铋改性TiO2单晶光催化剂的制备及其完全去除酚类污染物

伴随着人类社会生产生活需要,工业污水中酚类物质的存在极易污染表面水、地下水甚至饮用水.然而,传统污水处理工艺无法对其实现完全去除,更因其稳定的化学结构和难降解特性,对生态系统和人类健康构成了巨大威胁.因此,寻求完全去除水体中酚类污染物是目前环境领域中重要的研究课题之一.二氧化钛因具有优越的物理、化学和光学性能,而被广泛应用于污染物降解研究,然而,传统TiO2光催化剂由于可见光吸收弱和光生电荷高复合率,导致污染物降解效率低,尤其是针对难降解有机污染物如酚类难以实现高效的去除.为此,本文通过引入铋纳米粒子作为TiO2单晶的改性剂,通过充分发挥铋纳米粒子的LSPR效应和TiO2单晶结构的高传导率,不仅有效地拓宽了TiO2的光响应范围(~2.8 eV),而且提高了光生电荷的分离效率,导致其优越的光催化行为.酚类污染物的降解实验表明,所合成的Bi-SCTiO2光催化剂在模拟太阳光照射下,能完全去除水体中的苯酚和对硝基酚,克服了现有以TiO2为基础的光催化剂无法实现酚类污染物完全去除的缺点.更重要的是,当使用环境水如自来水或矿泉水配制苯酚溶液,所制备的Bi-SCTiO2光催化剂仍能实现苯酚的高效降解(>98%);即使采用含有大量有机物质和微生物的长江水所配制的苯酚溶液,在模拟太阳光照射下,Bi-SCTiO2光催化剂对苯酚的降解率仍然高达96%.进一步研究发现,在各种无机离子如Na^+,K^+,Ca^2+,Cl^?,HCO3^?或SO4^2?(0.1 mM)的干扰下,制备的Bi-SCTiO2对苯酚降解率仍然高达98%以上.光催化循环实验表明,所制备的Bi-SCTiO2循环四次后,其对苯酚的降解率几乎保持不变,说明Bi-SCTiO2具有极好的循环稳定性.运用ESR和MS等分析手段,确定了酚类污染物降解的中间体结构、形态和降解路径,再结合Bi-SCTiO2催化剂的光电性能和自由基诱捕实验,提出了酚类污染物完全降解的机理.     

杂金属杯[4]配位聚合物的合成与表征

合成了4个杂金属杯[4]配位聚合物{[Cd（L）（tpa）]·3H₂O}_n（1）,{[Zn2（L）₂（tpa）₂]·3H₂O}_n（2）,{[Co（L）（oba）]·2DMA·0.5H₂O}_n（3）和{[Zn（L）（oba）]·DMA}_n（4）（L=2-（1H-咪唑基-甲基）-6-（3-（1H-咪唑基-甲基）-5-叔丁基-2-羟基）苄基-4-叔丁基苯酚,H₂tpa=对苯二甲酸,H₂oba=4,4''-二苯醚二甲酸）,并通过元素分析、热重、红外光谱、固态紫外、单晶X射线衍射和粉末X射线衍射对其进行了表征。单晶结构分析表明晶体1是单斜晶系,P2₁/n空间群,而晶体2,3和4均为三斜晶系,P1空间群。化合物1,2,3和4是由0维[M（N₄O₂C₂₉H₃₆）]（M=Zn,Co,Cd）的杂金属杯[4]与配体对苯二甲酸和4,4''-二苯醚二甲酸形成的一维配位聚合物。     

树脂悬浮光度法测定天然水中的微量钴

近年来,螯合树脂作为富集、分离的一种方法已在分析领域里逐渐被采用。而将螯合树脂在富集离子后,直接测定有色树脂吸光度的方法也有所见。例如Yoshimura等人就利用富集离子后的有色树脂直接进行光度测定;大关邦夫等人将富集离子后的有色树脂过滤涂于透明的纸上进行光度测定。这种将树脂富集被测离子后直接进行光度测定的方法称为离子交换光度法。其主要特点是将富集手段和分析方法结合起来;它的灵敏度比同样的试剂进行光度测定提高10～100倍。但也存在一定的问题。如对一毫米比色杯的吸光性能的要求较高;特别是对树脂填装比色皿或涂层的技术要求也较高,较严格。为此,我们提出了“树脂悬浮光度测定法”,即将富集离子后的有色树脂悬浮在甘油中,     

聚缩醛药物载体的合成表征及其降解动力学的NMR研究

在对甲苯磺酸催化下, 将聚乙二醇2000(PEG2000)和氨基保护的丝胺醇与三甘醇二乙烯基醚三元共聚, 再脱去丝胺醇的氨基保护基团, 合成了4种氨基含量不同的聚缩醛PA1, PA2, PA3和PA4, 用1H NMR表征了其结构. 同时, 利用1H NMR监测了聚缩醛PA3在pH值为7.4, 6.5和5.7的磷酸缓冲液及pH值为4.7, 4.1和3.8的醋酸缓冲液中的降解行为. 结果表明, PA3在酸性缓冲液介质中的降解反应符合一级反应动力学方程, 且随着介质pH值的减小降解速率常数增大, 降解半衰期减小.     

CS_2在Ag—S键中的插入反应的研究(PPh_3)_2Ag(S_2CSBu~t)的合成与晶体结构

白色的[Bu~tSAg]_n与PPh_3溶于CS_2中,析出桔黄色晶体。经X射线单晶结构分析其结构为(PPh_3)_2Ag(S_2CSBu~t)。发现了一个CS_2在Ag—S键中的插入反应。此反应为可逆反应,晶体在120—230℃失去CS_2。晶体属三斜晶系,空间群PI,a=10.571(1),b=13.638(3),c=14.391(3)A,a=88.75(2),β=72.84(1),γ=80.58(1)°,V=1954.9A~3,D_o=1.36g/cm~3,D_m=1.36g/cm~3,Z=2.3572个衍射点参与修正,R=0.045,R_w=0.043。Ag原子以变形四面体与硫代黄原酸配体Bu~tS—CS_2的两个S原子及两个PPh_3的P原子配位。插入反应形成的CS_3基团基本上共面,其C—S键长比CS_2中的键长明显加长,而比单键的C—S键长要短,并在红外光谱上出现特征吸收峰。     

The study on optically stimulated luminescence dosimeter based on the SrS：Eu,Sm and CaS：Eu,Sm

With the increasing use of nuclear energy, there is a need for a wider range of efficient dosimeters for radiation detection and assessment. There has been a tremendous growth in the development of radiation detectors and devices in the past few decades. In recent years, the development of new materials for radiation dosimetry has progressed significantly. Alkaline earth sulfides （AES） have been known for a long time as excellent and versatile phosphor materials. In the present investigation, a number of phosphor samples such as mono-, binary and ternary sulfides of alkaline earths （II^a-VI^b） have been prepared and their TL properties have been studied with respect to exposure （x-ray） response and fading. In this paper, some results on SrS：Eu, Sm and CaS：Eu, Sm phosphors are presented. A type of novel OSL dosimeter is described. The dosimeter takes advantage of the characteristics of charge trapping materials SrS：Eu, Sm and CaS：Eu, Sm that exhibit optically stimulated luminescence （OSL）. The measuring range of the dosimeter is from 0.01 to 1000 Gy. The OSL dosimeters provide capability for remote monitoring radiation locations which are difficult to access and hazardous. This equipment is relatively simple, small in size and has low power consumption. The device is suitable for space radiation dose exploration. In addition, it also can be used in IC and other radiation occasions and has good prospects.     

多分量流计算的高分辨KFVS有限体积方法

论及高分辨分子动力学通向量分裂(KFVS)有限体积方法的推广。在方法中提出了适当修改Maxwell平衡分布用以修复Euler方程。基于熟知的Euler方程与Boltzm方程的关系，提出了一类求解多分量Euler方程的高分辨分子动力学通向量分裂(KFVS)有限体积方法。应用该方法不需要求解任何Riemann问题或求解附加的非守恒压力方程也不需要任何非守恒修正。数值计算表明，数值解在物质界面附近无振荡，激波速度也正确，显示出方法的高精度及其稳健性。     

授之工具、传之方法建立在教师指导下的学生自主学习模式—介绍华中科技大学非线性物理教学的改革之二

以非线性物理教学为例介绍了授之工具，传之方法建立教师指导下的学生自主学习模式及其教学思想和具体做法。     

甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的研究 Ⅱ助剂对催化性能的影响

考察了碱金属助剂对ＰｄＣｌ２－ＣｕＣｌ２ＡＣ催化剂上甲醇气相氧化羰基化直接合成碳酸二甲酯反应性能的影响及助剂的作用。结果表明：采用不同碱金属助剂时的碳酸二甲酯收率顺序为Ｋ＞Ｎａ＞Ｌｉ；ＫＯＡｃ助剂的主要作用是与ＰｄＣｌ２、ＣｕＣｌ２发生化学反应，促进催化活性位的形成；ＫＯＡｃ为助剂母体的效果明显好于ＫＣｌ母体；Ｋ助剂的最佳含量为２～３ｗ％；在反应温度Ｔ＝１５２℃，进料气体空速和液体空速分别为１４８３ｈ－１和４ｈ－１，进料ＣＯＯ２比为２８３时，对于Ｐｄ＝０６１ｗ％，原子比为ＰｄＣｕＫ＝１１４１４的ＰｄＣｌ２－ＣｕＣｌ２－ＫＯＡｃＡＣ催化剂，在６ｈ的运转时间内碳酸二甲酯的时空收率可达到３１７～３６１ｇＬ－ｃａｔｈ，甲醇的单程转化率为１４８～１６９％     

一步摄影正片银颗粒结构与分布的超高压电子显微研究

本文用超高压电子显微镜直接观察厚度约为2μ的一步摄影正片膜的银颗粒结构与分布。在有调色剂存在的情况下,能清楚地观察到正片膜上微小的银质点成簇的现象。这证实了调色剂具有诱发银质点快速生成及聚集成银质点簇(即银颗粒)的作用。同时还直接观察了不同物理显影核的正片膜、不同密度的正片膜及同一密度不同覆盖力的正片膜等的银颗粒结构与分布,探明它们与色调、覆盖力等的关系。