微波溶解光度法测定茶叶中痕量锗

采用微波加热和双层聚四氟乙烯密闭容器，以HNO3－HClO4为消解试剂、MgO为外层吸收剂，用CCl4萃取，光度法快速测定茶叶中痕量锗。研究了消化茶叶的最佳条件。萃取锗的最佳酸度及其它影响因素。该方法具有选择性高，成本低等特点，其精密度和准确度令人满意。     

微波增压分解人发,原子吸收光谱法测定其中的锌、铁、铜、钙、镁和镉

本文使用国产家用微波炉及自制聚四氟乙烯密闭容器分解人发,其最佳条件是:样品为0.2000克时,加0.5毫升HNO_3及1.5毫升H_2O_2,以500瓦功率作用6分钟,分解后定容至10毫升。Fe、Cu、Ca、Mg、用火焰AAS法测定,塞曼校正背景,Zn用参考光束(σ分量)火焰AAS进行测定,Cd用恒温平台石墨炉(STPF)AAS法测定,镧盐作改进剂。与常规分解法的结果相比,该方法不仅简便、快速,且具有良好的准确度和测定精密度。     

乙酰丙酮分光光度法测定室内空气中甲醛的研究

甲醛是室内空气中主要的污染物之一,对其进行准确、快速的测定尤其重要。对现有测定室内空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法作了改进,缩短了分析时间,显著降低检出限至0.0056μg/mL。     

固相微萃取-原子荧光测定鱼样品中痕量甲基汞

研制了一种用HF处理石英纤维表面的萃取纤维和一次性微量注射器组成的固相微萃取装置,研究了用甲基聚硅氧烷作为萃取头涂层对氢化甲基汞的萃取,得到的最佳条件是：在室温条件下,缓冲液的pH值为5、萃取时间为lh、NaCl的用量为2g、洗脱时间为50min、KBH4质量浓度为60g／L。在上述优化条件下,甲基汞的萃取率可以达到70％,检出限为0.17ng。测定了鱼样品中甲基汞,所测鱼虾中甲基汞的质量分数为12．4～53．4ng／g,加标回收率为87．6％～112．8％。     

双氧水活化-面粉酶抑制法测定蔬菜中有机磷农药

基于α-乙酸萘酯和固蓝B在面粉酶的催化作用下生成紫红色的偶氮化合物,而有机磷农药在双氧水的活化下会抑制酶的催化作用,其抑制程度与农药的浓度在一定范围内呈线性关系,由此建立了一种快速测定有机磷农药的方法。探讨了最佳的反应条件,测定甲基对硫磷和甲胺磷的线性范围分别为1~10μg/mL,1~50μg/mL,最低检出限分别为0.1136μg/mL,0.3525μg/mL。该法具有试剂廉价易得、操作简便、迅速的特点,适合果蔬中常见有机磷农药的快速检测。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定蔬菜中的镉

研究了以8-羟基喹啉与钴离子作为协同增效剂,氢化物发生-原子荧光光谱测定蔬菜中镉的方法.得到测镉的最佳条件是: 3%HCl 1 mg/L Co2 5 mg/L 8-羟基喹啉体系.本法线性范围0.5～20 μg/L,检出限为0.03 μg/L,RSD为2.5%.本法应用于测定蔬菜中镉的回收率为92%～105%.     

土壤中镉对酸雨的敏感性研究

模拟土壤在自然酸雨淋洗条件下镉的释放行为,研究了不同酸度、不同酸雨成分、不同流量的酸雨对土样中镉淋出的影响,以及镉在不同碳酸根含量的土样对酸雨淋洗的敏感性。     

氟的单扫描极谱测定改进体系研究及分析应用

采用三电极系统, 在HCl条件下, 利用氟对锆(Ⅳ)-水杨基荧光酮(SAF)二元络合体系的竞争抑制及聚乙二醇的增敏作用, 用单扫描极谱法测定多样品中各含量的氟. 最佳底液组成是: 1.2 mg/L Zr(Ⅳ)-0.24 mol/L HCl-1.4×10-4 mol/L的水杨基荧光酮-1.6 mg/L的聚乙二醇(20000). 其起始电位为-0.30 V, 峰电位在-0.68 V (vs. SCE)左右, 测氟的线性范围为16.0～800.0 μg/L, 线性回归方程为Ip″(×10-4 nA)＝1.3551+0.0048c (μg/L) (n＝21, r＝0.9996), 检出限为12.2 μg/L. 本法适用于土壤、水样、蔬菜及人发中各含量氟的测定. 用单扫描极谱法研究了氟的极谱行为, 证明了电极反应物为水杨基荧光酮而非ZrFp4-p, 极谱波为不可逆还原吸附波, 讨论了电极反应机理.     

微波消解试样催化极谱法测定香菇和黑木耳中痕量锗

采用双层聚四氟乙烯密闭容器 ,以HNO3 HClO4为溶解试剂 ,CaO为外层吸附剂 ,微波消解香菇及黑木耳试样。在草酸介质中 ,当有少量高氯酸存在时 ,锗 (Ⅳ ) 苏木精 钒 (Ⅳ )体系可产生一灵敏的吸附催化波 ,峰电位在 - 0 5 9V(vs.SCE)处。锗浓度在 0ng～ 30 0ng/2 5mL范围内与峰电流呈良好的线性关系 ,检出限为 4 5ng/2 5mL ,适宜于香菇和黑木耳中痕量锗的测定。     

含砷金矿的磁场强化生物预氧化

生物氧化;浸金工艺;含砷金矿的磁场强化生物预氧化