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醇—水,醇—酸混溶介质的微波衰减特性 总被引:1,自引:0,他引:1
用腔微扰法测定不同含水量的乙醇、丙三醇体系以及乙醇—乙酸体系的微波衰减曲线,探讨了混溶介质的微波衰减量与组成关系。结果表明,以氢键联结的缔合分子的偶极驰豫是介电损耗的主要原因。 相似文献
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微波辐照引发甲烷部分氧化制合成气Ⅰ.反应条件对Ni/La2O3催化剂催化活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
甲烷部分氧化可直接制得H2/CO比为2的合成气,该反应具有高活性、高选择性、高时空收率和反应温度较低等特点,有可能替代水煤气变换反应制取F-T合成和甲醇合成原料.因此,近年来甲烷部分氧化(POM)制合成气受到了人们的极大关注[1~7].我们的研究结果[4]表明,在微波场中进行的POM反应与常规加热条件下相比较,前者具有反应速率加快、催化床层温度降低、反应物的转化率和产物的选择性均得到改善等优点.在实验中我们还注意到,当原料气的空速增大到某一值后,一旦用微波辐照将反应引发,即可停止辐照,仅靠反应自身放出的热量就能维持反应的继续进行.显然,这对于降低能耗、节约能源大有益处.为此,本文以Ni/La2O3作催化剂,考察了微波辐照引发甲烷部分氧化制合成气的反应行为. 相似文献
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NF_3和环氧乙烷(C_2H_4O)作为推进剂,曾由Sundaram按刚性转子-谐振子模型计算了其光谱熵.但由于忽略了离心力的影响,必然致使计算结果偏低(尤其在高温下).本文按Kivelson等给出的离心力校正参数τ值与离心力伸长常数D_J、D_(JK)和D_K间的关系式,由微波谱给出的数据计算了C_2H_4O的离心伸长常数(表1).改按非刚性转子—谐振子模型,采用直接加和法重新精确计算转动、振动配分函数,进而在100~2000K范围内计算了NF_3和C_2H_4O的光谱熵(表2).比较了所得结果与Sundaram的计算值 相似文献
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水热法制备表面修饰的钛酸锶纳米微粉 总被引:2,自引:0,他引:2
以工业原料和常用试剂TiCl4、Sr(NO3)2和KOH为基础原料,通过添加表面活性剂十二烷基苯磺酸(DBS),采用水热法制备出表面包裹有DBS的钛酸锶纳米微粉,并应用红外光谱,X射线衍射谱,透射电子显微镜,热分析等一系列手段对其微结构进行了表征.结果表明:样品为表面包裹有DBS的钛酸锶纳米微粉,其形状较为规则,粒度分布较窄,单分散性较好.粒子的平均粒径为120nm,包裹膜的平均厚度为6nm左右.根据X光谱测量,表面修饰后的钛酸锶纳米微粉均以立方相存在.一般体相钛酸锶微粉为极性粉体.而表面修饰后的钛酸锶纳米微粉能够较为稳定地悬浮于非极性液体如正己烷中,说明SrTiO3粉体的极性表面被DBS包裹后,变为非极性. 相似文献
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微波场对固态氧离子导体上的甲烷氧化偶朕的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了微波场下甲烷在具有Bi2O3结构的固态氧离子导体上氧化偶联反应行为.与常规加热条件下的反应结果相比较,微波辐照下的反应有如下特点;(1)在达到相同甲烷转化率时,微波辐照下所需床层温度要远低于常规加热条件下所需床层温度;(2)微波辐照下,甲烷氧化偶联产物中C2烃的选择性普遍较高,在低温区尤为突出.微波场下甲烷偶联产物乙烷、乙烯的再氧化得到一定程度的抑制,致使微波场下的甲烷氧化偶联反应通常有较低的烯/烷比. 相似文献
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微波等离子体诱导聚乙烯表面接枝甲基丙烯酸甲酯 总被引:5,自引:0,他引:5
聚乙烯(PE)通常作为性能优良的薄膜材料被广泛使用,但由于其表面能低,导致表面亲水性差,粘结性弱,染色性能、印刷性能等很不理想[1,2].在高分子材料的各种表面改性方法中,接枝共聚是一种很有效的途径[3~5].本文探讨了用微波冷等离子体激活聚乙烯表面... 相似文献
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微波等离子体对聚乙烯材料的表面改性 总被引:5,自引:1,他引:4
对高分子材料进行表面修饰,可以赋予材料表面新的物理和化学性能,提高材料的亲水性、粘结性、电镀和生物匹配性等.在表面改性方法中,新近发展的等离子体改性技术由于具有操作简单,工艺干法化,不影响材料本体结构和性能等优点而日益受到人们的重视[1,2].微波等... 相似文献
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