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151.
本文用电声类比方法分析了三种电动振动台的力学特性,给出了计算电动振动台的输入阻抗,位移频率特性,推力频率特性和加速度频率特性的公式.对振动台动圈电感补偿方法进行了分析.最后讨论了与它配套用功率放大器和电动振动台的三种不同运用方式对振动台力学特性的影响. 相似文献
152.
153.
154.
沙哈洛夫和科斯明科夫所著的“物理学习題彙编”(浙江大学物理教研組译)§23电場中的电介质这一节中第496题是关于位于介质中的点电荷所激发的电場的問题。在翻譯的时候沒有仔細算一下就照原文的解答译出来了。在譯本出版后,曾有讀者来信指出该题的解答是錯誤的。后来俄文新版本(1954年版)出版了,我看了该題的解答已由作者作了修改,但修改后的解答仍是错误的,所以觉得有必要把这題目分析一下。现在把这题目及其正确的解答写在下面。⊕496在煤油中离自由面深度h=3厘米处,有 相似文献
155.
氩离子激光器是目前在可见光谱区可得到的输出功率最大的连续气体激光器,而且它的输出波长极其丰富,具有波长选择的灵活性.如果采用适当的腔内色散元件,就可以方便地选择出所需的工作波长(见表1).因为氩离子激光器具有一些独特的优点,所以它的应用也就日益广泛起来.随着科学研究和应用技术的发展,对于氩离子激光器的输出功率、工作寿命和输出稳定性方面,都提出了更高的要求.因此,制 作一个具有输出功率大、工作寿命长和稳定性高的氩离子激光器,已是一件急待解决的任务.本文介绍了一个长寿命的氩离子激光器,较详细地论述了影响放电管寿命的因… 相似文献
156.
在光学信息处理中,用匹配空间滤波器可以进行图象识别和定位的运算。全息光学元件(HOE)以及激光二极管的出现,使得研制结构紧凑而稳定的光学图象识别系统有了可能。这样的识别系统对航天和机载的应用有重要的意义。本文首次和比较全面地从理论和实验的角度论述了整个应用激光二极管和全息元件的图象识别系统。 该系统采用了无透镜匹配空间滤波器。这就是用全息透镜代替一般相关器中的第二傅里叶变换透镜,并且把它与匹配空间滤波器综合在一张全息干板上。结果,简化了系统的结构,提高了稳定性,避免了滤波器与第二傅里叶变换透镜相对位置的调整问题。 本文首先从理论的角度分析了这一系统的可行性,指出在输出平面可以获得相关结果,相关峰值位置对应于输入图象的相对位置(位移不变性),并且用实验证实了这一结果。由于参考光束有一定的倾斜角,综合在匹配滤波器上的实际是一个离轴全息透镜,轴外象差(特别是象散)应加以限制。本文列出了该系统三级象散的计算公式,用实例估算了象散的大小,说明只要合理选择系统参数,象差可控制在允许的范围内,保证输出相关亮点不致扩散。 目前的激光二极管发射的激光相干长度短,波长较长,功率不够大,所以只能用于相关识别,同时制作匹配滤波器还必须用常用的气体激光器。因而记录 相似文献
157.
本文试图说明:二元一次不等式组的解在直角坐标系中所表示的封闭区域,对于不等式或极值的有关题解有特殊的作用。1 封闭区域存在的依据我们知道:在直角坐标系中,点P(x_1,y_1)在直线Ax By C=0上时,Ax_1 By_1 C=0;点P(x_1,y_1)不在该直线上时,有Ax_1 By_1 C>0或Ax_1 By_1 C<0,这样直线Ax By C=0把坐标平面划分为两部分区域,使Ax By C>0的点P(x_1,y_1)所在区域称为Ax By 相似文献
158.
86年第3期《大学物理》刊载的《相对论力学中力和加速度的空间关系》一文,通过简单的数学推导,得到以下结论:因有故而若为F与a(文中误为v)之间的夹角,则 事实上,应予排除.这是因为,取±就是(7)中取等号,亦即而此时F与v的夹角而对于β=1(v=c),有熟知的结果a=0.我们知道,讨论一个零矢量和另一个矢量的夹角是没有意义的,因此应排除,仅仅是一种极限情况. 另外,文中图β=1.0的极限情况应该是0+4=90°的水平线,而不是原图中虚线所示的曲线,图中的b、c、d曲线也要相应地改为d、c、b、曲线.关于《相对论力学中力和加速度的空间关系》的一点修正@沈… 相似文献
159.
在镍与镍合金的电镀生产中,镍的阳极钝化能阻滞它的正常溶解,应设法避免.但在镍的阴极电积过程中,镍表面钝化膜则有利于提高镀层的结合力,因而需将镍基体在镀前作阳极电解预处理.所以,研究镍的阳极纯化行为有其实际意义.对镍的阳极钝化虽曾有不少研究,但关于钝化膜的组成与钝化机理仍未完全清楚.本文用动电位扫描法测定了镍在硫酸介质中的钝化曲线,以及酸度、温度、阴离子等对纯化曲线的影响.从纯化曲线得到了在实验条件下致纯电位值和钝化区的电位范围;推测了在不同电位时产生的钝化膜的组成;以及在一定电位内镍溶解的动力学规律.本文用成相膜理论解释了实验结果,探讨了钝化机理,并为控制钝化过程提供了实验依据. 相似文献
160.
求取二氧化碳在饱和液态甲烷中的溶解度,对于在较高温度下实现液化天然气至关重要。文中在理想溶液基础上,采用正规溶液关系式和改进的Scatchard-H ildebrand关系式进行二氧化碳的溶解度计算,并且在临界点附近采用经验公式对其进行修正。将上述计算结果与Davis实验数据进行比较后表明,改进的正规溶液理论计算方法在低于140K温区时可推荐用于此项溶解度计算,经验公式可用于接近临界温度区域的溶解度计算。 相似文献