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11.
本用拉伸实验的方法,在室温至78K的温度范围内,研究了Y1-xPrxBa2Cu3Oy(x分别为0,0.1,0.3,0.4和0.6)的铁弹性行为。结果表明,Tc以上几十度温度范度内与铁弹性行为有关的能量损耗分析(△W/W)以及类似于热弹性马氏体含量的形状记忆效应与类相变有关,并与超导电性有内在的联系。  相似文献   
12.
采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了海木耳中3种重金属(铜、铅和镉)。将海木耳样品去柄后剪碎并在烘箱中烘干至恒重,称取干燥样品1.0000g,分次用硝酸-高氯酸(9+1)混合酸10mL消解至溶解完全,定容至10mL,用FAAS按选定的仪器工作条件测定其中的铜、铅和镉量。对同一样品的上述3元素作5次平行测定,测定值的相对标准偏差依次为2.0%,3.2%及2.5%。用标准加入法测得方法的回收率为95.4%(铜),95.3%(铅)及103.0%(镉)。在测定结果中除铜量外,铅量及镉量均分别超过国家标准规定允许量的34.3倍和13.9倍。  相似文献   
13.
火焰原子吸收光谱法测定海英菜中重金属元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
海英菜属蓬科,碱蓬属,学名盐地碱蓬,俗称翅碱蓬、碱蓬、碱蓬菜、盐蒿菜,性喜盐碱。海英菜性甘味寒,能清热解毒,还能降血压、降血脂,特别是还具有减肥的功效,也是治疗肝炎的主要中药,可以降低胆固醇、血脂,对高血压、糖尿病均有很好的疗  相似文献   
14.
采用一步共沉淀法与Hummers法分别制备磁性纳米粒子CoFe2O4与氧化石墨烯(GO),在此基础上利用机械混合法自组装制备CoFe2O4@GO复合材料,将CoFe2O4@GO纳米粒子作为磁固相萃取剂,与高效液相色谱法联用对溶液中吡虫啉和毒死蜱进行分离分析。结果表明:在最佳实验条件下,吡虫啉和毒死蜱的线性范围分别为2~1000μg/L和4~2000μg/L,检出限分别为1.8和3.7μg/L,线性相关系数均大于0.999,加标回收率均大于85%,相对标准偏差(RSD)在3.7%~5.8%之间,为复杂溶液中吡虫啉和毒死蜱的分离分析提供了新方法。  相似文献   
15.
Fe~(2+)-邻菲罗啉分光光度法测定针剂中头孢他啶   总被引:3,自引:0,他引:3  
房婷婷  沙鸥 《光谱实验室》2010,27(2):630-632
基于头孢他啶将Fe3+还原为Fe2+,生成的Fe2+与邻菲罗啉形成红色配合物,建立了Fe2+-邻菲罗啉分光光度法测定头孢他啶的新方法,头孢他啶标准溶液浓度在0.4—10mg/L范围内与吸光度呈线性关系,线性回归方程为ΔA=0.1008C(mg/L)+0.07789,线性相关系数r=0.9970。该法用于针剂中头孢他啶的含量分析,结果满意。  相似文献   
16.
植物甾醇乙酰化过程中高效液相色谱法的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用高效液相色谱法对混合植物甾醇乙酰化过程的产物进行了测定。实验采用的色谱柱为 HypersilODS反相柱 (4 .6× 15 0 mm,5 μm) ,流动相为甲醇 ,紫外检测波长为 2 10 nm,恒溶剂洗脱的操作条件。实验结果表明 ,混合植物甾醇及其乙酸酯的响应时间小于 2 5 min,且各种甾醇及其酯的分离效果较好。采用该方法能够快速、准确地对植物甾醇酯化反应进行的程度及酯化产物含量进行测定。  相似文献   
17.
混合植物甾醇乙酰化物的反相高效液相色谱分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
应用高效液相色谱对豆甾醇乙酸酯、β_谷甾醇乙酸酯和混合甾醇乙酸酯进行了分析测定 ;实验采用的色谱柱为HypersilODS反相柱(4.6mm×150mm ,5μm) ,流动相为色谱纯甲醇 ,紫外检测波长为210nm ,恒溶剂洗脱 ;实验结果表明 ,混合植物甾醇及其乙酸酯的响应时间在25min以内 ,且各种甾醇及其酯的分离效果较好 ,采用峰面积归一法能够快速准确地测定混合甾醇中豆甾醇乙酸酯和 β_谷甾醇乙酸酯的含量。  相似文献   
18.
蛋白质-二溴羧基偶氮胂结合物的光度特性及其分析应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH 1.2~1.6 的Clark-Lubs缓冲介质中, 二溴羧基偶氮胂与蛋白质形成结合物, 该结合物的最大吸收波长为604 nm比试剂本身红移了70 nm, 表观摩尔吸光系数为2.548×105 L·mol·cm-1, 蛋白质质量浓度在10~140 mg/L服从比耳定律. 本法灵敏度较高, 选择性好, 用于人血清中总蛋白的测定, 结果与经典的考马斯亮蓝法一致.  相似文献   
19.
联苯胺分光光度法测定食盐中碘含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
基于在盐酸介质中,碘酸钾氧化联苯胺使其显色,提出了光度法测定食盐中微量碘的方法。在40℃的水浴中,当2 mol.L-1盐酸溶液用量为1.00 mL0、.42 g.L-1联苯胺溶液用量为0.80 mL时,方法的线性范围为100~1 400μg.L-1,最大吸收波长在425 nm处,表观摩尔吸光率为1.4×105L.mol-1.cm-1。用于测定加碘食盐中碘含量的测定,回收率在97.5%~101.2%之间,相对标准偏差(n=7)在0.9%~1.9%之间。  相似文献   
20.
For both BiSrCaCuO and TlBaCaCuO samples, internal frictions (Q-1) in the kHz range reveal a plateau (Q-1p) above Tc and a rapid drop below Tc with the turning points located just at Tc for various samples with different Tc. This anomaly cannot be observed in non-superconducting samples. The ultrasonic attenuation (α) in TlBaCaCuO displays similar results to the internal friction. Moreover, it is discovered that the Q-1p is nearly proportional to the carrier density for Y(Pr)BaCuO and Gd(Pr)BaCuO with different Pr contents. These results show that the drop of Q-1 and a below Tc is closely related to superconducting condensation. The Q-1p and αp can be explained using coupling-model of carriers with local dynamic distortion because high Tc superconductors are strong-correlation systems. Furthermore, by taking account of the smearing of superconducting gap structure resulting from the recombination of quasi-particles and by modifying the BCS relative jump rate as S(E, E', Γ) = Re{1-Δ2/[(E-iΓ)(E'-iΓ)]}, the calculated results of internal friction and ultrasonic attenuation below Tc are in good agreement with the experimental data. The superconducting gap Δ and the damping rate Γ for both BiSrCaCuO and TlBaCaCuO have also been obtained, they are in accordance with those got by tunneling spectrum and NMR methods, etc.  相似文献   
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