聚苯胺薄膜的溶液表面制备及室温氨气气敏性能

提出了一种基于溶液表面的聚苯胺(PANI)薄膜及气敏器件的室温制备方法,以苯胺单体、盐酸和过硫酸铵为原料通过氧化聚合在其水溶液表面直接获得质子化聚苯胺(PANI)薄膜,并利用薄膜的可转移特性构筑气敏器件.研究发现溶液的pH对PANI致密薄膜的形成至关重要,从而提出了质子化苯胺单体优先在溶液表面聚集和聚合的PANI薄膜形成机制.该薄膜气敏器件能够对NH₃进行有效的室温检测,且性能随薄膜聚合温度和聚合时间的变化呈规律性变化,优选制备条件下(pH=0.6,室温18℃,聚合60 min)的薄膜其检测下限为10^-6,响应与NH₃浓度呈良好的线性关系,并具有良好的重复性、选择性、快速响应和有竞争力的响应值.该薄膜制备工艺体现了“绿色”制备思想,且薄膜能够大面积制备并具有优异的气敏性能,有望为PANI-基薄膜的制备与室温气体传感器的研究与应用提供一种新的思路.     

低场1H qNMR定量分析缴获毒品中氯胺酮及4种掺杂物

建立了可同时定量分析缴获毒品中氯胺酮、二甲基砜、磺胺、烟酰胺和非那西丁的低场氢谱核磁共振定量方法(LF-¹H qNMR),并将其定量能力与高场氢谱核磁共振定量方法(HF-¹H qNMR)进行了比较。对于LF-¹H qNMR,氯胺酮和4种掺杂物的日内相对标准偏差(RSD)、日间RSD和定量下限分别为0.50%～2.9%、2.0%～7.4%和0.3～5 mg/mL;对于HF-¹H qNMR,氯胺酮和4种掺杂物的日内RSD、日间RSD和定量下限分别为0.40%～1.1%、1.5%～3.9%和0.003～0.05 mg/mL。采用LF-¹H qNMR和HF-¹H qNMR对167份缴获氯胺酮样品进行定量分析,两种方法定量结果的相对误差均小于15%。LF-¹H qNMR测得氯胺酮、二甲基砜、磺胺、烟酰胺和非那西丁的纯度分别为13.5%～102.6%、1.1%～81.3%、2.6%～83.4%、1.8%～22.7%和3.4%～43.8%;HF-<...     

新精神活性物质异构体分离分析技术研究进展

新精神活性物质作为一类新型毒品,其滥用问题对人类健康、公共安全和社会治安造成了巨大危害。新精神活性物质所具备的种类繁多、更新换代迅速、同分异构体庞杂等特点,严重干扰分离分析技术的选择、检测数据的解读。本文首先从基本概况、管控缺失等方面对新精神活性物质滥用现状进行概述;进而着重介绍了其位置异构体和光学异构体常用的分离分析技术,并对各种技术的适用范围、优点和局限性进行了评述。在实际检测过程中,司法鉴定人员应结合检材特性,采用多种独立的检测方法,相互印证,以求得到科学、可靠的鉴定结果。     

新生物碱雷公藤碱戊的结构

雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)系卫矛科雷公藤属植物.今分得五个生物碱,其中一个为新生物碱,命名为雷公藤碱戊(wilforidine,1);另外四个为已知化合物:雷公藤次碱(wilforine,2),雷公藤碱乙(wilforgine),雷公藤碱(wilfordine,3)及雷公藤碱丁(wilfortrine).     

开链冠醚型手性双(噻)唑啉配体的合成及其应用研究

合成了6个新的具有开链冠醚结构的手性双噁唑啉配体(4a～4d)和手性双噻唑啉配体(5b,5c),用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析等对其结构进行了表征.初步考察了其在Henry反应中的不对称催化活性.     

新型可溶性聚芳酰胺及其共聚物的合成与性能研究

采用新型二胺 1,2 二氢 2 (4 氨基苯基 ) 4 [4 (4 氨基苯氧基 ) 苯基 ] 二氮杂萘 1 酮与对苯二甲酸、间苯二甲酸、萘二酸进行均聚或共聚 ,所得聚芳酰胺的Tg 均高于 30 0℃ ,且易溶于非质子极性溶剂中 ,聚合物的特性粘数为 1 2 6～ 1 5 1dL g(2 5℃ ,NMP) ,拉伸强度为 6 2～ 89MPa ,断裂伸长率为 5 %～ 9% ,拉伸模量为 2 2～ 2 9GPa ,电阻系数为 10 1 4 ～ 10 1 6     

金属取代Dawson型磷钼钨杂多化合物催化氧化苯甲醇合成苯甲醛反应研究

合成了金属元素Mg、Al取代的缺位型Dawson结构磷钼钨杂多化合物MP2W15Mo2(M=Mg,Al等),并以其为催化剂,用30%的过氧化氢为氧化剂,在水-苯甲醇的两相体系中进行了苯甲醇的催化氧化反应.通过正交实验对苯甲醇催化氧化条件进行了考察,结果表明,催化剂MgP2W15Mo2的催化效果最好,其最优反应条件为:温度100℃,催化剂用量为2.5μmol,反应时间10 h,30%双氧水用量1 mL(9.79 mmol).     

甲基丙烯酸[三-(二氟苯基)]甲酯的"一锅法"合成及甲醇溶剂解

螺旋手性聚合物在生物与制药领域具有广泛的应用,其中聚甲基丙烯酸三苯甲酯(PTrMA)是一种能分离对映体特别是含芳香环烃对映体的螺旋手性聚合物,其作为高效液相色谱(HPLC)的固定相已得到应用[1~2]。但PTrMA在使用时易被HPLC的流动相甲醇溶剂解而影响使用寿命,因此,合成耐甲醇溶     

氨基与冠醚双官能团四苯乙烯衍生物自组装及其聚集诱导荧光研究

冠醚和二级铵盐结构的分子经常被用来构建超分子自组装体,报道了一种不对称的四苯乙烯衍生物单体,其分别与二苯并-24-冠-8(DB24C8)和二级铵盐结构单元通过点击化学反应连接,通过核磁共振氢谱、碳谱和质谱得到结构表征.通过核磁滴定显示出冠醚和二级铵盐结构在酸性条件下能够形成超分子组装体,并初步研究了其在乙腈/水溶液中的聚集诱导荧光性能.     

Pressure-Dependent Point-Contact Spectroscopy of Superconducting PbTaSe_2 Single Crystals

We develop an experimental tool to investigate the order parameter of superconductors by combining pointcontact spectroscopy measurement with high-pressure technique.It is demonstrated for the first time that planar point-contact spectroscopy measurement on noncentrosymmetric superconducting PbTaSe₂ single crystals is systematically subjected to hydrostatic pressures up to 12.1 kbar.Under such a high pressure,the normal-state contact resistance is sensitive to the applied pressure,ref...