,通过对光谱信号的分形维数进行比较,达到识别不同光谱的目的,最后举例对该方法进行了说明。 相似文献
134.
135.
关于有界函数导数的估计 总被引:4,自引:1,他引:3
主要讨论了有界函数的导数估计问题,得到三阶导数、四阶导数的准确估计式。 相似文献
136.
微型生化分析系统实验测试 总被引:2,自引:1,他引:1
介绍了一种基于微型光纤光谱仪的微型生化分析系统及其相应的标定和实验测试。实验中对总蛋白、白蛋白、双氯芬酸钠、亚硝酸盐、碘-淀粉、Fe2+-邻二氮菲等溶液体系的吸收谱进行了测试。根据不同浓度Fe2+-邻二氮菲溶液体系的实验结果,作出了相应的工作曲线,结果表明该工作曲线具有很好的线性度。实验结果与日本岛津分光光度计、美国海洋光学公司的HR2000微型光谱仪以及国产722型分光光度计的实验结果进行了比较。实验测试表明该微型生化分析系统已达到实用化的要求,且具有实时全光谱(360~800 nm)分析、体积小等优点,是一种比较理想的微型生化分析系统。 相似文献
137.
Deposition Behavior and Mechanism of Ni Nanoparticles on Surface of SiC Particles in Solution Systems
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Ni-deposited SiC particles are prepared successfully by a facile chemical reaction approach. The structure and morphology analyses demonstrate the Ni nanoparticles have been deposited on the surface of SiC particles. The deposition behavior of Ni on the surface of SiC particles is investigated. Pd-Sn catalytic nuclei formed in the pretreatment process promote the redox reaction and lead to the reduction of Ni^2+ to metal nickel. Moreover, the kinetic mechanism of the reaction process of Ni%2+ and H2PO^-2 has also been discussed in detail. Kinetic models have been established. 相似文献
138.
在水相中,分别合成了巯基乙酸为稳定剂的CdTe量子点和超顺磁性纳米Fe3O4,然后将其加入到一定比例的环己烷、Triton-X-100和正硅酸乙酯(TEOS)形成的反相微乳液体系,在恒温30℃时搅拌反应48h后,合成了粒径分布在15~20nm,同时具有荧光和磁性的双功能亲水性复合纳米材料(MQDs).用5%的戊二醛为交联剂,振荡交联1h后,在MQDs表面固定了葡萄糖氧化酶(GOx).固定化GOx的最适pH为5.5,最适温度为21℃,和游离酶不同.基于GOx催化葡萄糖产生H2O2能够引起量子点荧光的淬灭,利用MQDs的磁性及荧光,实现了对样品中葡萄糖的同时分离和可视化荧光检测. 相似文献
139.
140.
H2O在Fe3O4 (111)表面吸附的结构及热力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
使用密度泛函理论(GGA/PBE)对H2O在Fetet1-和Feoct2-终结Fe3O4 (111)表面的吸附行为进行了研究。对于Fetet1-终结表面,在1/5 ML覆盖度下,带有氢键的H2O分子以及异裂解离的结构具有最高的稳定性,而类似水合氢离子的OH3+-OH结构出现在2/5 ML覆盖度下,其次为带有氢键的水的聚合体。这些结果与实验中观测到的现象一致。对于Feoct2-终结表面,在1/6 ML覆盖度下,分子态H2O的吸附是有利的,而在1/3 ML覆盖度下多种吸附形式共存。H2O吸附在Fetet1-终结表面比吸附在Feoct2-终结表面热力学上更有利。此外,通过计算局域态密度(LDOS)对吸附机理进行了分析。 相似文献