甲烷单加氧酶的催化性能

研究了来源于ｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓ ｓｐ．ＧＹＪ３菌的甲烷单加氧酶（ＭＭＯ）的催化性能，结果表明，当组成该酶的三个组分，羟基化酶、调节蛋白Ｂ和还的酶的摩尔比为１：１．７：２．０时，重组的ＭＭＯ体系酸疼的比活最高，为３４２ｎｍｏｌ／（ｍｇ．ｍｉｎ），当反应体系的ＰＨ在６．５－７．５时，ＭＭＯ酶的活力最大，研究了纯ＭＭＯ催化甲烷羟基化反应作丙烯环氧化反应的特性，以及金属离子和电子本对ＭＭＯ催化反应的影     

Methylomonas Z201 细胞在戊二醛活化DEAE 纤维素上的共价固定化

以戊二醛活化的ＤＥＡＥ纤维素为载体，采用共价键法固定化ＭｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓＺ２０１细胞．固定化细胞催化丙烯环氧化的最优细胞／载体比为３２ｍｇ干重细胞／（ｇＤＥＡＥ纤维素），最适ｐＨ值和最适温度分别为７．８和３５℃．用纯氧代替空气作为氧源，分别使游离和固定化细胞的ＭＭＯ活性提高了８％和３５％．外源性电子给体甲酸钠对固定化细胞ＭＭＯ活性的激发作用小于游离细胞．失活动力学分析结果表明，固定化细胞的稳定性高于游离细胞．     

靛蓝胭脂红的光谱电化学研究——Ⅱ.靛蓝胭脂红复相电子转移动力学

报道了靛蓝胭脂红在SnO_2透光电极上的复相电子转移动力学参数。由光谱电化学和电化学两种实验方法测定。前一方法为单电位阶跃计时吸收法((SPS/CA)。后一方法为循环伏安法。两种方法的数据处理中均应用了计算机拟合,较之文献中常规的工作曲线法更为简便、正确。两种方法测定的结果十分一致。进一步的研究表明,动力学参数值与靛蓝胭脂红的浓度和溶液pH有关,为靛蓝胭脂红在水溶液中的状态提供了重要信息。     

生物组织中锗的极谱催化波测定

在苏木色精－偏钒酸铵－抗坏血酸－草酸体系中，锗可产生一灵敏的极谱催化液，峰电位为－０．５７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），线性范围为４．００×１０－１０～１．１２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，锗与苏木色精络合物组成为１：２，条件稳定常数β＝６．５７×１０，用催化极谱法测定生物样品中痕量锗，具有灵敏、准确、快速、简便、选择性好的优点。     

蒙脱石化学修饰电极的制备与电化学特性

用预交换法和掺入法将某些荷阳电物(NR, MB)与荷阴电物[IC, Fe(CN)~6^3-]吸附在蒙脱石膜中制备化学修饰电极(CME)。对不同电性的吸附物, 用预交换法制备的CME在支持电解质溶液中显示不同的伏安响应。被吸附物在蒙脱石膜内的电活性浓度(c*)和总浓度(c~t)之比值较小, 说明被吸附物中只有小部分表现有电化学特性。X衍射实验表明荷阳电的吸附物可能通过离子交换吸附而嵌入蒙脱石层间。吸收光谱实验亦表明荷阳电物与蒙脱石间有强的化学吸附作用。根据蒙脱石中各种不同的吸附位置, 讨论了被吸附物对电化学响应的不同贡献。     

Schiff碱药物与细菌作用的半抑制量比较研究

用微量热法测定了金黄色葡萄球菌和产气杆菌分别与十一种Ｓｃｈｉｆｆ碱药物作用的热谱曲线根据热谱曲线计算了细菌生长的速率常数Ｋ，建立了Ｋ～Ｃ关系式，进行在获得的Ｓｃｈｉｆｆ碱药物对细菌作用的半抑制量Ｃ１／２的基础上，通过对半抑制量大小的比较，分别对配体相同金属离不同，金属离子相同配体不同的Ｓｃｈｉｆｆ碱药物与细菌的作用以及对同一药物与不同细菌作用的情况做了较深入的讨论，发现，同一药物对不同的菌种其药效     

~(10)BE AND THE ACCUMULATIONEVOLUTION OF LOESS

We report here a first series of ~(10)Be measurements on loess samples covering the last 750,000 years. The close correlation of the ~(10)Be data with δ~(18)O variations from deep sea cores allows for establishing a preliminary time scale. Based on this time scale accumulation rates and ~(10)Be fluxes can be calculated. The accumulation-evolution of loess is also discussed in terms of a simple qualitative model of ~(10)Be.     

两个多核四硫代富瓦烯类衍生物的合成和电化学行为

合成了２个含３个四硫代富瓦烯单元的化合物，给出了它们的核磁共振氢谱、质谱、紫外吸收光谱及元素分析数据。用循环伏安法测定了它们的氧化还原电位，并将其与仅含１个或２个四硫代富瓦烯单元的化合物的氧化还原电位比较。发现随着分子内共轭程度的增加，分子内的库仑斥力也随之降低。     

恶霉灵为活性组分的聚合杀菌剂的合成

由3－羟基－5－甲基异恶唑（恶霉灵）与甲苯1，4－二异氰酸酯合成了3－（ 3′－异氰酸酯基－4′－甲基苯胺基羰基）氧基－5－甲基异恶唑，以苯乙烯－马 来酸酐的交替共聚物为化学载体，经乙二胺搭桥合成了以恶霉灵为活性组分的聚合 杀菌剂。用IR光谱，^1H NMR、质谱和元素分析等表征了化学结构，讨论了影响反 应的因素。