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氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量砷和铅 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量As、Pb的方法,研究了样品前处理及实验条件对As、Pb测定的影响.本方法可同时用于固态、液态等各类样品处理的优点.测量As、Pb的线性范围分别为0~100 μg/L和0~120 μg/L,方法的检出限分别为0.94和1.22 μg/L,回收率分别为91.67%~102.67%和91.60%~98.80%,相对标准偏差(n=3)分别在1.7%~7.3%和2.2%~6.8%范围内. 相似文献
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溶剂萃取非水介质氢化物发生-无色散原子荧光光谱法测定痕量锑 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了用乙醇作为NaBH_4的溶剂,APDC-MIBK萃取,有机相氢化物发生原子荧光光谱法测定水样中痕量锑的新方法。与已报道的二甲基甲酰胺(DMF)作为NaBH_4的溶剂相比较,乙醇具有价廉、无毒性以及荧光背景小和可以在较低酸度下发生氢化物的特点。对非水介质氢化物发生法的推广应用具有一定的实用价值。 相似文献
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氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中水溶态锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ) 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了以NaF作掩蔽剂,氢化物发生原子荧光(HG AFS)测定土壤中水溶态的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法。在HCl介质中,NaF溶液作掩蔽剂,掩蔽Sb(Ⅴ)产生的荧光信号,HG AFS测定Sb(Ⅲ)的值。用硫脲和抗坏血酸作还原剂,将Sb(Ⅴ)还原为Sb(Ⅲ)后测定总锑。二者之差求出Sb(Ⅴ)的量。研究了酸度和NaF浓度对掩蔽效果的影响。Sb(Ⅲ)的检出限(3σ)为0.08μg L,相对标准偏差(RSD,n=11)为3.1%,加标回收率在86%~92%之间。 相似文献
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极谱法测定地质样品中痕量氯 总被引:7,自引:2,他引:7
提出了0.1%HCOOH-8×10^3%百时香酚兰,-0.4mol/LHClO4-0.4%TritonX-100极谱法痕量氯离子的新体系,检出限为0.18μg/g,RSD为7.6%,标准样品测定结果与推荐值相吻合。 相似文献
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流动注射在线共沉淀HG-AFS测定地质样品中痕量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了流动注射在线共沉淀HG AFS测定痕量锡的分析方法。方法基于锡在碱性介质中与氢氧化镁共沉淀 ,沉淀收集在锥形沉淀腔中 ,用HCl溶洗沉淀和NaBH4反应 ,产生的氢化物被载气引入原子化器中进行测定。测定锡的相对标准偏差为 5 15 % ( 3 0ng·mL-1,n =10 ) ,检出限为 0 2 1ng·g-1,检出限较直接进样降低了 12倍。对国家标准参考物中锡的测定结果与标准值相符。 相似文献
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富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量铍 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定铍的分析方法。当空气流量为6.0 L·min-1,氧气流量为4.2 L·min-1,乙炔流量为7.4 L·min-1时铍有较高的吸光度。在2.5%的8-羟基喹啉介质中,能较好地消除基体干扰且有一定的增感作用。方法的检测限为0.006 μg·mL-1,测定精密度RSD为4.69%,测定地质标准物质中铍的结果与鉴定值吻合。 相似文献
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硅藻土吸附在线柱富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铜 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了硅藻土吸附在线柱富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铜的方法。利用硅藻土对环境水样中痕量铜在线预富集,浓集因子达到27.6,使火焰原子吸收光谱法的检测能力达到测定环境水样中痕量铜的要求。方法检出限为0.32μg.L-1,RSD(20μg.L-1)为3.52%,加标回收率为97.0%~105.0%。 相似文献