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92.
XYZ particles at Belle 总被引:1,自引:0,他引:1
In this paper, I review recent progress in the study of the XYZ particles at Belle. I only focus on studies with charmonium and one or more light mesons in the final states. This covers the X(3872), X(3915), Y(4140), X(4350), and the charged Z states. 相似文献
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三、数字式唱片放声系统1.数字音频唱片由于PCM信号的频带很宽,要直接以PCM信号记录在唱片上需要有新的高密度记录方式.若PCM信号来样频率为45kHz,13bit,双通路,则要求带宽约为1.2MHz,是一般密纹唱片的规倍.若要记录四通路立体声信号,则要求2.4MHz带宽.因此采用可记录10MHz信号的激光视频唱片为记录媒质.七十年代发展的数字音频唱片(DAD)有机械式,静电式和激光式三类.机械式DAD最简单,刻纹和重放方式与普通唱片相似.放声时采用压电换能器,拾取波长为0.5μm的信号.解调后的数字音频信号经读码校正处理,由D… 相似文献
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简要介绍了预警和地理信息系统(Geographic Information Systems,GIS)的基本概念、研究现状和领域,并针对矿山开发过程中所出现资源浪费和生态环境破坏等问题,确定了基于资源条件和生态环境影响的矿产资源开发预警指标体系,并建立预警系统.论文通过对浙江省富阳大山顶矿区的实地调查和研究区域的生态环境要求,分析和评价了该矿山的资源状况和区位条件及矿产资源开发对生态环境所造成的影响,以此计算警度,然后确定预警等级和开采类型,并利用GIS的信息管理和空间分析功能,结合矿山所在区域的地理坐标、海拔高度、植被覆盖等基础信息,创建矿山预警专题地图,实现了预警的定性、定量、可视、定位及数据共享和动态监测,为矿山的信息化管理提供科学依据. 相似文献
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通过一种结合了CO辅助合成Pt3Ni纳米立方粒子和单原子层Cu壳欠电位沉积再置换为Pd的方法,成功制备出了具有单原子层Pd壳和Pt3Ni纳米立方粒子核结构的Pt3Ni@Pd/C催化剂。电感耦合等离子体元素分析、X射线衍射和透射电子显微镜法被用于研究表征此种Pt3Ni@Pd/C催化剂,结果显示大部分Pt3Ni纳米粒子的表面都由{100}族的晶面所构成。而且在这些{100}族的晶面上,单原子层Pd壳通过电沉积的外延生长,也获得了{100}族的晶面。本文进一步对Pt3Ni@Pd/C作为甲酸氧化电催化剂的性能进行了研究,并与商业Pd/C和原Pt3Ni/C催化剂进行了比较。结果显示,由于Pt3Ni@Pd/C的单原子层Pd壳的结构和所暴露出的Pd{100}族的晶面,Pt3Ni@Pd/C催化剂具有优异的甲酸氧化电催化性能。与原Pt3Ni/C催化剂相比较,Pt3Ni@Pd/C催化剂的贵金属质量比活性提高到了7.5倍。此外,与商业Pd/C催化剂相比,Pt3Ni@Pd/C催化剂的比表面活性和Pd质量比活性也分别提高到了2.5和8.3倍。 相似文献
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本文设计了多功能超临界流体色谱流程,流程中包括毛细管/微填充柱SFC,GC,计算机控制温度、压力、密度及信号采集、处理,配置有超临界流体萃取池,解决了超临界流体色谱分流口易堵问题。利用该流程,将石腊、DC-200气相色谱固定相、黄油、蜂蜡、救心油、红花油等样品进行超临界流体色谱分离。 相似文献
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非相干光宽带腔增强吸收光谱作为高灵敏检测技术,已成功应用于多种大气痕量气体浓度的测量。根据腔增强吸收光谱技术测量原理可知,若已知测量气体准确浓度,镜片反射率随波长的变化曲线、有效吸收长度、光学腔内有无测量气体吸收前后的光辐射变化,可测量出待测气体的吸收截面。SO_2由于a~3 B_1—X~1 A_1自旋禁阻跃迁,在345~420nm波段吸收截面较低(~10~(-22) cm2/molecule),其测量有一定难度,而准确的弱吸收截面对于卫星反演大气痕量气体浓度以及大气研究等方面均有重要意义。采用365nm LED光源的宽带腔增强吸收光谱实验装置测量357~385nm波段范围SO_2的弱吸收,获得该波段SO_2弱吸收截面,并与已公开发表的SO_2吸收截面进行对比,相关系数r为0.997 3,验证了非相干光宽带腔增强吸收光谱技术准确测量气体弱吸收截面的适用性。 相似文献
98.
调谐流体阻尼器(TLD)及其应用 总被引:2,自引:1,他引:2
以两层流体调谐阻尼器为例,介绍了TLD的自振特性和减振机理,通过计算实例阐明了两层流体TLD的优点和应用前景 相似文献
99.
用紫外吸收光谱、稳态荧光、荧光各向异性和动态光散射等方法研究了2,2′-p-亚苯基-双(5-苯基噁唑) (POPOP)分子与环糊精(CD)的相互作用. 结果表明, POPOP分子在浓度较低时与β-CD形成1:2的包合物, 在浓度较高时可以进一步诱导β-CD形成纳米管结构. 同时发现, POPOP分子也可以诱导γ-CD形成纳米管结构. 对比于β-CD, POPOP分子在γ-CD水溶液中的荧光发射峰, 不仅有明显的红移而且也缺失了精细结构, 呈现较宽的大包峰. 这是由于POPOP分子成对进入γ-CD空腔形成了激基缔合物的缘故. pH和温度效应实验进一步表明, POPOP诱导β-CD形成的纳米管在pH大于12和温度高于331 K的环境下不能稳定存在. 相似文献
100.