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261.
263.
研究了通过烯丙基环状氨基甲酸酯的脱环羧化得到2-取代-△^3-哌啶和吡咯烷的机理, 并讨论了应用这一反应于新疆党参碱的全合成。 相似文献
264.
BasedonthecrystalstructuredatafromXrayanalysis[1,2]andthespectralpropertiesofeachchromophoreofCPC[3,4],Sauerandcoworkers[5,6]expectedthatthedynamicsofenergytransferprocessesshouldtakeplacewithin10—30pstimescalebetweentwotrimersofCPChexamer.Furthermore,Zhaoandco… 相似文献
265.
溶胶-凝胶法制备Fe2(MoO4)3超微粒子催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
以硝酸铁和钼酸铵为原料,采用溶胶-凝胶法和微波加热技术制备了F 2(MoO4)3超微子催化剂,使用DTA-TG,IR,XRD以及BET比表面测试等手段,考察了制备条件对复合氧化物超微粒子形成、晶相和比表面积的影响。同时测试了该样品对甲苯选择性氧化制苯甲醛的催化性能。结果表明:制备Fe2(MoO4)2超微粒子的适宜条件为:初始溶液pH=1.0,mol柠檬酸:mol(铁+钼)=0.4。在此条件下制得的干凝胶,经微波加热处理后粒子的比表面积为36.4m^2/g,粒径约为35nm。在由甲苯气相选择氧化制苯甲醛的反应中表现出较高的催化活性。 相似文献
266.
267.
苯并噻唑衍物的合成及结构-双光子吸收光物理特性关系 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了三个具有典型A-π-A'型共轭结构的苯并噻唑衍生物的合成及结构-双光 子吸收光物理特性关系。通过对三个化合物的共轭结构增长和拉电子基强度变化对 化合物单光子荧光光谱、双光子诱导荧光光谱和双光子吸收截面等特性的影响研究 ,我们发现,苯并噻唑杂环中的杂原子硫在化合物共轭链链短时对其光物理特性影 响很强,在共轭链较长时影响减弱甚至消失。通常情况下,共轭链长度和拉电子基 强度共同对双光子吸收截面作贡献,我们的研究表明,当共轭链较长时,共轭链的 增长对增强分子双光子吸收截面的贡献远大于拉电子基强度变化的贡献。其中,新 化合物2(2-{4-[2-(4-硝基苯基)-乙烯基]苯基}-乙烯基)苯并噻唑具有双光子 吸收截面大(181*10~(-50)cm~4s/photon)和荧光量子产率高(13.8%)的特点,是双 光子荧光显微与成像应用的一个良好的候选材料。 相似文献
268.
测量了(YBa2Cu3O7)24/(PrBa2Cu3O7)2 多层膜在强磁场下的超导转变展宽 .这种YBa2Cu3O7层间具有耦合 退耦合的临界绝缘层PrBa2Cu3O7厚度以及由 3D向 2D过渡的YBa2Cu3O7层厚度的多层膜 ,其不可逆场遵守H ∝ ( 1-t)μ关系 ,其 μ值约为1 ,介于3D( μ =3/2 )和2D( μ =1 /2 )之间 .磁通运动的热激活能的结果表明 ,对于H∥c和H⊥J的磁场位形 ,遵守U∝lnH关系 ,即磁通涡旋处于2D区 .而对于H∥ab和H⊥J ,H∥ab和H∥J两种磁场位形 ,激活能U随磁场的增加而线性减小 ,表明磁通涡旋处于3D态 .讨论了上述维度变化的可能物理机制 . 相似文献
269.
能带是决定固体特性的头等重要的因素。我们用光谱方法对单相YBa2Cu2Ox高T。超导体进行了研究,测量了样品的反射-吸收谱、Raman光谱和荧光光谱.其350和500nm吸收带以及390nm,560nm荧光峰来自晶格中Cu+发光中心,是跃迁过程1A1g(3d10)-1Eg和~3Eg(3d94s1)。其720nm和860nm荧光峰来自Cu2+发光中心,是由于自由离子光谱项2D在八面体晶场、正交晶系晶场中分裂为5个能级之间的跃迁。此外,还有一些光谱可能来自晶格中Cu3+发光中心,其481cm-1和551cm-1声子对说明了312cm-1处声子对与电子系统是强耦合。 相似文献
270.
本文研究了一类抽象形式的广义拟变分不等式,并由此推出了关于广义拟变分不等式的某些结果。这些结果是文[1]之定理3,文[2,3]的定理11及文[5]的定理1的改进和推广。 相似文献